匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“地方性克汀病”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
地方性克汀病
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[地方性克汀病]] 【概述】 地方性克汀病(endemic cretinism)多出现在严重的[[地方性甲状腺肿]]流行区,该区至少有1/5人群患有[[甲状腺肿]],一般[[患病率]]占甲状腺肿地区人口的1~5%,严重地区高达5~10%。本病是[[胚胎时期]]和出生后早期[[碘缺乏]]与[[甲状腺]]功能低下所造成的[[大脑]]与[[中枢神经系统]]发育[[分化]]障碍结果。 【诊断】 1.必备条件 ①出生、居住于[[低碘]]地方性甲状腺肿区。②有精神发育不全,主要表现为不同程度的[[智力障碍]]。 2.辅助条件 [[神经系统]][[症状]]: ①不同程度的听力障碍。②不同程度的[[语言障碍]]。③不同程度的[[运动神经]]障碍。 甲状腺功能低下症状:①不同程度的身体[[发育障碍]]。②不同程度的[[克汀病]]形象。③不同程度的甲低表现。 有上述必备条件,再具有辅助条件中神经系统症状或甲状腺功能低下症状任何一项或一项以上,而又可排除[[分娩]]损伤、[[脑炎]]、[[脑膜炎]]及[[药物中毒]]等病史者,即可诊断为地方性克汀病。早期诊断可依据:①[[临床表现]]具备甲低的特征,对可疑者应定期进行智力及听力测验。②脐血T4降低、TSH增高、T3可增高。③[[股骨]]远端[[骨骺]]:[[胚胎]]平均38周时应出现,克汀病及早产儿可以不出现。④[[骨盆]][[股骨头]]骨骺:点彩样及[[畸形]],多在生后半年内出现。 【治疗措施】 有甲低表现者应自生后3个月内开始补充[[甲状腺素片]]等,原则同[[散发性克汀病]]。聋哑者应受专门训练。同散发性克汀病。 【[[病因学]]】 主要病因是胚胎期碘缺乏所致,[[妊娠]]时母体[[甲状腺功能减退]]是地方性克汀现高[[发病率]]的一种危险指标,由于[[缺碘]]使母体及[[胎儿]]的甲状腺竞争性摄取有限的碘化物,结果同时影响母体和[[新生儿]]的[[甲状腺激素]]合成。某些地方性克汀病以[[神经]]型表现为主者就是由于胚胎早期严重的宫内磺缺乏损害神经生长发育所致。而以后胎儿甲状腺能正常地合成甲状腺激素,可防止生后出现明显甲低表现。某些[[粘液水肿]]型地方性克汀病则是在已存在的神经系统缺陷的基础上再加上甲状腺[[激素]]合成能力降低,提示甲状腺本身的正常发育也依赖碘元素。遗传、[[自身免疫]]等因素均未得到证实。 【[[病理]]改变】 与散与性克汀病不同,甲状腺并不缺如,在解剖上可接近正常,有些呈[[代偿]]性肿大,有些甲状腺扫描显示腺体小于同龄者,常表现为麻点状不均匀,提示有甲状腺[[退化]]的可能。大脑可有发育不全、[[脑萎缩]]、[[中耳]][[骨质增生]]等改变,[[骨骼]]发育的改变和延迟较散发性克汀病为轻微。 【临床表现】 本病可分三型:神经型、[[粘液性水肿]]型及混合型。大多数为混合型。 1.神经型 身高低于正常,甲状腺肿占15.3%,多数为轻度肿大,智力呈重度及中度减退,共占80.6%。表情淡漠、聋哑、有精神缺陷、[[痉挛]]必[[瘫痪]],眼多[[斜视]],[[膝关节]]屈曲,膝[[反射亢进]],可出现[[病理反射]],如巴氏片阳性,引出高尔登氏征等。临床没有明显的甲低表现。 2.粘液性水肿型 有严重的甲低表现,可有典型的克汀病面容,[[便秘]]及粘液性水肿较突出,智力减低较轻,有的能说话,[[侏儒]]状态明显,生长迟缓,伴有[[甲状腺肿大]],占28%,性发育显著迟滞,[[腱反射]]松弛时间延长,某些病人呈家族性发病。 X线检查 [[骨龄]]落后,[[颅骨]][[脑回压迹]]增多,颅底短小,[[蝶鞍]]偶见增大。 [[脑电图]] 频率偏低,节奏不整,大多有阵发性双侧同步Q波,可无α波。 【鉴别诊断】 1.散发性克汀病 2.[[下聋]]一甲状腺肿(pendred)[[综合征]] 3. 一般聋哑 无智力障碍,[[尿碘]]不减少,吸131I率不高,无缺碘或碘[[饥饿]]表现。与其他各病鉴别诊断可参考散发性克汀病鉴别诊断。 【预防】 预防为主。应由政府大力推行碘化[[食盐]]消灭地方性甲状腺肿,地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3~4个月可加服[[碘化钾]](1%溶液每日~12滴),或肌注[[碘油]]1次ml。多吃含碘食物。对地方性克汀病应早期诊治。 [[分类:疾病]]
返回至
地方性克汀病
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志