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急诊医学/眩晕
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{{Hierarchy header}} 临床实践中,有时把“头昏”和“[[眩晕]]”视作同义词而交互使用。 我们建议把“眩晕”定义为:空间关系[[感觉障碍]],可表现为角匀速或加速运动感(旋转感——觉自身旋转或周围物体旋转)和(或)直线匀速或加速运动感(包括升降感、倾斜感、其他单向运动感)。把不稳感和头重脚轻感列为“头昏”。本文以讨论“眩晕”为主,也稍提到“头昏”。 正常的空间关系是指身体各部位处于抗重力的最佳平衡状态。眩晕时,病人常跌倒于地。这是由于病人觉地板向上翘时,为维持其躯体与地面的垂直关系,人向与地板翘起的另一侧倾斜;其实,地板并未上翘,结果因病人倾斜而倒于地。 '''一、解剖[[生理]]''' 可自[[神经]]解剖、神经生理和心理生理三方面来讨论机体平衡的维持。平衡的[[神经调节]]有赖于平衡的三联,和[[皮质]]-皮质下的整合作用。 平衡三联(equilibriumtriad)由静-动系统、[[视觉]]和本体觉组成。 静-动系统(stato-kinetic system)又名[[迷路]]-[[前庭]]系统(labyrinthine-vestibular system),是机体维持平衡,和感知机体与其外界环境间相互关系的主要结构。[[大脑皮质]]的前庭代表区为[[颞上回]]的后上半部,颞-[[顶交]]界处,[[岛叶]]的上部。自[[内耳]]迷路,经[[前庭神经]]、[[前庭神经核]]、[[脑干]]内有关[[纤维]],交叉到对侧[[丘脑]]的[[腹后外侧核]],直到大脑皮质前庭代表区的整个[[神经通路]],称为“静-动系统”。它把头的直线和角运动力,转换成[[反射]]地控制体位和运动的[[神经冲动]]。 迷路由5个[[感觉器]]官组成:两个球状囊和[[椭圆囊斑]]感受[[头部]]的直线运动。3个半规管感受头部的角加速运动。耳石是埋于胶质中的钙质,由“斑”支持,于静止和直线运动时,耳石由于重力作用而改变其位置。附于[[半规管]]壁的“嵴”为半规管的感觉[[受体]],管内液体的流动使这些受体[[活化]]。变温试验(caloric test)中,[[鼓膜]]的加温和冷却,也可致半规管内的液体流动,而活化这些受体。耳石和嵴通过感觉膜的[[毛细胞]]变形而致神经冲动。此种神经冲动经位于内听道的[[前庭神经节]][[细胞]]和前庭神经,达脑干的前庭神经核。前庭神经核又通过前庭-[[脊髓]]束、网状-脊髓束和[[内侧纵束]],依次与脊髓[[运动神经]]细胞、[[小脑]]和[[动眼神经核]]相连系。这些[[运动神经元]]与反射性体位运动等有关;因它们对眼肌活动有[[强直]]性影响,故当有病时可表现为[[眼球震颤]]。 视觉来自[[视网膜]]与协调的[[眼球]]活动有关的冲动,为机体提供其躯体的位置、运动及其与周围环境间关系的信息,利于维持平衡。 本体觉由体位、反射和随意运动引起,来自[[关节]]和[[肌肉]]的本体觉冲动,对维持平衡也很重要。由[[颈部]]来的冲动,对维持头和身体其他部位相对位置的平衡,尤其重要。 正常情况下,人们在不知不觉中下意识、反射地进行[[听觉]]等空间定向。但当正常刺激作用于功能不良的、或过强刺激作用于功能正常的平衡三联,引起过强的异常冲动进入意识水平而产生眩晕感。 小脑受损是否致眩晕,取决于其受损的具体部位。若[[小脑半球]]和(或)蚓部病变不影响到前庭小脑[[联络纤维]],一般并不致眩晕。但Duncan等报道两例确诊的后下小脑[[动脉]]小分支闭塞,致一侧[[绒球小结叶]]病变者,有严重的眩晕。