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英文名(immune tolerance)或者immunological tolerance [[免疫耐受性]]指对特定[[抗原]]的[[免疫反应]]受到抑制的状态。动物对自身成分是处在[[耐受性]]状态,而狭义的免疫耐受性是指与这[[自身耐受]]性相同的状态。 自身耐受性表现如下特征:(1)对自身成分的[[免疫无应答]]性不决定于遗传,而是后天形成的。(2)自身耐受性形成的原因是[[自身抗原]]。(3)[[淋巴系]][[细胞]]的[[抗原反应]]性无论自身抗原及非自身抗原均无定向表达,若将其中对自身的反应性细胞除去,结果可形成仅对非自身的[[免疫机制]]。不仅对自身成分,而且对外来抗原的免疫耐受性也可在后天形成。 [[机体免疫系统]]在接触某种抗原后,对该抗原产生的特异性无应答状态。对某一抗原已形成[[免疫耐受]]的个体,再次接触同一抗原时,不能产生常规可检测的[[免疫应答]]或免疫反应,但对其他抗原仍具有免疫应答能力。免疫耐受性从属于[[特异性免疫]]耐受性范畴,可由于单独T[[细胞耐受]]、单独B[[淋巴细胞]]耐受,或二者同时耐受而表现为不能产生特异性迟发型[[变态反应]],或血流中不出现[[特异性抗体]],或两种情况并存。特异性无应答性可以天然获得,也可模拟天然获得方式人工诱导产生。前者称为[[自身免疫]]耐受性或[[天然耐受]]性;后者称为[[获得性免疫]]耐受性。自身免疫耐受性表现为机体本身对自己的组织不产生免疫应答。大量的实验结果证明,免疫耐受性可在[[胚胎]]期、新生期或[[成年期]]诱导产生。其规律是,个体的发育期越早,诱导的成功率越高。给成年动物注入抗原不易造成免疫耐受性。但在注射抗原的同时注入[[免疫抑制剂]],可诱导产生对该抗原的免疫耐受性。即使以后没有[[药物作用]]时,再注射[[同种抗原]]也可产生免疫耐受。虽然注射抗原后,T细胞和B细胞都产生免疫耐受性,但T细胞和B细胞对诱导产生免疫耐受性所需抗原的剂量,以及耐受性维持时间的长短有很大差异。T细胞所需剂量少,维持时间长。另外,[[抗原性]]质、动物品系、个体[[免疫]]状态和注射途径对诱导产生免疫耐受性都有直接影响。免疫耐受发生的机制很复杂。在临床上,诱导免疫耐受性可有利于治疗[[过敏反应]]、[[自身免疫病]]和阻止[[移植排斥]]反应。有人应用载体耐受诱导实验来降低[[免疫球蛋白]]E(IgE)[[抗体]]的产生,以治疗[[过敏性疾病]]的发生,已取得令人鼓舞的进展。 <b>免疫耐受性-诱发条件</b> 包括机体和抗原两方面的因素。机体方面的因素有①动物的年龄:在胚胎期建立免疫耐受性最易,新生期次之,成年期比较困难。这可能与机体在各时期的[[免疫系统]]成熟程度有关;②免疫反应性的强弱:免疫反应性强的个体不易产生免疫耐受性,有[[免疫缺陷]]的动物,不管是自发的还是使用免疫抑制剂,都很容易诱发免疫耐受性;③动物的种属:肠鼠和绵羊难以诱发免疫耐受性,兔和猴只有在胚胎期才能诱发免疫耐受性,小鼠、[[大鼠]]和[[地鼠]]比较容易诱发;④免疫抑制剂的影响:这是一种外源性非特异性抑制[[免疫功能]]的因素。用大剂量X[[射线]]照射和用各种免疫抑制剂,可抑制全部免疫应答,而在给予适当剂量药物的同时给予抗原,可诱发对该抗原的免疫耐受性。抗原方面的因素有①抗原的性质:能诱发免疫耐受性的抗原物质称为耐受原。主要耐受原有[[蛋白质]]、[[细菌]]或[[病毒]]抗原、[[半抗原]]和合成[[多肽]]。不易从体内清除的抗原比易被清除的抗原容易诱发免疫耐受性。在体内不易被[[代谢]]的耐受原可比易被代谢的耐受原维持免疫耐受性的时间长;②抗原注入的途径和方式;最易诱发免疫耐受性是[[静脉注射]],其次是腹腔注射,再次是[[皮下注射]]。口服一般不能诱发免疫耐受性。如在注射抗原时使用[[免疫佐剂]],也不易引起免疫耐受性;③抗原的剂量:影响诱发免疫耐受性的因素很多,难以定出固定的诱发量。一般认为中等剂量容易诱发免疫应答,而不易诱发免疫耐受性。[[非胸腺依赖性抗原]]大剂量时比较容易诱发免疫耐受性;[[胸腺依赖性抗原]]用小剂量或大剂量均可诱发免疫耐受性。用大剂量抗原诱发的免疫耐受性称为高量免疫耐受性,用低剂量诱发的免疫耐受性称为低量免疫耐受性;④[[决定簇]]的密度:决定簇的密度愈大,愈容易诱发免疫耐受性。 [[分类:生物]]
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