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基因诊断与性病/艾滋病治疗
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{{Hierarchy header}} 由于目前对[[病毒感染]]性[[疾病]]没有特效的治疗药物,所以对[[AIDS]]也没有有效的治疗办法。加之,[[HIV]][[病毒]][[核酸]]与[[宿主]][[染色体]][[DNA]]整合,利用宿主[[细胞]]进行复制,给药物治疗带来了困难。HIV[[感染]]的早期治疗十分重要。通过治疗可减缓[[免疫功能]]的衰退。HIV感染者患[[结核]]、[[细菌性肺炎]]和[[卡氏肺囊虫肺炎]]的危险性增加,进行早期预防十分重要。 一、[[支持疗法]]、尽可能改善AIDS患者的进行性消耗。 二、[[免疫调节]]剂治疗: (一)[[白细胞介素]]2(IL-2):提高机体对HIV感染细胞的MHC限制的[[细胞毒性]]作用,亦提高非MHC限制的[[自然杀伤细胞]](NK)及[[淋巴因子]]激活的[[杀伤细胞]](LAK)的活性。 (二)[[粒细胞集落刺激因子]](G-CSF)及[[粒细胞]]-[[巨噬细胞]][[集落刺激因子]](GM-CSF):增加循环[[中性粒细胞]],提高机体的抗感染能力。 (三)[[灵杆菌素]]:激活脑下垂体——[[肾上腺皮质]]系统,调整机体内部环境与功能,增强机体对外界环境变化的适应能力,刺激机体产生[[体液抗体]],使[[白细胞]]总数增加,吞噬功能加强,激活机体防御系统抗御病原[[微生物]]及病毒的侵袭。 (四)[[干扰素]](IFN):α-干扰素(IFN-α),对部分病人可略提高CD4+T细胞,40%[[Kaposis肉瘤]]患者有瘤体消退;②β-干扰素(IFN-β):[[静脉]]给药效果与IFN-α类似,但[[皮下注射]],抗Kaposis肉瘤作用较弱;③γ-干扰素(IFN-γ)提高[[单核细胞]]—巨噬细胞活性,抗弓形体等条件性感染可能有一定效果。 三、 抗病毒制剂: (一)抑制HIV与宿主细胞结合及穿入的药物:可溶性rsCD4能与HIV结合,占据CD4结合部位,使HIVgp120不能与CD4T[[淋巴细胞]]上的CD4结合,不能穿入感染CD4T淋巴细胞。 剂量:rsCD4[[临床试验]]30mg/日,肌注或[[静注]],连续28天。 (二)抑制HIV[[逆转录酶]](RT)的药物:通过抑制逆转录酶,阻断HIV复制。效果较好的药物有:[[叠氮胸苷]]、[[双脱氧胞苷]]。 {{Hierarchy footer}} {{基因诊断与性传播疾病图书专题}}
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