因为[[小脑蚓]]部的绒球和小结叶,在发生上是前庭系统的一部分。 小脑、脑干中某些[[神经细胞]]核团,尤其是前庭神经核、动眼神经核、[[红核]]和基底节,对各种与空间关系感觉有关的信息起重要的整合作用,并调节体位(直立和运动)。当异常兴奋的空间关系感觉冲动传入脑干时,能活化其邻近的神经结构。当影响到[[迷走神经]]的背运动核和[[孤束核]]时,可致[[恶心]]、[[呕吐]]、[[流涎]]、出汗、苍白、心动过缓、[[血压]]下降等。 [[神经系统]]中,静-动系统极易受累。因前庭神经核是脑干中最大的核块,故在所有[[神经核]]中,它最易受损。负责该区血供的[[基底动脉]]分出的深[[穿支]]较小,内听动脉的迷路支和小脑前下、后下动脉均为[[终动脉]];所以,只要[[血管]]腔突然地、那怕是微小的改变,或因系统血压下降,均可影响静-动系统功能。其他与平衡有关的神经结构,因分布较广,也较易受损。这就可以解释,为什么在[[发热]]和[[贫血]]等系统性[[疾病]]和其他[[神经系统疾病]]时,常会出现眩晕。 从神经解剖角度看,与平衡有关的传入系统(平衡三联等)、传出系统([[锥体系]]和[[锥体外系]]),及控制此两系统的[[脑干网状结构]]和小脑中有关结构等部位,有异常的刺激性病变均可引起眩晕。 从神经生理角度看,[[副交感神经系统]]的张力增高若远远超过[[交感神经系统]]的张力增高时,就会引起眩晕发作。 心理生理机制在维持平衡和躯体与外界固有的空间关系中起重要作用。出生后不久,人们就逐渐开始把身体各部分间的关系相互协调起来,并能觉察到被我们躯体所占有的那部分空间。BrainR把此种整合感觉信息的结构定名为“躯体图(body schema)”,把人们躯体周围的空间结构名之为“环境图(environmental schema)”。此两图动态地相互依存;在每一活动中,此两者都同时改变。我们自已的运动和空间物体的运动总是相对的。 '''二、[[临床表现]]''' 眩晕是[[门诊]]病人中常见的[[主诉]]之一。几乎每个人,在一生中早晚均会有此种体验,有此种[[症状]]者,在耳科初诊病人中占7%,在[[神经外科]]住院病人中占6.7%。 当病人诉述其周围物体或自身旋转,或向一个方向运动时,在临床上确定“眩晕”相对较容易。但病人的叙述往往并不如此明确,而是波动感、方向转换感、拉向一侧或拉向地面感,好似有种磁力在吸引样,地板或墙好像倾斜、下沉或翘起感。查体发现,闭目时向一侧过指。这些均为静-动系统受累的特征。 眩晕常伴出汗、苍白、流涎、恶心、呕吐。病人常因眼球震颤,而觉得周围物体好像在节律地运动。一般行走时步履艰难,重者完全不能行走。有些病人因突然眩晕发作而猝然倒地,开始并不觉得眩晕,倒地后才开始觉眩晕。重者卧床不起,病人发现只有在某一体位(常为侧卧)、闭眼才能使眩晕、恶心减轻,头稍活动就会使眩晕加重。Bárány良性体位性眩晕仅发生于躺下或起坐后几秒钟之内。轻度病人,只有在行走时才觉不平衡。稍重,则行走不稳,倾向一侧。与眩晕相伴的[[共济失调]](眩晕性共济失调)并非由于肢体和躯干有病,而是由于控制它们的平衡系统有问题。大部分病人各别肢体运动的协调良好,提示其病变并不在小脑。 眩晕按性质可分为两类:一种是以旋转感为主的“真性眩晕”,另一种是不具明确旋转感的“假性眩晕”。眩晕按神经解剖部位又可分为两类,自内耳迷路到前庭神经核前(不包括前庭神经核)病变所致的周围性眩晕,和由前庭神经核到前庭的皮质代表区间病变所致的[[中枢性眩晕]]。真性眩晕多见于静-动系统,尤其是周围性病变。假性眩晕多见于静-动系统中枢的或静-动系统以外的病变。 中枢性和周围性眩晕的鉴别: 1.伴随症 在周围性病变中,因前庭和[[耳蜗]]结构相近而易同时受损,故前庭(眩晕)和耳蜗([[耳鸣]])症状相平行。