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巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛
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[[巨细胞动脉炎]](giant cell arteritis,GCA),是一种以侵犯颅[[动脉]]为主的[[系统性血管炎]][[综合征]]。在19世纪,Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者,此后逐渐明确了GCA的临床特点,它是一种慢性肉芽肿性[[血管炎]]。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累,伴有颞部[[头痛]]、[[头皮]]及颞动脉触痛,因此又称为[[颞动脉炎]](temporal arteritis,TA)、[[肉芽肿]]性血管炎或颅[[动脉炎]]。现在知道TA主要累及从[[主动脉弓]]发出的动脉分支,也可累及其他中等大小的动脉。血管炎症部位可形成肉芽肿,含有数量不等的[[巨细胞]],故现在多称为巨细胞动脉炎。巨细胞是指任何巨大的[[细胞]],可有一个或多个核,如[[多核]]巨细胞(multinuclear giant cell,MGC)。它包括[[病理]]相似而[[临床表现]]不同的两个[[疾病]],即颞动脉炎(temporal arteritis,TA)和[[多发性大动脉炎]](Takayasus disease)。GCA以颞部头痛、间歇性[[下颌运动]]障碍以及[[失明]]为临床特点,其发病年龄均在50岁以上。 ==巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的病因== (一)发病原因 GCA以及PMR的具体病因尚不清楚,虽然二者的发病与年龄、地域分布以及人种相关,但年龄因素、环境因素和[[遗传因素]]在发病机制中的具体作用却不甚清楚。PMR和GCA有家庭聚集现象。欧美白人[[发病率]]明显高于黑人,而且北欧与美国的白人之间存在相同的种族背景。HLA-DR4在GCA的出现频率较正常对照人群高出2倍,因此HLA-DR4可能是主要的遗传因素。进一步试验发现HLA-DR4的[[等位基因]]HLA-DRB1与GCA的关系最为密切,其[[基因]][[多态性]]主要位于第2[[高变区]]。 有学者认为细小[[病毒]]B19和[[肺炎衣原体]]与GCA的发病有关,但确切结果尚需进一步研究证实。 (二)发病机制 [[体液免疫]]和[[细胞免疫]]参与GCA的发病,其[[病理]]特点是影响大动脉为主,伴有各种[[细胞因子]]生成的[[慢性炎症]]过程。GCA和PMR受累组织存在的特异细胞因子影响[[疾病]]的[[临床表现]],二者的细胞因子构成特点有所不同。在GCA中,受累的颞动脉存在[[T淋巴细胞]]产生的IFN-γ和阿地[[白介素]],[[巨噬细胞]]产生的IL-1β、IL-6以及转移[[生长因子]](TGF-β)。IL-6水平在GCA和PMR中都有升高,且其水平与病情活动度相关,GCA中IFN-γ则是病变关键的细胞因子,与[[巨细胞]]形成、内膜增厚、组织[[缺血]]以及新生血管形成有关。在GCA和PMR中TNF-α水平未见升高。在PMR中,颞动脉可检出TGF-β、IL-1以及阿地白介素的[[转录]]子,但无IFN-γ转录子。 颞动脉高表达IFN-γ的GCA患者常具有典型的[[多核]]巨细胞(MGCs)。与巨噬细胞不同,MGCs除有吞噬功能外还具有重要的分泌功能。MGCs分泌[[血小板]][[转化生长因子]](PDGF),后者能刺激[[血管内膜]][[增生]]。MGCs还分泌[[血管]]内皮生长因子(VEGF),是[[动脉血]]管壁形成新生血管的关键介质。向心性的同轴的血管内膜增生是GCA重要的潜在病理损伤机制。研究者认为血管内膜增生是血管壁对损伤做出反应的结果,同时这也是一种修复机制,其中PDGF是一种重要的[[动脉内膜]]增生的[[刺激因子]]。PDGF来自巨细胞和巨噬细胞,它使GCA有别于其他[[血管病]]变。例如,在[[动脉粥样硬化]]性疾病中的PDGF主要来源于常驻[[平滑肌]][[细胞]],而非[[单核细胞]]。 早期对PMR外周血CD8 细胞的研究报道结果不一致,有认为CD8 细胞升高,也有下降的报道,甚至认为CD8 细胞的下降与PMR的病情活动有关。近来的研究揭示PMR无论病情活动与否,外周血CD8 细胞百分比及绝对计数均无明显改变。 