匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“思尔明”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
思尔明
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[思尔明]][[尼麦角林片]] 【药品名称】 [[通用名]]:尼麦角林片 商品名:思尔明 英文名:Nicergoline Tablets 汉语拼音:Nimai Jiaolin Pian 本品主要成份及其[[化学]]名称为:[[尼麦角林]],10α-[[甲氧基]]-1,6-二甲基[[麦角]]林-8β-[[甲醇]]基-5-溴[[烟酸酯]], 【性状】 本品10mg为白色[[薄膜衣片]],30mg为黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 【药理作用】本药是一种[[麦角酸]][[衍生物]],具有α-[[受体]]阻滞的扩[[血管]]作用并能加强脑[[细胞]]的新陈代谢,增加血氧及[[葡萄糖]]的利用,改善[[智能障碍]],促进[[神经]]传递物质[[多巴胺]]的替换,刺激神经传导,以改善精神和情绪上的异常。此外,还能增进[[蛋白质]]的[[生物合成]],[[改善记忆]]与学习能力的障碍,并有恢复[[神经元]]的功能,迅速改善脑功能不足所引起的临床[[症状]]。 【药理毒理】本品为[[半合成]]的[[麦角碱]]衍生物。有α受体阻滞作用和[[血管扩张]]作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。可促进[[神经递质]]多巴胺的转换而增加神经传导,加强脑部[[蛋白质生物合成]],改善脑功能,毒理研究表明,尼麦角林口服有很大的[[安全范围]]。在[[大鼠]]和狗的长期给药试验中,在临床给药剂量的五倍时,出现[[不良反应]],超过临床规定剂量的十倍以上时出现[[毒性反应]]。行为,试验室检查和[[病理]][[组织学]]方面的[[毒性]]评估为阴性,尼麦角林对生育力、[[妊娠]]、[[分娩]]、[[哺乳期]]和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和[[致癌作用]]。 【药代动力学】尼麦角林在[[口服给药]]后迅速并且几乎完全吸收。[[绝对生物利用度]]小于5%。尼麦角林的主要[[代谢物]]为MMDL(1, 6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲基氧-尼麦角林),尼麦角林大部分(﹥90%)与[[血浆蛋白结合]],对血α-酸糖蛋折的亲和力高于[[血清蛋白]]。在大鼠中,给[3H]标记的尼麦角林(5mg/kg),[[肝脏]]的放射活性最高。其次为[[肾脏]]、肺、[[胰腺]]、[[唾液]]、[[淋巴]]、脾、[[肾上腺]]和[[心肌]]。脑中的放射活性低于血中。给[3H]和[14C]标记的尼麦角林后,[[肾排泄]]是放射活性的主要衰减途径(约占总量的80%)。粪便中的放射活性只占总量的10-20%。在四组年轻(平均24-32岁)和老年人(平均69-70岁)的志愿者中进行研究,对得到的药代动力学参数分别比较,结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重[[肾功能不全]]的患者,尿中的MDL和MMDL的[[排泄]]显著减少,在[[单剂量]]口服给30mg尼麦角林后,轻度、中度或严重的肾功能不全的患者,与[[肾功能]]正常相比,MDL尿中的排泄量分别平均减少32、32和59%。 在国内进行了[[生物利用度]]试验,12名健康受试者口服国产的10mg/片尼麦角林薄膜衣片后,估算的MDL的[[消除半衰期]]为8.1±1.6小时,峰时间和峰浓度分别为2.7±1.2小时和101.8±23.0ng/ml。12名健康受试者口服国产的30mg/片尼麦角林薄膜衣片后,估算的MDL的消除半衰期为8.5±2小时,峰时间和峰浓度分别为2.6±1.1小时和102.8±30.5ng/ml。 【[[适应症]]】1、改善[[脑梗塞后遗症]]引起的意欲低下和[[情感障碍]]([[感觉迟钝]]、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。 2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性[[疾病]]、雷诺氏综合症,其它末梢循环不良症状)。适用于[[血管性痴呆]],尤其是早期治疗时对认知,记忆等有改善,并有减轻疾病严重程度。 【用法用量】口服,勿[[咀嚼]]。每日-60mg,分-3次服用,连续给药足够的时间,至少六个月:由医生决定是否继续给药。 【不良反应】未见严重不良反应的报导。可有[[低血压]]、[[头晕]]、[[胃痛]]、[[潮热]]、面部潮红、[[嗜睡]]、[[失眠]]等。[[临床试验]]中,可观察到[[血液]]中[[尿酸]]浓度升高,但是这种现象与给量和给药时间无相关性。 【禁忌】本品不适用地下述情况:近期的[[心肌梗塞]]、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节[[功能障碍]],[[出血倾向]]和对尼麦角林过敏者。 【注意事项】 应在医生指导下服用。通常本品在治疗剂量时对[[血压]]无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用,因此与降压药合用应慎重。慎用于[[高尿酸血症]]的患者,或有[[痛风]]史的患者,或与可能影响尿本[[代谢]]的药物合用。肾功能不良者应减量。孕妇一般不宜使用,必需时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。置于儿童接触不到处。 【孕妇及哺乳用药】 毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不会用于孕妇及哺乳妇女。 【儿童用药】根据目前的适应症,本药不会用于儿童。 【老年患者用药】 药代动力学与[[耐受性]]试验表明,成人与老年人的剂量与给药方法没有差别。 【[[药物相互作用]]】尼麦角林片可能会增强降血压药的作用,由于尼麦角林是通过CYTP450 2D6代谢,不排除与通过相同代谢途经的药物有相互作用。 【[[药物过量]]】摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗,平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与[[心脏]]供血不足,建议在持续的血压监测下,给予[[拟交感神经]]药。 【规格】10mg,30mg 【贮藏】遮光、密封保存 【包装】铝塑包装 【有效期】三年 【批准文号】10mg: 国药准字H20010112 30mg: 国药准字H20010113
返回至
思尔明
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志