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{{Hierarchy header}} (一)定义[[酊剂]]率指药物用规定浓度的[[乙醇]]浸出或而溶解而制成的澄清[[液体制剂]],京可用流浸膏稀释制成。 (二)国家标准有关规定酊剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1.除另有规定外,含有[[毒剧药]]品的酊剂,每100ml应相当于原药物10g;其他定酊剂,每100ml相当于原药物20。 2.含有毒、[[剧药]]品酊剂的有效成份,应根据其半成品的含量加以调整,使符合各该酊剂项下的规定。 3.酊剂可用溶解法、稀释法、[[浸渍]]或漉法制备。 (1)溶解法或稀释法:取药物的粉末或流浸膏,加规定浓度的乙醇,适量,溶解或稀释,静置,必要时滤过,即得。 (2)浸渍法:取适当粉碎的药材,置有盖容器中,加入溶剂适量,密盖,或振摇。浸渍3-5日或规定的时间,倾取[[上清液]],再加入溶剂适量,依法浸渍至有效成份充分浸清出,合并浸出淮加溶剂至规定量后,静置24小时滤定,即得。 (3)[[渗漉法]]:照《中国药典》(附录)[[流浸膏剂]]项下的方法,用溶剂适量渗漉,至流出液达到规定量后,静置,滤过,即得。 (4)酊剂久置产生沉溶淀时,在乙醇和有效成分含量符合各该药品项下的情况下,可滤过除去沉淀。 5.酊剂应置遮光容器内密封,在阴凉处储存。 ==参看== *[[酊剂]] {{Hierarchy footer}} {{医院药学图书专题}}
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