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多见于X染色体异常、[[先天性卵巢发育不全]]、颅底陷入症、[[颈椎]]融合[[综合征]]等引起的[[后发际低]]的表现。 ==后发际低的原因== 可能由X染色体异常、[[先天性卵巢发育不全]]、颅底陷入症、[[颈椎]]融合[[综合征]]等引起 ==后发际低的诊断== 暂无相关资料 ==后发际低的鉴别诊断== 1.x[[染色体异常]] X-三体:女性有三条X染色体。她们发展较迟缓(但可由后天多加培养而纠正),平均智力为90,较正常的100为低。她们能正常生育。[1]较罕见的情况如XXXX或XXXXX都有。 XXY三体:男性有两条X染色体。他们的[[睾酮]]水平可能较低,[[胸部]]发育接近女性。较罕见的情况如XXXY或XXXXY都有。 透纳氏症(Turner syndrome):女性只有一条X染色体。她们身材较矮小,[[性功能]]不能正常发展。 2.[[先天性卵巢发育不全]] 先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)[[综合征]],是一种先天性染色体异常所致的[[疾病]]。正常女性[[染色体]]是46,XX,如果染色体[[核型]]是45,XO ,即缺少一条[[性染色体]]X,或46,XXP或46,XXq或其[[嵌合体]],据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常,[[卵巢]]不能生长和发育,因此卵巢呈条索状[[纤维]]组织,无[[原始卵泡]],也没有[[卵子]]。临床特征为身材矮小,成年后身高极少超过150cm,[[颈部]][[发际]]低,甚至可达肩部,颈项短而粗。半数以上颈部[[皮肤]]松弛,从耳后乳突部到[[肩峰]],呈蹼颈,胸部宽,呈盾牌状,[[肘关节]][[外翻]],[[乳头]]外移,[[先天性主动脉狭窄]],伴[[闭经]]和[[第二性征]]不发育,体内[[FSH]]增高,[[雌激素]]极度低落。 3.颅底陷入症 颅底陷入症是指以[[枕骨大孔]]为中心的颅底[[骨组织]]内翻,[[环椎]]、[[枢椎]]齿状突等上[[颈椎]]结构陷入颅内,致使[[颅后窝]]容积缩小和枕骨大孔前后径缩短而产生[[症状]]。又称颅底压迹或颅底内翻症。 诊断依据: 1、有[[颈短]]、[[后发际低]]、头颈歪偏、面颊[[耳廓]]不对称。 2、继发[[神经]]损害表现出枕颈[[疼痛]]或[[声音嘶哑]]或[[四肢无力]]、[[尿潴留]],[[共济失调]]和[[发作性眩晕]]。 3、有[[颅内压增高]],表现为[[头痛]]、[[呕吐]]、双眼[[视乳头水肿]]。 4、环[[枕区]][[X线]]照片(包括[[断层]]片)检查示枢椎齿状突分别高出腭枕线3mm,基底线9mm,[[二腹肌]]沟连线12mm以上。 5、[[气脑造影]]、[[碘苯酯]][[椎管造影]]、[[计算机体层摄影]]有助于[[脑室]]系统和枕骨大孔区压迫情况的了解。[[磁共振]]检查发现[[小脑扁桃体]]下极[[疝出]]到枕[[大孔]]以下,脑室扩大等。 暂无相关资料 ==后发际低的治疗和预防方法== 预防原发病即可 ==参看== *[[小儿颈椎融合综合征]] *[[小儿先天性卵巢发育不全]] *[[小儿黏多糖贮积症]] *[[颅底凹陷症]] *[[先天性卵巢发育不全]] *[[头部症状]] <seo title="后发际低,后发际低的治疗_后发际低的原因,后发际低怎么办_症状百科" metak="后发际低,后发际低治疗,后发际低原因,后发际低症状" metad="医学百科后发际低症状条目页面。介绍后发际低是怎么回事,后发际低的原因,后发际低怎么办,如何治疗等。多见于X染色体异常、先天性卵巢发育不全、颅底陷入症、颈椎融合综合征等引起的后发际低的表现。..." /> [[分类:头部症状]]
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