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中柱(维管柱):[[内皮]]层以内的中轴部分。包括: A.[[中柱鞘]]:位于中柱外围与内皮层相毗邻,常由一至几层连续的[[薄壁细胞]]构成;部分维管形成层、[[木栓]]形成层、[[侧根]]、不定芽、乳汁管等都是起源于中柱鞘。 B.[[辐射]][[维管束]]:该类维管束中,初生[[木质部]]和初生[[韧皮部]]不合并排列成束,而是独自成束并相间排列。 a.初生木质部:位于根的中央,呈辐射状排列;由[[导管]]、管胞等组成,起输导水分和矿质营养作用。靠外方、近中柱鞘部分的导管管腔较小,为[[原生木质部]],[[分化]]成熟较早;其内方的导管管腔较大,为[[后生木质部]],分化成熟较迟。 外始式:原形成层的[[细胞]]相继向心的分化成熟所产生的[[木质部束]],这种分化方式称为外始式。 b.初生韧皮部:与原生木质部相间排列;由[[筛管]]、伴胞等组成,有输导同化产物的功能。初生韧皮部的发育方式也是外始式。 c.初生[[射线]]:初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞。当进行初生生长时,其中的一层细胞形成维管形成层的一部分。 d.髓:幼根中央,常有薄壁细胞存在,而构成髓部,它的四周与初生木质部、初生韧皮部和初生射线相连接;在大多数植物根中,随着后生木质部的分化,髓部薄壁细胞全部转化成导管等,这样,成熟的根中就没有髓的存在。 ==中柱的类型== ===(一)原生中柱=== {{百科小图片|bkksr.jpg|中柱类型}}原生中柱是最简单的中柱,被认为是中柱类型中最原始的类型。它出现于泥盆纪的化石中。具原生中柱的[[维管植物]]中有时可见到与角苔相似的[[蒴轴]]结构,这也说明其原始性。原生中柱的中央为木质部所占,其周围围绕着呈圆筒形的韧皮部(从横剖面看)。此种类型的中柱称单中柱(图5-1,A)。倘若木质部向四周生长出辐射排列的脊状突起,则形成星状中柱(图5-1,A′)。倘若韧皮部生长侵入木质部,使其在局部地区成为不连续的结构,这就演变成编织中柱(图5-1,A″)。此种中柱见于裸蕨类,[[石松]]类及其他植物的[[幼茎]]中(有时也见于根中)。 ===(二)[[管状中柱]]=== 管状中柱的特点是木质部围绕中央髓形成圆筒状。若韧皮部在木质部的内外两边都出现则称为双韧管状中柱(图5-1,B′)有许多蕨类植物具有此种中柱。双韧管状中柱又称疏隙中柱(solenostele)。若韧皮部位于木质部的外部表面则为外韧管状中柱(图5-1,B)。管状中柱在蕨类植物中普遍存在。 ===(三)网状中柱=== 网状中柱(图5-1,C)由管状中柱演变而来。由于茎的节间甚短,节部位叶隙密集,从而使中柱产生许多[[裂隙]],从横剖面上看中柱被割成一束束。每一束中央为木质部,木质部外面围着韧皮部,而韧皮部外再围着内皮层。有不少蕨类植物具有此种类型的中柱。 ===(四)真中柱=== 真中柱(图5-1,D)的木质部与韧皮部并列成束或索状。蕨类中的[[木贼]]属(Happochaete)及多数裸子植物,被子植物具此种类型的中柱。 ===(五)散生中柱=== 在[[单子叶植物]]中,[[维管组织]]分散于茎内。此种中柱称散生中柱(图5-1,E)。 1963年,韦特蒙(Wetmon)和里尔(Rier)曾用实验方法研究维管组织分化。将未分化的薄壁[[愈伤组织]]进行[[组织培养]],发现若将与愈伤组织相同种的芽嫁接上去则导致在愈伤组织中产生维管组织的小结,但此种维管组织并不继续发展。这就清楚地说明维管组织的分化是受化学物质所控制。他们的进一步研究表明[[生长激素]]和糖能局部地导致维管组织的出现。他们对糖([[葡萄糖]]和[[蔗糖]])的浓度也进行了测定,发现1.5—2.0%的蔗糖只导致产生木质部;若浓度提高到3-3.5%,则在愈伤组织中产生出中央为木质部,周围为韧皮部的维管组织,在木质部与韧皮部之间并能产生形成层;浓度若再提高到4-4.5%则刺激产生韧皮部,使韧皮部逐渐占优势。若将生长激素与糖的混合物用[[毛细管]]注入愈伤组织,则导致形成筒状木质部和韧皮部,两者之间有形成层。此项研究充分说明了生长激素与糖在不同浓度情况下对愈伤组织分化所起的作用。 ==中柱与植物进化的关系== 各种不同类型的中柱与植物的进化有何关系?对此有一种假说:若原生中柱中央的木质部被[[薄壁组织]]所取代则发展成筒状中柱。此种假说的佐证是有时在髓中会出现木质部的成分(管胞),此一过程被称为髓形成作用(medullation)。由于叶隙的大量出现,节间的缩短,便使管状中柱演化成真中柱和散生中柱,亦即在种子植物中所见到的中柱的最高级的形式。 [[分类:中草药]]
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