在GCA中,几乎所有的损伤都和效应巨噬细胞有关,巨噬细胞通过对分泌IFN-γ的T淋巴细胞的调节,进行与以往不同的[[分化]]途径,并获得一系列潜在的损伤能力。在GCA中,巨噬细胞能分泌促[[炎症]]细胞因子加重炎症。此外,位于血管中膜的巨噬细胞通过[[脂质]][[过氧化物酶]]的作用发挥氧化破坏作用,攻击血管的平滑肌细胞及其[[基质]]成分;这些巨噬细胞还提供活性氧中间体,与氮中间体共同引起[[内皮细胞]][[蛋白]]的[[消化]]作用;中膜的巨噬细胞还产生[[氧自由基]]以及金属[[蛋白酶]],导致中膜弹性层的裂解。[[动脉]]中层的巨噬细胞除释放组织破坏酶,还通过[[分泌细胞]]因子(如[[血小板生长因子]]PDGF、血管内皮细胞生长因子VEGF)介导[[组织修复]],导致内膜增生,从而发生血管阻塞,血流受阻。炎症也是影响内皮细胞、引起新生血管形成的重要因素,这一炎症过程主要发生在内膜与中膜的交界处以及血管[[外膜]]层。因此动脉内膜及中膜是GCA主要的损伤部位。 细胞黏附[[分子]]也影响GCA的发病机制,而且内皮细胞也在其中起重要作用。GCA患者[[血清]]中的可溶性内皮细胞[[白细胞]]黏附分子(ELAM-1)水平升高,在颞动脉的活检[[标本]]上还测到其他的黏附分子,提示黏附分子参与白细胞向血管受损处迁徙以及细胞间的相互作用过程,而这些过程参与[[肉芽肿]]的形成。黏附分子在新生血管的表达远大于血管的其他部位。最近,Cid采用[[免疫]]组化分析显示,不同的黏附分子可能调节颞动脉不同层次间的白细胞以及内皮细胞间的相互作用。而PMR患者的血清E-选择素水平增高。 在GCA和PMR,部分受累的颞动脉血管内弹性膜的细胞内或连接处发现有[[免疫球蛋白]]和[[补体]]的沉积,这一发现提示[[血液]]中有针对动脉血管壁的[[抗体]]或[[免疫复合物]]存在。GCA和PMR患者血清中的[[循环免疫复合物]]水平在疾病活动期升高,其浓度与[[ESR]]和γ-[[球蛋白]]水平呈[[正相关]],在治疗病情缓解后下降。GCA的肉芽肿形成的病理特征更多地提示细胞免疫在GCA发病机制中的作用。 在GCA,[[血管炎]]最常见于[[主动脉弓]]分支血管,但偶尔也可累及全身任何动脉以及一些[[静脉]]。受累血管常呈节段性分布或片状分布,也可累及较长血管。取自GCA活动期的血管标本显示,严重受累的血管多见于[[颞浅动脉]]、[[椎动脉]]以及[[眼动脉]]和睫后动脉,其次为颅内动脉、[[颅外]]动脉以及[[视网膜中央动脉]]。另有[[尸检]]资料显示,[[主动脉]]近端以及远端、颈内及[[颈外动脉]]、[[锁骨下动脉]]、[[肱动脉]]以及[[腹部]]动脉受累亦较常见,但颅内动脉受累少见。在一些病例,即使[[症状]]已经缓解,动脉活检仍有持续性的、弱的慢性炎症存在。在大体病理上,GCA容易形成主动脉的[[动脉瘤]]、夹层和狭窄,主动脉的主要分支亦容易形成狭窄。有关继发于GCA的[[冠状动脉]]和主动脉弓的各种病变的个案并不少见。和[[胸主动脉]]一样,[[腹主动脉]]也可受累,出现动脉瘤以及相关的症状,可出现[[肠梗死]]。GCA还可以影响[[上肢]]和[[下肢]]的主要供血血管,出现[[间歇性跛行]]。在GCA累及[[大血管]]时,损害难以与[[大动脉炎]]相区别。 在疾病早期或受损较轻微的病例,可见[[淋巴细胞]]的聚集,局限于内外弹力层或外膜,通常可见内膜增厚并伴有明显细胞[[浸润]]。病变严重时血管全层皆可受累。[[坏死]]的动脉血管壁(包括弹力层)以及肉芽肿可见含有[[吞噬细胞]]碎片和异物的多核巨细胞、组织细胞、以辅助[[T细胞]]为主的淋巴细胞以及部分[[浆细胞]]和成[[纤维细胞]]。[[嗜酸性粒细胞]]也可出现,但[[中性粒细胞]]少见。炎症活动部位可有[[血栓形成]],以后这些部位可以再通。炎症在中膜弹力层与内膜连接处最为明显,可见弹力[[纤维]]的破碎与裂解,这与局部聚集的巨细胞密切相关。坏死的血管处少见纤维素样坏死。巨细胞并非见于全段血管。通过增加血管炎的病理检查范围,可以提高巨细胞的检出率。血管炎慢性期细胞浸润消失,内膜纤维增生、内膜增厚。 除上述血管炎的表现外,GCA的系统表现与炎症过程以及细胞因子的作用有关,终末器官的受累与相应的血管闭塞有关。 然而PMR除了可能出现的血管炎,很少有[[病理学]]发现。偶有肉芽肿性[[心肌炎]]和[[肝炎]]的报道。PMR肌活检多无异常发现或仅有非特异性的Ⅱ型[[肌纤维]][[萎缩]]。部分PMR患者可有[[膝关节]]、[[胸锁关节]]、[[肩关节]]以及[[骶髂关节]]存在淋巴细胞为主的[[滑膜炎]]。