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人感染高致病性禽流感
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[[人感染高致病性禽流感]]是由禽甲型[[流感病毒]]某些亚型中的一些毒株如H5N1、H7N7等引起的人类[[急性呼吸道传染病]]。近年来H5N1型[[禽流感病毒]]在全球蔓延,不断引起人类发病,并且推测这一[[病毒]]可能通过[[基因]]重配或[[突变]]演变为能引起人类[[流感]][[大流行]]的病毒,因此成为全球关注的焦点。我国《[[传染病防治法]]》将其列为[[乙类传染病]],但实行甲类管理,即一旦发生[[疫情]],采取[[甲类传染病]]的预防控制措施。 <b>一、[[流行病学]]特征</b> (一)[[传染源]] 传染源主要为患[[禽流感]]或携带禽流感病毒的鸡、鸭、鹅等家禽,特别是鸡;野禽在禽流感的自然传播中扮演了重要角色。 (二)[[传播途径]] 传播途径主要经[[呼吸道]]传播,也可通过密切接触[[感染]]的禽类及其分泌物、[[排泄物]]、受病毒污染的物品和水,以及实验室直接接触病毒毒株被感染。 目前尚无人与人之间传播的确凿证据,但出现了一些聚集性发生的病例。 (三)[[人群易感性]] 由于种属屏障的原因,人类对禽流感病毒多不易感。但对禽流感病毒普遍缺乏[[抗体]],无特异性[[抵抗力]]。任何年龄均具有被感染的可能性,但一般来说12岁以下儿童[[发病率]]较高,病情较重。与不明原因病死家禽或感染、疑似感染禽流感家禽密切接触人员为高危人群。 (四)流行季节 多发生于冬春季,通常伴随着禽尤其是家禽中禽流感爆发,呈零星分布。 (五)[[流行强度]] 禽流感是禽类的[[常见病]]和[[多发病]],常可发生大面积、跨区域流行。一般情况下,禽流感较难传染给人,但近几年禽流感特别是H5N1亚型禽流感传染给人的情况屡有发生,感染的人数有增加的趋势,值得关注。人群的发病与人和动物接触的密切程度、流行的病毒亚型及其[[变异]]情况相关。 <b>二、临床特征</b> (一)[[临床表现]] 1.[[潜伏期]] 根据对H5N1亚型感染病例的调查结果,潜伏期一般为1~7d,通常为2~4d。 2.临床[[症状]] 不同亚型的禽流感病毒感染人类后可引起不同的临床症状。感染H9N2亚型的患者通常仅有轻微的[[上呼吸道感染]]症状,部分患者甚至没有任何症状;感染H7N7亚型的患者主要表现为[[结膜炎]];重症患者一般均为H5N1亚型[[病毒感染]]。患者呈急性起病,早期表现类似普通型流感。主要为[[发热]],[[体温]]大多持续在39℃以上,可伴有[[流涕]]、[[鼻塞]]、[[咳嗽]]、[[咽痛]]、[[头痛]]、[[肌肉酸痛]]和[[全身不适]]。部分患者可由[[恶心]]、[[腹痛]]、[[腹泻]]、稀[[水样便]]等[[消化道]]症状。少数重症患者可出现头痛、[[谵语]]、躁动等[[神经]]精神异常。 重症患者可出现[[高热]]不退,病情发展迅速,几乎所有患者都有临床表现明显的[[肺炎]],可出现急性肺损伤、[[急性呼吸窘迫综合征]](ARDS)、[[肺出血]]、[[胸腔积液]]、[[全血细胞减少]]、多脏器功能[[衰竭]]、[[休克]]及瑞氏(Reye)[[综合征]]等多种[[并发症]]。可继发[[细菌感染]],发生[[败血症]]。 3.[[体征]] 重症患者可由肺部实变体征等。 (二)[[实验室检查]] 1.一般检查 外周血象:WBC总数一般不高或降低。重症患者多有WBC总数及[[淋巴细胞减少]],并有Plt降低。 [[尿常规]]:相当部分病人(约40%)伴中等至大量[[蛋白尿]](1~3g/L)。 [[血清酶]]学:绝大部分H5N1重症感染者(80%~100%)出现[[肝脏]]和[[心肌]]酶学异常。 2.病毒分离 从患者呼吸道[[标本]]中(如[[鼻咽分泌物]]、[[口腔]][[含漱液]]。[[气管]]吸出物或呼吸道[[上皮细胞]])分离禽流感病毒。 3.病毒[[抗原]]及基因检测 取患者呼吸道标本采用[[免疫荧光]]法(或[[酶联免疫]]法)检测甲型流感病毒[[核蛋白]]抗原(NP)或[[基质]][[蛋白]](M1)、禽流感病毒H亚型抗原。还可用RT-PCR法检测禽流感病毒亚型特异性H抗原基因。 4.[[血清学]][[特异抗体]]检查 发病初期和恢复期[[双份血清]]禽流感病毒亚型毒株[[抗体滴度]]升高4倍或以上,有助于回顾性诊断。 <b>三、诊断标准</b> (一)病例的分类及诊断标准 人感染高致病性禽流感病例可分为[[医学观察]]病例、[[疑似病例]]、[[临床诊断病例]]和[[确诊病例]]。 1.医学观察病例 有流行病学[[接触史]],1周内出现流感样临床表现者。 对于被诊断为医学观察病例者,[[医疗机构]]应当及时报告当地[[疾病]]预防控制机构,并对其进行7d医学观察。 2.疑似病例 有流行病学接触史和临床表现,[[呼吸道分泌物]]或相关组织标本甲型流感病毒M1或NP抗原检测阳性或编码它们的[[核酸]]检测阳性者。 3.临床诊断病例 被诊断疑似病例,但无法进一步取得临床检验标本或实验室检查证据而与其有共同接触史的人被诊断为确诊病例,并能够排除其他诊断者。 4.确诊病例 有流行病学接触史和临床表现,从患者呼吸道分泌物标本或相关组织标本中分离出特定病毒,或采用其他方法,禽流感病毒亚型特异抗原或核酸检查阳性,或发病初期和恢复期双份血清禽流感病毒亚型毒株抗体滴度升高4倍及以上。 [[流行病学史]]不详的情况下,根据临床表现、辅助检查和实验室检查结果,特别是从患者呼吸道分泌物或相关组织标本中分离出特定病毒,或采用其他方法,禽流感病毒亚型特异抗原或核酸检查阳性,或发病初期和恢复期双份血清禽流感病毒亚型毒株抗体滴度升高4倍及以上,可以诊断确诊病例。 (二)鉴别诊断 人感染高致病性禽流感在临床上应与流感、普通[[感冒]]、[[细菌性肺炎]]、[[传染性非典型肺炎]]、[[巨细胞病毒性肺炎]]、[[肺炎衣原体]]肺炎、[[肺炎支原体]]肺炎、[[军团菌]]肺炎、肺炎型[[流行性出血热]]等疾病进行鉴别诊断,其鉴别诊断依据主要依靠[[病原学]]检查。 <b>四、治疗原则</b> (一)[[隔离治疗]] 对疑似病例、临床诊断病例和确诊病例应进行隔离治疗,[[隔离]]期限参照病人出院标准。 (二)对症治疗 可应用[[解热]]药、缓解[[鼻粘膜]][[充血]]药、[[止咳祛痰]]药等。儿童忌用[[阿司匹林]]或含阿司匹林以及其他[[水杨酸]]制剂的药物,避免引起儿童瑞氏综合征。 (三)抗病毒治疗 应在发热48h内使用抗流感病毒药物。 1.[[神经氨酸酶]][[抑制剂]] [[奥司他韦]](Oseltamivir,[[达菲]])为新型抗流感病毒药物,实验室研究表明其对禽流感病毒H5N1和H9N2有抑制作用。 2.[[离子通道]]M2[[阻滞剂]] [[金刚烷胺]](Amantadine)和[[金刚乙胺]](Rimantadine)可抑制禽流感病毒株的复制,早期应用可能有助于阻止病情发展,减轻病情,改善预后。 (四)中医治疗 强调[[辨证]]施治,在[[中成药]]应用上要注意辨证使用口服中成药或注射剂,可与[[中药汤剂]]配合使用。 (五)加强支持治疗和预防并发症 注意休息、多饮水、增加营养,给易于消化的饮食。密切观察,监测并预防并发症。[[抗菌药物]]应在明确继发细菌感染时或有充分证据提示继发细菌感染时使用。 (六)重症患者的治疗 重症患者应当送入ICU病房进行救治。严重[[呼吸衰竭]]的患者应按照ARDS的治疗原则进行机械[[通气]]治疗,应加强呼吸道的管理和患者的护理。 (七)出院标准 1. 13岁(含13岁)以上人员,原则上同时具备下列条件,并持续7d以上: (1)体温正常。 (2)临床症状消失。 (3)[[胸部]]X线影像检查显示病灶明显吸收。 2.12岁(含12岁)以下儿童,应同时具备上诉条件,并持续7d以上。如自发病至出院不足21d的,应住院满21d后方可出院。 <b>五、预防</b> 防治人高[[致病性]]禽流感关键要做到“四早”,指对疾病要早发现、早报告、早隔离、早治疗: 早发现:当自己或周围人出现发热、咳嗽、[[呼吸急促]]、全身疼痛等症状时,应立即取医院就医。 早报告:医疗机构发现[[不明原因肺炎]]病例或怀疑人感染高致病性禽流感病例,应及时报告当地疾病预防控制机构。 早隔离:对人感染[[高致病性禽流感]]病例和疑似病例要及时隔离,对[[密切接触者]]进行医学观察,以防止疫情扩散。密切接触者医学观察的期限为最后一次暴露后7d。 早治疗:确诊为人感染高致病性禽流感的患者,应积极开展救治,特别是对同时患有其他[[慢性疾病]]的人更要及早治疗。 <b>六、预防具体措施</b> 一:别去[[疫区]]旅游。 二:别与活禽接触。 三:重视疾病预防。 四:重视高温杀毒。 [[分类:传染病]][[分类:流行病学]] {{提示板-中华人民共和国乙类法定传染病|人感染高致病性禽流感}} {{导航板-法定传染病}} {{导航板-传染病}}
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