匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“家庭诊疗/慢性进行性舞蹈病”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
家庭诊疗/慢性进行性舞蹈病
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} [[慢性进行性舞蹈病]](亨廷顿病)是一种[[遗传疾病]],一般在中年发病。偶尔出现抽动或[[痉挛]]。[[大脑]]的[[神经细胞]]逐渐丧失,逐渐出现舞蹈症、[[手足徐动症]]和智能减退。 慢性进行性舞蹈病属于[[显性]]遗传,患者的子女中,50%的人可能患此病。由于本病发展十分缓慢,很难确定其发病年龄。一般说来,[[症状]]出现在35~40岁间。 '''慢性进行性舞蹈病的遗传检查''' 现已发现导致本病的[[突变基因]]。在23对人类[[染色体]]中。本病的缺陷[[基因]]携带在第4号染色体上。患者携带的有病基因位于成对的4号染色体中的一条染色体上。遗传给子女的染色体,可能是正常或异常的一个,因此子女患病的机会是50%。 当双亲中的一位患有本病时,其子女可能会遗传到本病。通常,双亲异常的4号染色体上突变基因附近的[[脱氧核糖核酸]]([[DNA]])与正常4号染色体上的DNA不同。[[血液]]试验可以确定遗传给子女的是哪一条染色体。如果遗传给子女的是邻近异常4号染色体的DNA,则有极大可能同时将异常基因也遗传给了子女。新的技术已能测定本病基因是否已遗传给子女。 双亲中若有患者,其子女可能想知道或者不想知道他们是否遗传到了此病。这些问题可与[[遗传咨询]]专家讨论。 ==症状和诊断== 在慢性进行性舞蹈病的早期阶段,不自主的异常运动常不足以影响随意运动,因而很少引起病人的注意。但随着时间的推移,不自主运动越来越明显,最终发展至全身,以致进食、穿衣、甚至静坐均成为不可能。[[头部]]CT可见到明显的改变。 在[[疾病]]早期,智力改变不明显。病人逐渐变得易兴奋、激动,对平时从事的活动失去兴趣。在病程[[晚期]],他们无目的地闲逛,失去责任感,不能控制自己的冲动,甚至可出现丧失伦理的行为。发病数年或数十年后,记忆力丧失,不能进行正常的思维。也可出现严重[[抑郁]]和[[自杀]]行为。在疾病晚期,几乎丧失了所有的功能,需要全日看护或住入看护所。一般在发病13~15年后,死于[[肺炎]]或严重[[外伤]]。 ==治疗== 虽然药物可缓解症状并控制异常行为,但目前尚无治疗本病的药物。有家族史的病人,应进行遗传咨询和[[实验室检查]],有助于估计遗传给子女的可能性。 {{默克家庭诊疗手册图书专题}} ==参考== *[[慢性进行性舞蹈病]] {{Hierarchy footer}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:默克家庭诊疗手册图书专题
(
查看源代码
)
返回至
家庭诊疗/慢性进行性舞蹈病
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志