多数滑膜炎为亚临床型,[[X线]]检查无异常,但[[磁共振]]([[MRI]])可见[[关节]]滑膜炎,[[核素]]检查提示部分PMR患者的骨对锝盐的摄入量增加。 ==巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的症状== GCA是一种显著的[[异质]]性、系统性炎性[[疾病]]。[[临床表现]]多样,从不明原因的[[发热]]、[[间歇性跛行]]到[[失明]]。GCA早期的描述强调[[眼动脉]]和[[颈外动脉]]分支受累导致的临床表现,但GCA本身几乎可累及全身[[动脉]]。因此可以根据受累动脉的供血范围来分析各种临床表现。GCA和PMR可以是单一疾病谱的两个部分,可以PMR起病,发展严重时即成为GCA。GCA和PMR具有一些相同的基本[[症状]],如[[乏力]]、体重下降、发热等。大约50%的GCA病人具有PMR的临床特点,如近端骨关节[[肌肉]]的[[晨僵]]、酸痛以及疼痛。 1.[[全身症状]] 病人常诉不适、乏力、发热、[[纳差]]、体重下降。发热一般为[[低热]],偶可达40℃,部分患者可以有[[盗汗]]。GCA的[[不明原因发热]]较PMR常见。对于高龄患者出现显著的纳差以及体重下降还应注意除外[[肿瘤]]。 2.与颈外动脉分支的[[血管炎]]相关的症状 [[头痛]]以及[[头皮触痛]]是GCA最常见的症状,约半数以上患者以此为首[[发症]]状。GCA的头痛具有特征性,位于一侧或双侧颞部,被描述为[[颅外]]的、[[钝痛]]、针刺样痛或烧灼痛,多为持续性,也可为间歇性。枕部动脉受累的患者可有[[枕部疼痛]],并且梳头困难,以及睡觉时枕部与枕头接触易感疼痛。另外还有[[头皮坏死]]的报道。[[耳后动脉]]受累时可出现耳道、[[耳郭]]以及[[腮腺]]的疼痛。 下颌间歇性[[运动障碍]]以及疼痛,尤其是[[咬肌]][[咀嚼]]时更为明显,该症状对GCA具有很高的特异性,约发生于50%的GCA患者。[[上颌动脉]]以及[[舌动脉]]受累,可以在咀嚼和说话时出现[[下颌关节]]以及舌部疼痛,并有舌[[坏疽]]的报道。 颞动脉受累时呈突出的、串珠样改变,触痛,可触及搏动,但亦可无脉。然而,颞动脉检查正常并不能除外GCA。 3.与眼动脉分支血管炎相关的症状 在GCA患者,[[视力]]受损是继发于眼动脉血管炎的最常见的症状,也是较为严重的结果。GCA眼部受累的患者可占[[眼科]]因视力受损就诊患者的20%,其中更有60%的患者可发展为失明。近来由于对疾病认识的提高,治疗及时,失明率已大幅下降,约为6%~10%。 多数患者[[主诉]]为“突然的”视力受损,详细询问病史可以发现,其中约40%的患者在此之前可有头痛、发热、不适以及PMR的症状[[体征]]。失明可为首发症状或在其他症状出现数周或数月后突然发生,呈无痛性,常见于头痛消失后,初期表现为[[视物模糊]]或[[视野缺损]],可在数天之内进展为完全失明。失明可为双侧或单侧,如未经治疗,对侧眼可在1~2周内受累。眼部病变通常变化较大,与受累[[血管]]的发生部位以及供血范围相关。 睫后动脉供应[[视神经]],是GCA最常受累的血管之一,因此经常发生视神经[[缺血]],检眼镜检查常可看到[[视神经萎缩]]。同样来自于眼动脉的[[肌支]]供应[[眼外肌]],约5%的患者上述血管可以受累,出现[[复视]]以及[[上睑下垂]],并可先于失明。[[视网膜中央动脉]]供血给[[视网膜]],是眼动脉的终末分支,其受累较少。因此[[渗出]]、[[出血]]以及血管炎一类的[[视网膜病变]]并不常见,只有不到10%的眼部受累患者与[[视网膜中央动脉阻塞]]有关。约10%的GCA患者可以出现一过性黑矇,约80%的未经治疗患者可以发展为永久失明。 GCA合并的视力受损一般是不可逆的,其中男性患者出现视力受损的机会较女性患者多。应注意,视力异常可以是很多缺血性疾病的综合结果,如视神经、眼外肌、[[视交叉]]以及[[大脑]]本身的缺血。 4.与大动脉受累相关的症状 约10%~15%的患者可以出现[[主动脉弓]]、[[胸主动脉]]等大动脉的受累,可在[[颈部]]、[[锁骨]]下、[[腋下]]或动脉分支处闻及[[血管杂音]]并可有血管触痛。大约88%的[[大血管]]受累发生在女性。典型病例发病年龄相对较小,无乏力等一般症状,常不易诊断,从发病到诊断时间较长。即使治疗有效,仍有部分患者可以在诊断GCA之后15年出现[[胸主动脉瘤]],[[病理]]可见[[巨细胞]][[浸润]]。这类患者颞动脉活检多阴性,较少发生头痛、下颌间歇性运动障碍以及视力改变,但在发病时常有[[上肢]]的间歇运动障碍。上述临床表现可以将大血管受累与[[脑动脉]]相区分。查体时颈部、[[腋窝]]以及[[肱动脉]]可闻及杂音。 