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==药品简介== ===基本信息=== 中文名称:[[保法止]] 汉语拼音:Fei Na Xiong An Pian 主要成分:[[非那雄胺]] [[化学]]名称:N-(1,1-[[二甲基]]乙基)-3-氧-4-氮杂-5α-甾-1-烯-17β-酰胺 分子量:372.55 性状:[[薄膜衣片]] ===作用机理:=== 非那雄胺是一种合成的甾体类化合物,它是[[雄激素]][[睾酮]][[代谢]]成为[[双氢睾酮]]过程中的细胞内酶Ⅱ型5α-[[还原酶]]的特异性[[抑制剂]]。非那雄胺对雄激素[[受体]]没有亲和力,也没有雄激素样、[[抗雄激素]]样、[[雌激素]]样、[[抗雌激素]]样或促孕作用。对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化,使[[血清]]及组织中双氢睾酮浓度显著下降。与[[安慰剂]]相比,可使血循环中睾酮的水平升高约10%-15%,但仍在[[生理]]范围内。非那雄胺能使血清中双氢睾酮浓度迅速下降,在给药后24小时内使之显著减少。 ===[[适应症]]:=== 保法止适用于治疗男性[[秃发]]([[雄激素性秃发]]),能促进[[头发]]生长并防止继续[[脱发]]。 保法止不适用于妇女(参见孕妇和临床研究部分)和儿童。 ===用法用量:=== 推荐剂量为每天1次,1次片(1mg),可与或不与食物同服。 一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加,头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效,停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。 ===[[不良反应]]:=== 上市后报告的不良事件如下:[[射精]]异常、[[乳房]]触痛和肿大、[[过敏反应]](包括[[皮疹]]、[[瘙痒]]、{{百科小图片|bk6pl.jpg|药物保法止}}[[荨麻疹]]和[[口唇]][[肿胀]])和[[睾丸疼痛]]。 ===[[禁忌症]]:=== 保法止禁用于: •孕妇或可能[[怀孕]]的妇女 •对本品任何成分过敏者 保法止不适用于妇女和儿童。 ===[[药物相互作用]]:=== 临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与[[细胞色素]]P450有关的[[药物代谢酶]]系。已在男性中研究过的药物包括[[安替比林]]、[[地高辛]]、[[优降糖]]、普奈洛尔、[[茶碱]]和华法令,未发现相互作用。 虽然尚未进行专门的相互作用研究,但在临床研究中,将1mg或大于1mg剂量的非那雄胺与[[血管紧张素转化酶]]抑制剂、[[对乙酰氨基酚]]、α受体阻断剂、苯二氮卓类、β受体阻断剂、[[钙通道阻滞剂]]、[[硝酸]]酯类、[[利尿剂]]、H2受体[[拮抗剂]]、β-[[羟基]]-β-甲基[[戊二酸]]单酰[[辅酶A]][[还原酶抑制剂]]、[[前列腺素]][[合成酶]]抑制剂及[[喹诺酮类]]合用,均未见重要的不良相互作用。 ===[[药物过量]]:=== 临床研究中非那雄胺单次剂量达400mg或多次服药,每天总量达80mg,连续用药三个月,均未产生[[副作用]]。 保法止过量时无推荐的特效治疗措施。 ===其他:=== 规格及包装:1mg/片。铝塑包装每板7片,包装规格为7片/盒和28片/盒。 有效期:三年 批准文号:国药准字J20020057 ==药代动力学== 据57版PDR文献资料: 吸收:保法止(5mg)单剂口服,[[生物利用度]]为63%(34~108%),其生物利用度不受食物影响。