多起病急、眩晕重,常有恶心、呕吐、[[多汗]]等伴随症。在[[脑干病变]]中,由于脑干中前庭和耳蜗体纤维分开,故此种病人常仅有眩晕而不伴耳鸣;若前庭和耳蜗两者功能均受累,提示其病变部位广泛,则常有脑干其他结构受累之临床表现。 2.眼震方向 垂直性眼球震颤常提示脑干病变。水平向眼球震颤的方向,在中枢性病变中指向病侧,在周围性病变中则背离病侧。但例外者也不少见,如梅尼埃[[综合征]]等。 3.对体位试验的反应 其眼球震颤,周围性的有[[潜伏期]](2~20s),持续时间短(短于1min),有易[[疲劳]]性(若反覆采取诱发体位,则其眩晕和眼球震颤渐减轻),眼球震颤为单一方向(常为旋转性、背离病灶侧),眩晕严重,发生于单一诱发体位;中枢性的无潜伏期,持续时间长(长于1min),无易疲劳性,眼球震颤方向随体位不同而异,眩晕较轻,多个体位均可诱发眩晕。 4.其他 中枢性眩晕常伴其他脑干结构受累的临床表现,如[[脑神经]]、感觉和运动[[传导]]束受累的表现等。 头昏或其他假性眩晕常被描述为:摇摆感,头重脚轻,游泳感或在空气中行走感,觉“头脑失常”,跌倒。以[[焦虑]]发作为特征的[[精神病]]人常有这种体验。过度换气可诱发,同时有心慌、[[气短]]、震颤和出汗。 假性眩晕的其他症状较不肯定,可能有[[头痛]]或压迫感,尤为受累的耳区。假性眩晕多为全身疾病的一种表现,如严重贫血时、体位改变和用力,可能致头重脚轻、[[疲乏]]、[[无力]]。[[肺气肿]]病人,用力时常伴无力、头部特殊感觉;[[咳嗽]]时,可能因回心血量减少而致眩晕,甚至[[晕厥]](咳嗽性晕厥)。[[高血压]]常伴眩晕,可能是由于焦虑,或脑血供障碍。体位性眩晕常由血管运动[[反射异常]]、脑供血障碍所致。常见于老年人,和卧床不起、体弱无力者。由卧或坐位突然起立时有摇晃、[[视物模糊]]和眼前冒金星,历时约几秒钟。病人常被迫站立不动,扶住附近的物体,直到眩晕缓解或消失。若眩晕伴[[意识丧失]],则应想到晕厥和[[癫痫]]等,应进一步查明其原因。 眩晕常伴眼球震颤,眼球震颤是静-动系统功能异常的重要客观指标。除查体可见到外,尚可用眼球震颤电图进行客观描记。下列情况有助于脑干源性眩晕的诊断:闭目时有垂直性眼球震颤,变温刺激时无眼球震颤,闭目时有其他型眼球[[斜视]]。脑干[[诱发电位]],有利于脑干病变的进一步定位诊断。 '''三、病因''' 眩晕只是一种临床表现,可由多种疾病引起,现按系统加以归类。 (一)静-动系统中任何部位的异常刺激性病变 如[[梅尼埃病]]、[[迷路炎]]、急和[[慢性中耳炎]]累及内耳,[[脑外伤]](包括爆震性)累及内耳(如圆窗或卵圆窗震破、岩骨[[骨折]]),噪音损伤,[[耳硬化症]],[[梅毒]],迷路血[[循环障碍]]。[[药物中毒]],如水杨酸钠、[[奎宁]]、[[苯妥英钠]]、[[三甲双酮]]、口服避孕药、[[酒精]]等,氨基糖甙类[[抗生素]],如[[链霉素]]、[[卡那霉素]]、[[庆大霉素]]、[[新霉素]]等。良性发作性体位性眩晕,[[流行性眩晕]],前庭神经元炎,[[晕动病]]。[[脑炎]](包括[[脑干脑炎]]),[[脑膜炎]],[[蛛网膜炎]],[[脑寄生虫病]]。脑血循环障碍,如颈,或椎-基底动脉供血不足,[[锁骨下动脉]]偷盗综合征。[[听神经瘤]],[[第四脑室肿瘤]],[[小脑脓肿]]或[[肿瘤]],脑干或大脑(尤为颞、[[顶叶]])占位性病变。[[多发性硬化]],[[延髓]]空洞症,癫痫,[[偏头痛]]等。 (二)躯体疾病 [[心律不齐]]、[[阿-斯综合征]]、低或高血压(包括[[体位性低血压]])、[[颈动脉窦]][[过敏]]。贫血、[[红细胞增多症]]。