大动脉受累的主要症状为上肢和[[下肢]]的间歇性运动障碍,偶尔可因[[锁骨下动脉]]窃血[[综合征]](subclavian steal syndrome)、主动脉弓处血管狭窄出现间断的或持续性的[[脑缺血]],极少数亦可因大脑内动脉病变引起。[[腹主动脉]]亦可受累,GCA可以出现[[腹主动脉瘤]]的症状以及[[肠坏死]],但[[肾脏]]很少受累,具体原因不明。 5.[[神经系统]]表现 约30%的患者可以出现[[神经系统病变]],病变可能多种多样,但最常见的是[[神经病]]变、[[一过性脑缺血]]以及[[脑卒中]],前者包括单神经病、外周[[多神经病]]并可影响上、下肢。推测上述病变皆由脑的[[滋养动脉]]受累引起,但具体原因仍有待明确。颈动脉以及[[椎基底动脉]]狭窄、闭塞可致[[偏瘫]]和[[脑干病变]]。罕见[[癫痫]]、[[脑血管]]事件或者[[精神失常]]等[[中枢神经系统]]疾病。事实上,尽管大部分的GCA病变部位在发生在弹力血管,但硬膜内血管并未发现病变。然而,主动脉弓受累,包括锁骨下动脉,可以导致锁骨下动脉窃血综合征以及脑缺血。颅内动脉很少受累。因为颅内动脉相应的不易检查,而且老年病人经常罹患[[动脉粥样硬化]]性疾病,GCA导致中枢神经系统显著缺血的频率并不清楚。外周神经系统受累亦较少见。 6.[[呼吸系统]] 虽然GCA很少侵犯肺血管,但仍有10%的患者出现显著的[[呼吸道]]受累,尤其是GCA伴有PMR症状时。呼吸道症状包括[[咳嗽]],可有痰或无痰、[[咽痛]]或[[声嘶]]。[[影像学]]检查以及[[病原学]]检查多无异常,[[抗生素]]治疗无效。引起呼吸系统症状的原因不甚清楚,可能与局部组织缺血以及受累组织的高度[[易激惹]]性有关。 7.近端骨关节肌肉疼痛以及晨僵 PMR是以对称性的近端[[关节]]和肌肉的疼痛、酸痛以及晨僵为特征,以[[肩关节]]、颈以及[[骨盆]]带肌肉最为突出,常呈对称性分布,有时远端肌群以及关节亦可受累。70%以上的患者[[肩胛]]带疼痛最先发生,然后发展到四肢近端、颈、胸、臀等部位,直接影响患者的生活,上述症状可以突然起病,也可隐匿起病,持续数周到数月。疼痛以及晨僵在早晨以及活动时加重,上述症状可能较重并使患者日常活动受限,以致不能翻身和[[深呼吸]]。肌肉可以出现触痛,影响活动并致[[失用性萎缩]]、并且可能出现[[肌肉挛缩]]。肌力通常正常,但常因疼痛而影响评定。在PMR中,虽然患者主诉很多,症状很重,但查体却很少有与此相关的[[阳性体征]],呈现典型的症征不符。 PMR可以和GCA共存。10%~15%的单纯性的PMR在颞动脉活检时提示与GCA相关。另一方面,50%~70%的GCA患者和PMR相关。诊断为单纯的PMR患者,如出现头痛以及视力改变,应警惕除外发展为GCA的可能。 8.关节症状 大多数患者关节肌肉[[局部压痛]]不明显,尤其是肩关节和[[髋关节]],此与[[肌炎]][[压痛]]明显的特点不同。GCA本身并无[[滑膜炎]]病变,但在[[膝关节]],偶尔肩关节、[[腕关节]]可以出现中等量的[[关节积液]]。西班牙学者报道原发的PMR远端外周[[关节炎]]发生率为20%,PMR合并GCA时关节炎的发生率为56%,而单纯GCA关节炎的发生率为11%。[[腕管综合征]]和肢端凹陷性[[水肿]]可以出现在PMR的患者,有时使诊断困难,而GCA患者缺如。 近年研究表明PMR[[关节痛]]并不少见,以[[大关节]]如肩、膝和腕关节常见,[[胸锁关节]]受累亦不少见。PMR的[[关节病]]变主要表现为[[肌腱炎]]和滑膜炎,原发PMR也可造成关节的破坏。Paice对25例PMR患者的胸锁关节进行了[[X线]][[断层]]摄片,发现其中有11例患者有关节的侵蚀破坏,绝大多数为对称性,且PMR病程多在6个月以上。多中心的研究显示,PMR轻中度的滑膜炎主要影响近端关节、[[脊柱]]和肢体带,如肩关节最常受累;另有15%~50%出现外周关节滑膜炎,以膝关节和腕关节最多见。[[放射性核素]][[骨扫描]]显示96%的PMR患者有异常,其中80%的肩关节和16%的手、腕、膝关节放射性核素摄取增强。[[磁共振]]([[MRI]])检查也显示PMR[[肩峰]]下/[[三角肌]][[下滑膜]]炎是肩部最常见的损伤。MRI检查提示PMR患者膝关节[[关节囊]]外部位及[[软组织肿胀]]发生率(50%)显著高于[[类风湿关节炎]](10%,P=0.02),而关节积液、滑膜炎、[[腱鞘炎]]发生率在两者无显著差异。 9.[[风湿性多肌痛]]的临床表现 病人几乎均有全身症状,以发热最常见,[[体重减轻]]及乏力也很常见,有时发病较隐匿,有时起病急,可以有清楚的时间界限。