[[血药浓度]]于服药后1~2小时达峰值,Cmax为37ng/mL(范围为27~49ng/mL)。 分布:平均[[稳态]]分布容积为76L(范围44~96L),[[血浆蛋白结合率]]约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用保法止(5mg/d)17天,45~60岁年龄组受试者多剂口服后[[血浆]]浓度比单剂口服后血浆浓度高出47%,在70岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出54%;平均谷浓度在两年龄组分别为6.2 ng/ml 和8.1 ng/ml。另一项研究表明,年龄平均65岁的服用保法止(5mg/d)一年以上的[[良性前列腺增生症]](BPH)患者,平均谷浓度为9.4ng/ml非那雄胺可通过[[血脑屏障]]。在健康受试者使用保法止6~24周[[精液]]中检出的浓度0~10.54 ng/ml。 代谢:保法止(非那雄胺)主要在[[肝脏]]通过细胞色素P450酶3A4代谢,其两个主要代谢产物,在保法止对5α-还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。 [[排泄]]:保法止[[血浆清除率]]为165ml/min,血浆平均[[消除半衰期]]为6小时(范围3~16小时),男性[[单剂量]]口服组给予 14C-保法止后,给药剂量的39%从尿液中以代谢产物的形式排泄,总量的57%从粪便中排泄。 70岁以上老人非那雄胺的终未半衰期为8小时(6~15小时)。 特殊人群药代动力学:18岁以下青年或儿童:未进行药代动力学研究。 性别:没有可利用的女性药代动力学资料。 老年人:尽管清除率减低,但无实际临床意义,老年人用药无需进行剂量调整。 种族:未进行种族人群的药代动力学研究。 [[肾功能不全]]:肾功能不全者无需进行剂量调整。伴有慢性肾功能障碍([[肌酐清除率]]在9-55ml/min范围内)的病人,单剂量给予14C-保法止后的AUC、Cmax以及t1/2与健康志愿者没有差别,部分正常时由[[肾脏]]排泄的代谢产物从粪便中排泄。因此出现代谢产物粪便排泄增加,而相应地尿液排泄减少。 [[肝功能不全]]:未进行肝功能不全患者的药代动力学研究,但保法止主要经肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 ==脱发配合治疗== 商品名称: [[蔓迪]] 规 格:60ml ,5%米诺地尔溶液 单 位: 盒 批准文号: 国药准字H20010714 生产厂家:[[浙江万马药业有限公司]] 性状: 成份: [[米诺地尔]]。 适应症:治疗各种类型脱发 包括[[雄性激素]]源性脱发、[[脂溢性脱发]]、[[斑秃]]和产后脱发等,男性患者和女性患者皆可使用。 用法用量:外用,局部涂擦,每日-3次。(在脱发处外涂搽后轻轻[[按摩]],以局部微热为度,这样可以促进局部吸收,使脱发区[[皮肤]][[血管扩张]],改善[[毛乳头]][[血液循环]],从而加强生发功能) 一瓶可使用一个月,四瓶一个疗程 男性型脱发(脂溢性脱发)一般要3-4个疗程,斑秃最少1个疗程。 ===作用机理=== 有资料报道,病人经本品治疗12周后,出现[[毛囊]]肥大,[[毛发]]直径由原来的0.029mm,增大至0.043mm,即使于第15.7周停止治疗,第24周仍为0.042mm,表明本品系通过促使原有毛囊的肥大来促进毛发的生长。Weiss等使用1%的本品[[搽剂]]对17例斑秃病人进行治疗,治疗前后对头皮进行[[活组织检查]],结果治疗毛囊直径和深度恢复正常,毛囊周的[[浸润]]明显减少皮内已闭合的[[血管]]重新张开。 ===疗效评价=== 应用本品治疗斑秃和男性化脱发的临床报道很多。