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临床生物化学/诊断分子生物学在生化遗传学实验室的发展前景
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{{Hierarchy header}} 在我国医学检验领域,60年代[[蛋白质]]研究的兴起,70年代酶学研究的形成,80年代[[单克隆抗体]]的开发为临床[[生化]]检验建立灵敏、特异的检测方法奠定了基础。许多检验指标在[[临床诊断]]中起着非常重要的作用。 遗传性[[疾病]]的发病基础是[[核酸]]分子结构[[变异]]与核酸的表达产物蛋白质、酶分子结构改变所致。前者可通过[[染色体]]形态观察加以分析,后者可通过电泳方法或[[酶活性]]测定加以分析。这些方法与[[免疫]]方法结合,使检测方法特异性更好,灵敏度更高。这些已建立的方法在遗传性疾病的诊断,蛋白质、酶的多态分析中起重要作用,目前仍为实验室所广泛采用。核酸研究的发展与诊断[[分子]][[生物学]]的形成,使[[生化遗传学]]研究进入到核酸分子水平,给先天性遗传病治疗带来了希望。 90年代随我国对外开放力度不断加大,对外交流日益加强,诊断分子生物学在我国形成,发展异常迅速,不断地向临床各学科各领域渗透。过去认为遗传性疾病无法根治,但[[基因]]研究在临床研究与应用的迅速发展,[[基因治疗]]的初步形成,已有治疗成功的先例。基因治疗的发展必然给我们[[基因诊断]]提出新的课题、新的要求。诊断分子生物学的发展速度,基因诊断的水平必将影响基因治疗在临床开展的进程。 近年来,分子生物学的新技术、研究成果和学科[[生长点]]频频出现,不仅仅在解决人类的[[疾病诊断]]、治疗方面成绩显著,在解决粮食、环境等棘手问题也带来新的希望。分子生物学研究领域很多,简而言之主要涉及两大方面内容:基因结构与基因调控。基因结构研究就是揭示人[[基因组]]的序列分析,该项工作耗资巨大,取得很多成果,但人基因组非常复杂,有待新的快速测定方法开发,加快研究速度。基因调控研究更为复杂,参与基因调控的元件、因子之多,令人眼花缭乱。分子生物学技术及研究手段也有多种多样,但目前在临床应用得较多的主要有杂交技术和[[扩增技术]]。 {{Hierarchy footer}} {{临床生物化学图书专题}}
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