[[肌痛]]是本病的典型表现。早期在仅有颈[[肩部肌]]肉受累时,可误诊为冰冻肩或[[颈肌]]病。随着病情发展,肌受累范围逐渐扩大,可累及整个近端肌群,包括[[上臂]]、肩、臀、[[大腿]]等部位。晨僵可持续1~2h。患者活动受限,但与类风湿关节炎不同。后者主要表现为小关节活动受限,如扣纽扣等,本病则因近端肌群受累,出现起床、上车、从椅子上站起、梳头等动作困难。约1/3病人生活不能自理。约25%病人因肩、腕、膝关节处的轻度滑膜炎而表现为关节炎。此类病人往往以女性为多,且病程长,复发次数多,[[临床经过]]相对较严重。约10%的病人可出现远端肢体的水肿,多见于高龄发病患者。本病的肌痛与[[多发性肌炎]]不同。往往无明显的[[肌无力]]和[[肌萎缩]],且不伴肌酶升高,活检亦无肌炎样改变。 GCA的临床表现多样,极易误诊或漏诊。老年人原因不明的发热及[[血沉增快]],应考虑到GCA。 PMR的诊断主要依靠临床表现,诊断标准有6条:①发病年龄&gt;50岁;②颈、肩胛带及骨盆带部位至少2处肌肉疼痛和晨僵,时间≥1周;③[[ESR]]和(或)CRP升高;④小剂量[[激素]]([[泼尼松]]≤15mg/d)有效;⑤无肌力减退或肌萎缩及肌肉[[红肿]]热;⑥排除其他类似PMR表现的病变如RA、肌炎、肿瘤和[[感染]]等。如符合以上6条可确诊为PMR。 ==巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的诊断== ===巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的检查化验=== [[血液]]学检查:PMR和GCA最显著的实验室改变是[[急性期反应]]物——[[血沉]]([[ESR]])和C[[反应蛋白]](CRP)水平显著升高。血沉通常&gt;50mm/h,甚至超过100mm/h。CRP在PMR发病几小时内升高,血沉正常的患者CRP也会升高,有效治疗后CRP一般在1周内降至正常,而ESR下降缓慢,需1~2个月或更长时间。ESR和CRP升高常预示病情反复。如果PMR和GCA的其他临床特点、[[病理]]特征较典型,即使ESR正常也不能除外诊断。 约50%的PMR患者可以出现正[[细胞]]、[[正色]]素的[[贫血]]以及[[血小板]]减低,此与[[炎症]]的程度相关,而GCA的上述指标可以正常。在PMR和GCA中,[[类风湿因子]]、[[抗核抗体]]以及其他的[[自身抗体]]较正常同龄人[[滴度]]要高。[[补体]]水平正常,无[[冷球蛋白]]以及[[单克]]隆[[球蛋白]]升高。 约1/3的患者[[肝功能]],尤其是[[碱性磷酸酶]]可以升高,在GCA中较单纯的PMR常见。肌酶([[肌酸激酶]]、[[醛缩酶]])在PMR和GCA中都正常。[[血清]]淀粉样[[蛋白]]A水平升高是反应PMR病情活动的指标,如其水平居高不下或是下降后又升高,则提示病情活动或反复。因此血清淀粉样蛋白A测定对指导临床[[糖皮质激素]]的用药有一定的价值。 1.[[影像学]]检查 彩色二维[[超声]]逐渐用于GCA的诊断。彩色多普勒显示约22%~30%的颞动[[脉管]]腔低回声晕轮征(halo sign),经活检证实为GCA。低回声晕轮征代表[[血管]]壁[[水肿]],在GCA中的诊断意义较大,敏感性可达73%~86%,特异性为78%~100%,经[[激素]]治疗后低回声可以消失。[[胸主动脉]]和[[腹主动脉]]的超声检查对诊断有帮助,且可以发现有无[[动脉瘤]]形成。 在GCA中,颞动脉的[[动脉造影]]对诊断意义不大,也不能确定颞动脉的活检部位。虽然PMR无特征的影像学改变,但[[X线]]检查、[[放射性核素扫描]]、[[MRI]]以及超声检查对于确定PMR的[[关节]]受累仍有一定的价值。 2.其他检查 (1)[[肌电图]]和肌活检:肌电图检查多无异常发现,对PMR无诊断意义。PMR的[[肌肉]]活检[[标本]][[组织学]]无特征性改变,肌肉废用时可见非特异的Ⅱ型[[肌纤维]][[萎缩]]。[[滑液]]以及[[滑膜]]检查可见滑液的[[白细胞计数]]位于1×109~8×109/L,以[[单核细胞]]为主。滑膜活检可见轻度的滑膜细胞[[增生]],伴有轻微的[[淋巴细胞]][[浸润]]。上述检查意义不大,临床很少进行。 (2)颞动脉活检:如果PMR患者具有提示为GCA的[[症状]]和[[体征]],或者对每天15mg的[[泼尼松]]无反应,则应考虑行颞动脉活检。此外,如果一个老年患者具有不明原因的[[发热]],伴有ESR增高,[[感染]]和[[肿瘤]]检测都不能解释时也应行颞动脉活检。颞动脉活检阳性即可诊断,对GCA的特异性为100%。 