早在1987年FDA批准使用之前,就有许多医师用本品片剂自行配成搽剂给病人使用。Stern于1985年从美国[[皮肤病学]]会中选择们皮肤专家,以问卷式询问使用本品治疗脱发的情况,根据专家答卷进行的统计结果预计全美[[皮肤病]]专家每年自制本品搽剂治疗的脱发病人达10万人次以上。Katz通过对美国315位皮肤病专家就使用本品治疗斑秃的调查发现,64%自行配制本品搽剂治疗脱发,14%专家在最近的6个月内为30例或更多的脱发病人进行过治疗,80%专家认为病人长出了新发,42%专家认为病人取得了掩饰性的效果,即不再需要佩带假发,46%的专家坚信本品可控制病情的发展。 许多专家还使用口服本品治疗脱发,虽然也获得满意的效果,但因其对[[心血管系统]]的作用,易发生[[心动过速]]、盐水[[潴留]]造成[[水肿]]等不安全因素,应用受到限制,临床争需本品的局部外用搽剂。 普强公司为推出该产品,开展了一系列临床研究,得到的结果基本是肯定的。Devillez应用2%的本品搽剂,在美国11个试验中心对328例患有男性化脱发 的女性病人进行为期32周的治疗,治疗前后对病人特定部位1cm平方面积内毛发进行计数(不包括毫毛),试验结果,治疗组平均增加23根,对照组平均增加11根。医师对疗效的评价为治疗组有13% 病人获得中等治疗效果,50%病人稍有改善,对照组相应的数据则分别为6%和33%(P<0.0005)。Weiss对48例斑秃病人(其中24例为[[全秃]])1%本品进行治疗,病人最短1个月、最长9个月(平均2.3个 月)可产生疗效,其中11例病人达到了掩饰性效果。治疗前后的[[组织学]]检查结果表明,毛囊周围[[淋巴]]浸润物的例数明显减少(88%对47%),细小毛囊的例数明显减少(100%对59%),皮肉血管腔闭合例数减少88%对35%)。 本品还可用于治疗[[化疗]]所致的脱发。对作用于[[细胞]]分裂的[[化疗药物]]所致的脱发,也有一定疗效。在化疗过程可使用本品预防脱发, 尽管预防作用不是很满意,但停止化疗后,头发的生长情况比地未用本品的的病人要好得多。 ==无副作用替代方法== 鉴于保法止是内服药物,长期使用可能出现的[[男性女性化]]特征以及性方面的副作用,全球顶级科研机构都在研制替代性控制双氢睾酮,并且尽可能减少副作用的替代性药物。 目前市场上被普遍认可用于替代保发止的药物为美国出品的"[[安体舒通]]抗脱发乳液"(Spironolactone Lotion)。 其主要成分为安体舒通,调和在柔和的乳液中,外用于脱发区域的[[头皮]],经临床验证,可以达到保发止80%的功效,且没有保法止的副作用。 安体舒通乳液配合[[米诺地尔溶液]]使用,是目前最有效的治疗脱发方法。 此产品目前国内没有批量生产,由 “芒哥生发机构” 自美国引进国内。 由于此方法没有副作用,因此已逐渐成为目前发达国家治疗男性脱发的主流。 [安体舒通使用于停止甚至逆转雄性秃的发生,安体舒通理想的抑制雄性荷尔蒙有以下几个特性]: (1)能有效的抑制雄性荷尔蒙的活动; (2)是选择性的预防或是成功的对抗[[二氢睾酮]](DHT)但不去改变身体内睾[[固酮]]的水平 (3)是局部性的有效的,它能很方便的与米诺地尔(minoxidil)一起使用 (4)很容易被皮肤所吸收,但不会对没有使用的部位有全身性的效应。 医师给患者处以此药对付雄性秃已超过15年没有任何的全身性副作用被回报出来过在研究中,使用5%安体舒通与5%minoxidil的使用也比使用5%minoxidil与保法止来得更有效,(同时有零副作用的优点)。置身于其它众多的抑制雄性荷尔蒙药物中,安体舒通是强力的且有竞争性的能阻碍DHT附着在毛囊接受端。因此,安体舒通能有效的防止DHT附着在头发毛囊的接受端。 [[分类:脱发]]
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