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家庭诊疗/第一年内婴儿的检查
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{{Hierarchy header}} 筛查试验可早期发现[[新生儿]]的异常,早期诊断和积极治疗可减少或预防影响[[婴儿]]健康生长的疾患。 在新生儿出院前,应抽血作一些[[实验室检查]],例如测定血中的[[甲状腺激素]]水平。甲状腺激素对于婴儿的[[生长发育]]是很重要的,甲状腺激素水平低可引起[[呆小病]]。呆小病为慢性甲状腺功能失调症,其特点为体格和智力发育停滞(见[[家庭诊疗/儿童内分泌疾病|儿童内分泌疾病]])。[[甲状腺]]功能低下的新生儿可接受[[甲状腺素]]的替代治疗,在生后7~10天开始口服甲状腺素。其他[[疾病]],如[[苯丙酮尿症]],如不及时治疗可出现[[精神发育迟滞]]。 许多其他的筛查试验也应进行,包括对[[高胱氨酸尿]]、[[枫糖尿症]]、[[半乳糖血症]]、[[镰状细胞贫血]]的筛查。有时根据双亲的种族和遗传史来选择筛查试验。在有些地方,费用昂贵和技术不足限制了常规筛查试验。 1岁以内,每次随访均应测量身高、体重和头围。医生用[[听诊器]]听婴儿的[[心脏]],异常的声音(杂音)提示有心脏病。每次随访,医生也应检查婴儿[[腹部]],因为一些少见的[[肿瘤]],如维尔姆斯瘤、[[神经母细胞瘤]],只有在婴儿的生长发育过程中才能被发现。听力和[[视力]]也应检查,[[早产儿]](胎龄小于37周)应常规检查早产儿视网膜病(见[[家庭诊疗/新生儿和婴儿疾病|新生儿和婴儿疾病]])。 {{Hierarchy footer}} {{默克家庭诊疗手册图书专题}}
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