临床研究显示,颞动[[脉搏]]动减弱或消失的PMR患者,即使缺乏其他的局部症状,其颞动脉活检的阳性率也较高。出现非特异性的[[头痛]]时行活检也有较高的阳性率。颞动脉活检的阳性率与ESR增高的程度、[[视觉]]症状的出现与否、性别、年龄、发病时间长短以及PMR患者是否并发有GCA无相关性。而且,10%的具有局部颞动脉体征的PMR患者颞动脉活检可以阴性。 为提高疑诊GCA患者颞动脉活检的阳性率,可选择有头痛症状侧的颞动脉进行活检,选取有触痛、串珠样改变的部位血管进行取材。[[动脉干]]以及远端分支阳性率无显著差异。因为GCA[[血管病]]变有时呈节段性分布,因此应切取2~3cm血管,并多段取材以提高阳性率。 另外,双侧颞动脉取材较单侧阳性率高,可以提高诊断的敏感性11%~60%。如果临床高度怀疑为GCA,一侧颞动脉活检为阴性时,应行对侧颞动脉活检。 ===巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的鉴别诊断=== GCA和PMR的[[易感人群]]、病史特点、[[临床表现]]以及[[病理]]特点易于和其他[[血管炎]]相鉴别。应除外以下[[疾病]]:[[动脉粥样硬化]](尤其是颈动脉的粥样硬化)、[[肌炎]]、不明原因的[[发热]]、[[感染性心内膜炎]]、[[非霍奇金淋巴瘤]]、[[多发性骨髓瘤]]、[[类风湿关节炎]]、[[系统性红斑狼疮]]、[[大动脉炎]]、[[结核]]等,此外还有[[甲状腺]][[肌病]]。 伴有外周[[关节炎]]的PMR和以PMR样[[症状]]为首发的RA容易误诊。Caporali等随访了116例PMR和以PMR样症状发病的RA患者,入组时94例患者诊断为PMR,22例为RA。随访1年后有19例初诊为PMR的患者发展为RA,随访结束时只有65例患者确诊为PMR。虽然外周[[关节]]的[[滑膜炎]]有助于二者的鉴别,但在疾病早期诊断仍有一定困难。 ==巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的并发症== 本病[[病理]]特征和[[临床表现]]为多系统损害,其[[合并症]]亦呈多样性。 ==巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的预防和治疗方法== 戒烟是预防的一项重要措施,综合国内外资料,患者中吸烟者占80%~95%以上。临床上观察发现戒烟能使患者疼痛缓解,病情稳定,再度吸烟[[症状]]又加重。因此应耐心劝告病人严禁吸烟。 ===巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的西医治疗=== (一)治疗 1.[[糖皮质激素]] [[泼尼松]]是治疗GCA和PMR的首选药物,能阻止眼和[[神经系统]]的[[缺血]]、抑制[[炎症]]信号的传递、抑制来自[[巨噬细胞]]的IL-1β、IL-6以及NOS-2([[一氧化氮合成酶]],nitric oxide synthase-2)的产生,和来自[[T淋巴细胞]]的阿地[[白介素]],对IFN-γ的抑制则很弱。据观察,口服泼尼松60mg,3h后[[血清]]IL-6水平下降达50%,当[[激素]]水平下降时,IL-6水平又升高,提示激素诱导的IL-6水平下降是暂时的,而且只有激素用量大时对IL-6的产生才有抑制作用,大部分PMR血清IL-6的升高持续3~6个月,少数时间更长,所以过早停药、减量或隔日[[疗法]]易导致病情复发。使用糖皮质激素治疗GCA宜从大剂量开始,根据[[临床表现]]以及[[ESR]]水平判断病情活动,来指导激素减量。开始剂量为GCA 1~1.5mg/(kg.d),PMR为10~15mg/d。如果患者出现急性[[视力]]受损,可给予[[甲泼尼龙]]([[甲基泼尼松龙]])80~100mg/d静点,7~10天减量至泼尼松60mg/d。 对于无GCA[[症状]]或[[组织学]]无[[动脉炎]]改变的PMR患者,不可以经验治疗的方式给予适用于GCA的大剂量泼尼松。小剂量的泼尼松治疗具有临床表现的PMR是安全的,但应该告知PMR患者在出现[[头痛]]、视力受损以及GCA的其他表现时及时就医。PMR可在首次诊断后12~14个月转化为GCA,但这种情况并不常见。一般服用低剂量的泼尼松就可以防止眼疾的发生。另一方面对于疑诊GCA的患者如出现[[视觉]]受损的症状和[[体征]],如一过性黑矇、部分或完全[[视力丧失]],则应积极给予激素治疗,以免延误治疗时机。激素治疗后10天以内,仍可进行活检,组织学上无明显变化,不延误[[疾病诊断]]。 