匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“医学遗传学/多基因遗传与数量遗传”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
医学遗传学/多基因遗传与数量遗传
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} [[多基因]][[遗传]](polygenicinheritance)是指[[生物]]和人类的许多[[表型]]性状由不同座位的较多[[基因]]协同决定,而非单一基因的作用,因而呈现数量变化的特征,故又称为数量性状遗传。多基因遗传时,每对基因的性状效应是微小的,故称微效基因(minor gene),但不同微效基因又称为累加基因(additive gene)。多基因遗传性状除受微效累加[[基因作用]]外,还受环境因素的影响,因而是两因素结合形成的一种性状,因此,这种遗传方式又称多因子遗传(multifactorical inheritance) 多基因遗传的[[数量性状]](quantitativecharacter)为[[连续变异]]的性状,可以[[正态分布曲线]]表示。人的身高、[[血压]]和智力都是多基因性状,而单基因的[[质量性状]](qujalitatie character)则呈不连续[[变异]]。图5-1表示单基因的[[侏儒症]]身高的变异分布。该病患者的平均身高仅130cm。这类人的家系成员身高决定于[[基因型]][[AA]]、Aa和aa,变异的分布呈不连续的特点,即变异个体可明显区分为几个群(即曲线的几个峰),这各人的身高表现为一种质量性状,群体间差异显著。而正常人的身高是基因性状,身高平均为165cm,变异在群体中是连续的,曲线只有一个峰即平均值。人身高由矮到高是逐渐过渡,很矮和很高的两种极端的人只是极少数,大多数人身高接近平均值,这种变异的曲线呈[[正态分布]](图5-2)。 {{图片|gv13smum.jpg|侏儒症身高的变异分布图}} 图5-1 侏儒症身高的变异分布图 1.完全[[显性]];2。[[不完全显性]] {{图片|gv13sqdc.jpg|正常人群身高的变异分布图}} 图5-2 正常人群身高的变异分布图 由此可见,侏儒症患者的身高是一种单基因[[遗传病]]的表型性状,而正常人身高则是既受多基因遗传控制,又受环境因素影响。对大多数人来讲,控制身高的基因是微效的和累加的。而极少数遗传病(如Klinefelter[[综合征]]、[[生长激素缺乏症]]等)对身高的影响是小的,在整个群体的分布曲线中几乎没有作用。分析身高遗传表明[[子代]]平均身高更加接近群体的身高平均值,而不是双亲的身高的平均值。[[统计学]]应用于遗传学中时,数量性状遗传在子代中出现少量极端表型个体是正常的。因此,从遗传基础来看,[[一级亲属]]平均有50%相同的基因,二级亲属平均有1/4的基因相同,三级亲属有1/8的基因相同,如表5-1所示。 表5-1 不同亲属关系的基因比例 {| class="wikitable" |- | | 亲属关系 | | 基因比例 |- | | [[单卵双生]] | | 1 |- | | 一级亲属([[异卵双生]],双亲,同胞,子女) | | 1/2 |- | | 二级亲属(祖父母,叔,伯,舅父,侄子女、孙子女) | | 1/4 |- | | 三级亲属(表堂兄妹、曾祖父母、曾孙子女) | | 1/8 |} 多基因遗传具有3个特点:①两个极端变异(纯种)个体杂交后,子1代大部分为中间型,具有一定变异范围,是环境影响。②两个中间型子1代杂交后,子2代大部分为中间型,但其变异范围要比子1代广泛,也可出现极端的个体。这除环境因素外,基因的分离组合也有作用。③在随机杂交的群体中,变异范围很广,然而大多数个体接近中间型极端个体很少,环境与[[遗传因素]]都起作用。 {{Hierarchy footer}} {{医学遗传学基础图书专题}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:医学遗传学基础图书专题
(
查看源代码
)
模板:图片
(
查看源代码
)
返回至
医学遗传学/多基因遗传与数量遗传
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志