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[[冷球蛋白]]是[[血清]]中存在的一种[[蛋白]],具有遇冷沉淀、遇热又溶解的特性。分为三型。 临床意义:主要与[[原发性]][[巨球蛋白血症]]、[[类风湿关节炎]]、[[干燥综合征]]、[[系统性红斑狼疮]]、[[血管炎]]、[[巨细胞病毒感染]]、[[传染性单核细胞增多症]]等有关 【参考值】 阴性(容积法) ([[分光光度法]])<80mg/L 【临床意义】 血清冷球蛋白由Winrtoobe等于1933年首次报告,1947年Lerner等证实其本质为γ[[球蛋白]]。这种γ球蛋白也属于[[免疫球蛋白]]。这种冷球蛋白存在于许多临床[[疾病]]中,能固定[[补体]]产生[[炎症反应]],类似[[免疫复合物]]引起的疾病,[[冷球蛋白血症]]分型: Ⅰ型冷球蛋白血症常出现于[[多发性骨髓瘤]]、Waldenstron巨球蛋白血症、[[淋巴瘤]]等。一般在疾病的[[晚期]]只有当冷球蛋白含量达5~30g/L时才表现[[症状]]。临床上出现的雷诺氏现象、[[血栓形成]]、[[溃疡]]、[[坏疽]]等,是由于[[血管]]内出现冷球蛋白沉淀物所造成的高度粘性和淤塞的结果。 Ⅱ型冷球蛋白血症主要见于[[慢性淋巴细胞性白血病]]、淋巴瘤、Sjogren[[综合征]]和[[类风湿性关节炎]],有时也见于多发性骨髓和巨球蛋白血症。其[[临床表现]]如血管炎、[[血管性紫癜]]、[[肾小球肾炎]]以及免疫复合物所致的[[炎症]]作用与Ⅱ型冷球蛋白增高相关。 Ⅲ型有30%为特异性的,还可见于SLE、Sjogren[[综合症]]、类风湿性关节炎、[[溶血性贫血]]、淋巴瘤及多种[[感染]](如[[梅毒]]、[[麻风]]、[[锥虫病]]、[[亚急性细菌性心内膜炎]]、[[链球菌感染]]后[[肾炎]]、传染性单核细胞增多症等)。其临床表现也与免疫复合物所致的炎症作用有关。 [[分类:生理学]][[分类:临床]]
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