一般的GCA症状如头痛、[[昏睡]]以及PMR的症状可在治疗36~72h后消失。增高的ESR以及缺血表现,如颞部头痛、下颌间歇性[[运动障碍]]、局部的[[颞动脉炎]],可在用药后数天消失。但消失的颞动[[脉搏]]动难以恢复,[[失明]]也是永久性的。如果患者的临床症状如期改善,但ESR水平并无下降,或反而升高,注意除外有无合并[[感染]]等其他影响ESR的因素。 对于PMR患者给予低剂量泼尼松(&lt;15mg/d)治疗后病情戏剧般的好转,CRP可恢复正常,ESR也开始下降,这是PMR的主要特征之一,以上改变多发生在用药后48~72h。在用药2~4周后,患者的[[贫血]]以及[[血小板减少]]多能正常。此时激素可以开始减量,可每3周减2.5mg,当泼尼松减至10mg/d时,按每月mg速度递减,维持量3~5mg/d,一般用药1~2年,也有长至10年的报道,过早停药或减量太快病情易反复。如果用药1周后,患者病情无缓解,则应重新考虑诊断,或是合并其他[[疾病]]。 约25%~60%的GCA和PMR患者可能复发,此时需适当加大剂量。PMR患者治疗期间的情况相差很大,有的患者用药仅需1年时间,有的需5年可停药。PMR一般是一种[[自限性疾病]],持续2年左右,但部分患者需要低剂量的激素维持相当长的时间。对于GCA患者,大剂量的激素仅用于控制症状,症状缓解后应逐渐减量,根据临床症状以及ESR(或CRP)水平调节激素用量,并维持数月。有视力受损的患者通常需缓慢减量,平均使用[[皮质]]激素时间可达2年,部分患者需用药5年。随着发病时间的延长,新发视力受损的几率明显减少,因此对于使用激素治疗18~24个月后复发的患者,在重新使用激素前建议重复颞动脉活检。 Narvaez等回顾性分析了PMR患者和GCA患者长期治疗(长达10年)对患者的效果。单纯的PMR患者,49%的患者平均停用激素时间为23个月,随诊11个月无复发。这些患者的复发率高于GCA相关的PMR患者。与GCA相关的PMR患者,29%患者平均停用激素的时间是31个月,维持症状缓解的时间是14个月。该组患者的治疗中位时间是56个月,其中50%的患者需治疗4年以上。 考虑到使用激素带来[[骨质疏松]]的高危性,PMR和GCA在治疗前应测定骨密度,根据情况采取相应的预防措施。如果[[骨密度测定]]提示有骨质疏松,可给予[[二磷酸]]盐、[[降钙素]]或激素替代治疗。保证治疗患者钙和维生素D的日摄入量在1500mg和800IU以上,可以减少骨质疏松的发生。 GCA患者可在使用皮质激素后且病情静止多年才发展为[[动脉瘤]],因此患者需要随诊胸片并进行[[胸主动脉]]、[[腹主动脉]]的[[超声]]学检查。 2.缓解病情药 对于难治性的、减量易复发的、激素依赖的PMR和GCA患者,可以考虑使用病情缓解药(DMARDs),如[[甲氨蝶呤]](MTX)、[[环磷酰胺]](CTX)或[[硫唑嘌呤]]。甲氨蝶呤的用量为7.5~25mg/周,口服、[[肌注]]或[[静脉注射]]皆可。CTX用量为50~100mg/d口服或0.5~0.8g/m2每月[[静脉点滴]]1次。使用DMARDs注意定期复查[[血常规]]以及[[肝功能]]。 3.[[非甾体抗炎药]] 10%~20%的PMR患者用NSAIDs即可控制病情,如NSAIDs使用1~2周疗效不佳应及时用激素治疗。对小剂量激素控制不好的患者可合用NSAIDs。 新近研究认为,[[乙酰水杨酸]]盐(acetylsalicylic acid,ASA)具有抑制GCA产生[[细胞因子]]的作用。在GCA中,主要的损伤因子为IFN-γ和[[核因子]]κB(NF-κB)依赖的[[单核因子]]。激素通过抑制NK-κB依赖的细胞因子(如IL-1β、IL-6)的[[基因]]而控制病情的活动,但其对IFN-γ的抑制作用却很弱。实验证实ASA可以明显的抑制IFN-γ。因此可以联合ASA和激素治疗GCA,既能增加疗效,还能减少激素用量。 4.生物制剂 新的生物制剂如TNF的[[拮抗剂]](infliximab,Remicade)正试用于GCA的治疗,但GCA以及PMR的TNF-α水平并无明显增高,其临床疗效有待于进一步观察。 5.联合治疗 对于[[系统性血管炎]]的治疗,如[[韦格纳肉芽肿]]、[[川崎病]],在激素治疗的基础上联合使用DMARDs常能减少复发和激素用量。但文献报道这种情况在GCA却非如此,2002年,国际系统性血管炎病研究网络(International Network for the Study of Systemic Vasculitis,INSSYS)公布了一项为期4年,多中心(16个中心)的、随机[[双盲]]对照[[临床试验]]的研究结果,该研究共入组98例诊断明确、皆为首次治疗的GCA患者,入选患者分为2组,每组患者都给予泼尼松1mg/(kg.d)(最大剂量60mg/d),然后1组联合使用甲氨蝶呤0.15mg/(kg.w),最大剂量为1.5mg/周;另一组则同时给予[[安慰剂]]。