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在细胞周期中,间期、早期或中、[[晚期]],某些[[染色体]]或染色体的某些部分的固缩常较其他的[[染色质]]早些或晚些,其[[染色]]较深或较浅,具有这种固缩特性的染色体称为[[异染色质]](heterochromatin)。具有强[[嗜碱性]],染色深,[[染色质丝]]包装折叠紧密,与[[常染色质]]相比,异染色质是[[转录]]不活跃部分,多在晚S期复制。异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型。结构异染色质是指各类[[细胞]]在整个[[细胞周期]]内处于[[凝集状态]]的染色质,多定位于[[着丝粒]]区、[[端粒]]区,含有大量高度重复顺序的[[脱氧核糖核酸]](DNA),称为卫星DNA(satel-lite DNA)。功能异染色质只在一定细胞类型或在生物一定发育阶段[[凝集]],如雌性哺乳动物含一对X染色体,其中一条始终是常染色质,但另一条在[[胚胎发育]]的第16~18天变为凝集状态的异染色质,该条凝集的X染色体在间期形成染色深的颗粒,称为[[巴氏小体]](Barr body)。 ==区分== 常染色质易被碱性染料染成深色,或对孚尔根反应呈阳性。异染色质易被碱性染料染成淡色,或对孚尔根反应呈弱阳性。 ==功能== 关于异染色质的功能,目前还未深入了解。但以下的几点是明显的。 1结构型异染色质可以加强[[着丝点]]区,使着丝粒稳定,以确保染色体分离。 2可以[[隔离]]和保护重要[[基因]](例如NOR区的18S和28S基因),防止或减少[[基因突变]]和交换。 3促进[[物种]][[分化]],[[同源染色体]]可通过其异染色质区的[[重复序列]]在[[减数分裂]]时配对,这种配对能帮助染色体全长的[[联会]]。重复序列中可以容纳[[突变]],进而形成新的不同重复序列,由此而促进物种的分化和形成。 4有利于非必要基因在[[生存竞争]]中被淘汰。 5具有斑点[[位置效应]],能导致常染色质异染色质化,使其中的[[基因表达]]受到抑制。 6异染色质可以从两个方面参与基因调控:一是通过一种与“异染色质化”有关的过程,使多数大片段的染色质结构关闭;二是通过稳定更多的已开放的染色质结构来避免其关闭结构状态的存在。 [[分类:生物学]][[分类:基因]][[分类:染色体]]
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异染色质
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