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多发性肝囊肿
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[[多发性肝囊肿]]相对少见,特别好发于[[肝门]]部或接近肝内门[[静脉]]主干大分支区域。[[囊肿]]内面光滑,壁薄,内容为透明的浆液,[[组织学]]所见与单发性[[肝囊肿]]类似,很少发生[[感染]]或[[出血]]等[[继发性]]变化。当囊肿内发生出血、凝固、[[机化]]类似实质性[[肿瘤]]表现时,很容易误诊为[[肝脏]]的[[恶性肿瘤]]。组织学观察囊肿内壁同样被覆一层低矮圆柱状或立方[[细胞]]构成的[[上皮组织]],有[[基底膜]],不伴炎性变化,[[显微镜]]下多数可见周边肝实质因囊肿压迫而引起的[[萎缩]]性团块状[[纤维化]],几乎看不到[[增生]]性变化,少数可以并发[[腺癌]]。 多发性肝囊肿常合并有[[常染色体]][[显性]]遗传性[[多囊肾]],有人提出毛细胆管或Herring管[[上皮]]的遗传性增生是本病的[[病理]]基础,因囊肿在[[婴儿期]]和小儿期看不到,而到成人之后才出现,故考虑为先天性因素。由于肝门部[[结缔组织]]和[[门静脉]]大分支区域的囊肿,多数是由[[胆管]]周围附属腺的囊状扩张所致,由此可见胆管周围的附属腺实际是这种遗传性[[疾病]]的一个组织来源。 [[分类:药物性肝炎]][[分类:乙型肝炎]]
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