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{{百科小图片|bk1ad.jpg|}} 【中文名称】:呋喃唑酮 【英文名称】:Furazolidone 【中文别名】:3-(5-硝基糠醛缩氨基)-2-[[恶唑烷酮]]; 3-(5-硝基呋喃[[甲叉]]氨基)-2-恶唑烷酮;[[痢特灵]] 【英文别名】:3-(5-Nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidinone 【CAS NO.】:67-45-8 【分 子 式】:C8H7N3O5 【分 子 量】:225.160 ==结构或分子式== {{百科小图片|bkjam.jpg|}} 分子结构: [[分子]]中双键C、N、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。 分子中其它C、N、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。 ==性 状== 黄色粉末或结晶性粉末,无臭,初无味后微苦,极微溶于水及[[乙醇]],微溶于[[氯仿]],不溶于[[乙醚]],易溶于[[二甲基甲酰胺]]及硝基甲烷中。 熔点为:255~259度, 溶解时同时分解 ==用 途== 呋喃唑酮为杀菌剂, 具有较广的[[抗菌]]谱, 最[[敏感菌]]为[[大肠杆菌]],[[炭疽杆菌]],[[副伤寒]]杆,[[痢疾杆菌]],[[肺炎]]杆菌,[[伤寒杆菌]]对之亦敏感 ==剂量与用法== 口服,成人0.1g/次,3~4次/日;儿童每日mg~10mg/kg,分4次。 1 常见有[[恶心]]、[[呕吐]]等[[肠胃]]道反应,有时有过敏反应如[[荨麻疹]]、[[药物热]]及[[哮喘]]。 2 本品还可引起[[多发性神经炎]]。 ==适 应 症== 主要用于敏感菌所致的[[细菌性痢疾]],[[肠炎]]、[[霍乱]],也可以用于[[伤寒]]、副伤寒、贾第[[鞭毛虫]]病、[[滴虫]]病等。与[[制酸剂]]等药物合用可治疗[[幽门螺杆菌]]所致的[[胃窦炎]]。 ==规 格== 0.1 g ==[[不良反应]]== 主要有恶心,呕吐、[[腹泻]]、[[头痛]]、[[头晕]]、药物热、[[皮疹]]、[[肛门瘙痒]]、哮喘、[[直立性低血压]]、[[低血糖]]、[[肺浸润]]等,偶可出现[[溶血性贫血]]、[[黄疸]]及多发性神经炎。 ==禁 忌== 对本品过敏者禁用。 ==注意事项== (1)一般不宜用于[[溃疡]]病或[[支气管哮喘]]患者。 (2)口服本品期间饮酒,则可引起[[双硫仑]]样反应,表现为[[皮肤潮红]]、[[瘙痒]]、[[发热]]、头痛、恶心、[[腹痛]]、[[心动过速]]、[[血压升高]]、[[胸闷]]、烦躁等,故服药期间和停药后5天内,禁止饮酒。 (3)葡葡糖-6-[[磷酸脱氢酶]](G-6PD)缺乏者可致溶血性贫血。 ==孕妇及[[哺乳期]]妇女用药== 孕妇及哺乳期妇女禁用。 ==儿童用药== [[新生儿]]禁用。 ==老年患者用药== 尚不明确。 ==[[药物相互作用]]== (1)与三环类[[抗抑郁药]]合用可引起急性[[中毒性精神病]],应予避免。 (2)本品可增强[[左旋多巴]]的作用。 (3)拟交感胺、富含[[酪胺]]食物、食欲抑制药、[[单胺氧化酶抑制剂]]等可增强本品作用。 ==[[药物过量]]== (1)一日剂量超过0.4g或总量超过3g时,可引起[[精神障碍]]及多发性神经炎。 (2)本品无特异[[拮抗药]],过量时应给予对症处理及支持治疗,包括催吐、[[洗胃]]、大量饮水及[[补液]]等。 ==药理毒理== 本品为[[硝基呋喃类]]抗菌药。对革兰阳性及[[阴性菌]]均有一定[[抗菌作用]],包括沙门菌属、[[志贺菌属]]、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、[[肠杆菌]]属、[[金葡菌]]、粪肠球菌、化脓性[[链球菌]]、[[霍乱弧菌]]、[[弯曲菌属]]、拟[[杆菌属]]等,在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰[[细菌]][[氧化还原酶]]从而阻断细菌的正常[[代谢]]。 ==药代动力学== 本品口服仅吸收5%,成人[[顿服]]1g,[[血药浓度]]为1.7~3.3mg/L,但在肠道内保持较高的[[药物浓度]]。部分吸收药物随尿排出。 ==贮 藏== 遮光,密封保存。 [[分类:药品]][[分类:抗微生物药]][[分类:呋喃类药]] ==参看== *[[甲硝唑呋喃唑酮栓]] *[[复方雪胆呋喃唑酮胶囊]] *[[呋喃唑酮片]] {{导航板-抗菌药物}}
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