治疗12个月为一个周期进行观察分析显示,联合使用并不能减少GCA的复发率,也不能减少激素的累计使用量,以及激素治疗相关的和疾病相关的严重[[病症]],如严重的骨质疏松、失明以及[[锁骨下动脉狭窄]]。 2002年,美国国立卫生院(NIH)的一项试验发现联合使用激素和乙酰水杨酸盐20~100mg/kg,可以更有效地控制炎症,减少激素用量以及减少疾病的复发。 6.[[风湿性多肌痛]]的治疗 非甾体类抗炎药(NSAIDs)可缓解部分症状。小剂量糖皮质激素可收到良好疗效。既能缓解症状亦可防止[[血管]][[并发症]],不伴有[[巨细胞动脉炎]]者[[强的松]]15~30mg/d即可。剂量大于15mg/d时症状控制后即可每周减量5mg,至15mg/d的剂量。低于15mg/d时减量速度宜慢,一般每月减2.5mg,维持量在2.5~7.5mg/d。通常在服用维持量强的松2.5mg/d,6~12个月以后,无任何临床症状且[[血沉]]、CRP正常时可试停药。约50%的病人可以保持稳定,而其余一半病人可能复发。当再次复发时10~15mg/d的剂量仍能奏效。如小剂量糖皮质激素不能控制症状,应考虑到合并巨细胞动脉炎的可能。为试图减少糖皮质激素的用量有人合并使用甲氨蝶呤进行短期(3个月)及长期(2年)的观察,未见肯定疗效。 (二)预后 1.GCA复发以及治疗失败的定义 (1)GCA复发:GCA复发是指ESR由正常升至≥40mm/h,加上以下GCA的特点中的至少1项,这些表现由GCA引起而非其他疾病所致。这些表现为:①[[发热]],T≥38℃至少1周;②出现PMR;③头痛、[[头皮痛]]或触痛;④失明;⑤下颌或口周疼痛;⑥肢端间歇运动障碍;⑦与[[血管炎]]一致的[[动脉造影异常]];⑧[[脑缺血]]或[[脑梗死]];⑨其他证实为GCA特点的表现。 (2)GCA治疗失败:出现2次不同的复发,或使用泼尼松治疗期间出现复发,且较上一[[有效剂量]]加大10mg治疗仍不能改善。 2.预后 PMR一般为2年期的自限性疾病,较少发展为GCA。GCA的视力受损通常是不可逆,平均需治疗2年,部分患者需治疗5年或更多。早期报道GCA合并PMR的老年患者[[病死率]]为1%~12%,近年来由于早期诊断和治疗的改善,其病死率和同年龄组常人无差异。 ==参看== *[[风湿科疾病]] <seo title="巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛症状_什么是巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛_巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的治疗方法_巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛怎么办_医学百科" metak="巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛治疗方法,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的原因,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛吃什么好,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛症状,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛诊断" metad="医学百科巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛条目介绍什么是巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛有什么症状,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛吃什么好,如何治疗巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛等。巨..." /> [[分类:风湿科疾病]]
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