[[甲状腺]]功能低下、[[糖尿病]]、[[低血糖]]、[[胰岛素瘤]]、[[尿毒症]]、[[更年期综合征]]。过度换气、[[呼吸性碱中毒]]等。 (三)眼、鼻、[[口腔疾病]] [[屈光不正]]、[[复视]]、眼压异常([[青光眼]])、[[龋齿]]、慢性[[副鼻窦炎]]。动眼障碍常通过空间[[定向障碍]]而致眩晕,当病人向[[麻痹]]的眼肌侧注视时有复视,若注视久后就会有眩晕感。实际上,有些正常人,当用望远镜注视久后也会有眩晕感。 (四)功能性疾病 [[过度疲劳]],[[失眠]],[[神经官能症]],[[癔症]],[[疑病症]],[[继发性]]忧郁状态等。 有时,眩晕较难确切地按病因或病变部位分类。有些病因作用于多个部位而引起眩晕。 '''四、几种常见的眩晕''' (一)梅尼埃综合征 据报道,其[[发病率]]差别甚大,在[[眩晕病]]人中约占9.7%~30%。其特征为反覆[[发作性眩晕]],突然发病,眩晕多为旋转性,历时几分钟到几小时,继以几天稍不稳感,而后有历时长短不定、毫无症状的缓解期。因病变位于周围的迷路,故眩晕常伴耳鸣,初为低、后为高音调性[[耳聋]],伴[[重听]]、眼球震颤、恶心、呕吐。病人喜取病侧朝上的侧卧位,眼球向患侧注视,否则易使眼球震颤和眩晕加重。眼球震颤多为细微、水平、旋转向,以向健侧注视时为显。多发生于青壮年,20~40岁,老年人少见,儿童和20岁以下罕见。随年龄增长、病程的延长,其耳鸣渐减轻,听力渐丧失。由于中枢的长期[[代偿作用]],眩晕和眼球震颤渐减轻。常见的病因为[[变态反应]]、[[病毒感染]]、[[代谢障碍]]、血循环障碍和[[植物神经]]功能障碍。 (二)前庭神经元炎 可能为病毒感染。73%急性起病,85%为真性眩晕,重者可伴跌倒,以后可表现为体位性眩晕。68%病人于起病几周内有自发性眼球震颤,多为水平或水平旋转性,且常为背离病灶侧。发病年龄为20~60(平均39)岁。前庭功能单侧减退或丧失者各占67%和13%。一般为良性[[自限性]]病程,症状和[[体征]]分别于起病几周和几月内消失,也有报道短到历时仅几天。一般不伴耳蜗症状,但也曾有人报道约30%伴耳蜗症状。常见的耳蜗症状为耳鸣(40%),耳胀和压迫感(16%)。一般无听力障碍,自觉[[听力减退]]更少见。 有人将本病分为急性和慢性两型,并认为慢性型实为[[美尼尔]]综合征的开始。本病一般为非复发性,可与梅尼埃综合征相鉴别。 (三)流行性眩晕 本病可能是一种脑干的病毒感染,常呈小流行。发病年龄以壮年居多,病前多有感染史。临床表现为突然起病,有眩晕,眼球震颤,无耳蜗受累的表现,但可有脑干其他结构受累之表现,如其他脑神经,和感觉与运动束受累。自限性病程,一般于6~9天内完全恢复。 (四)良性、发作性、体位性眩晕 本病极为常见,在眩晕病人中占18%。有人报道,在睁眼作体位试验所查得的体位性眼球震颤病人中,80%是本病。女较男多,常发生于50~60岁妇女。眩晕具周围性、体位性特征。眼球震颤为旋转性或水平旋转性,且具易疲劳性。若令病人采取可诱发眩晕的体位,一般为3~6s后出现眼球震颤,此潜伏期对本病具有特征性。呈良性、自限性病程,一般为数周或数月,但可复发。有些病人唯一的异常体征是体位试验阳性;故有人建议,凡疑为本病者均应作体位试验,以免漏诊。 [[头部外伤]],耳病,老年,噪音性损伤,及应用氨基糖甙类抗生素等均可使[[椭圆囊]]的耳石变性,变性的耳石由于重力作用而移位,于是发生良性、发作性、体位性眩晕和眼球震颤。 (五)颈性眩晕 是由颈部疾病所致的眩晕。因颈部病变而在神经外科的病人中,9%诉为眩晕。其特征是既有颈部疾病的表现,又有前庭-耳蜗系统受累的表现,变温试验于此科病人一般均为正常。其病因可能为[[颈椎病]]、颈部[[外伤]]、枕[[大孔]][[畸形]]、后颈部[[交感神经]]综合征。 (六)听神经瘤 在所有[[脑瘤]]病人中占8%~10%,以前庭神经受累的不稳感为首发症状者占10%。眩晕常为轻而间歇性(持续几周或几月)。少数可表现为孤立的发作,间期正常。后期常有高音调性耳聋,无重听,有不稳感,变温试验反应异常,其他脑神经麻痹(Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅹ),同侧肢体共济失调,头痛,和其他小脑桥脑角肿瘤常见的体征。 应注意与引起眩晕的其他疾病相鉴别。但根据缓慢发展的病史,多次、仔细的听力检查,小脑桥脑角其他体征的存在,[[脑脊液]]压力和[[蛋白]]检查,内听道[[X线]]检查等,均有助于诊断。对可疑病例,应进行[[同位素]]脑扫描、[[CT]],甚至[[核磁共振]]检查。仍不能除外者应严密随诊观察。 (七)头部外伤后眩晕 有[[颞骨骨折]]的头部外伤病人中,约10%~15%有眩晕。若有[[颞骨岩部]]纵形骨折(即其骨折线方向与[[岩部]]长轴方向平行)可有轻到中度混合性耳聋、眩晕;若有横形骨折,则为严重的[[神经性耳聋]],眩晕,和前庭功能丧失。有些轻或中度头部外伤病人的唯一阳性检查所见为眼球震颤电图描记,闭目时有眼球震颤。 (八)皮质性眩晕-癫痫 颞、顶叶的皮质平衡代表区异常放电可致眩晕。曾有人报道505例癫痫病人中90例有眩晕。少数可以眩晕作为癫痫的先兆。个别病例,眩晕可作为其[[颞叶]]癫痫的唯一临床表现。病灶多于颞叶的后外侧面,或近外侧裂的[[顶下小叶]]。病人可表现为:病灶对侧肢体的运动感,或为其周围物体向反方向的运动感、急性眩晕、旋转感,有时仅为不稳感,可无眼球震颤。当异常放电扩散到[[嗅觉]]皮质时可致嗅[[幻觉]],到皮质运动区可致[[抽搐]]发作等癫痫的其他表现。偶尔,眩晕感可为“[[反射性癫痫]]”提供刺激,旋转和变温试验可促发其癫痫发作。 [[脑电图检查]],尤为应用[[蝶骨]][[电极]]检查,[[颞区]]可检出局灶性棘波灶。但也有10%~15%颞叶癫痫病人的[[脑电图]]正常。 (九)椎-基底动脉供血不足 50岁以上有高血压[[动脉硬化]]的病人,突然出现眩晕,应首先考虑此病。若有脑干其他结构受累的表现,则几乎可确诊。[[颅脑]]CT检查,则更利于确诊。 [[猝倒症]]是指发作性跌倒,无先兆,且不伴意识丧失。有些病人以眩晕开始,1/3病人由颈部活动所促发。其机制是由于[[锥体交叉]]区[[缺血]],而导致一过性四肢瘫。 迷路[[卒中]]是内听动脉或其前庭支[[血栓形成]],表现为急性眩晕、恶心、呕吐和[[虚脱]]。 (十)其他[[脑血管意外]] 有人报告,在脑血管意外住院病人中,82%有眩晕;5%[[蛛网膜下腔出血]]病人,和2%[[延髓背外侧综合征]]病人,以眩晕为首发症状。 (十一)多发性硬化 5%~12%病人以眩晕为首发症状,30%~50%病人有眩晕症状。故对眩晕病人,应仔细询问病史,并应作详尽的[[神经系统检查]],必要时作腰穿,查脑脊液[[免疫球蛋白]]合成率及IgG组分区带,查(视觉、脑干和体感)诱发电位,必要时查颅脑CT,甚至颅脑和脊髓核磁共振,并严密观察病情变化。 (十二)神经官能症 若眩晕发作不伴眼球震颤,则有非器质性之可能。若病人又有过劳、失眠等诱因,并有神经官能症的其他临床表现,则有利于神经官能症的诊断。 精神-心理因素可影响静-动系统的功能,由于过度换气所诱发的[[植物神经功能紊乱]],可使自发性或体位性眼球震颤出现或加重。 '''五、一般诊断顺序''' (一)首先应详细询问病史 了解究竟是眩晕还是头昏,记录诱发因素及伴随症状。 (二)躯体检查 作详细的[[内科]]查体,并作有关疾病(详见病因部分所列)相应的[[实验室检查]]。 (三)鉴别 根据病史、查体所见等资料,初步定位是中枢性还是周围性眩晕。 (四)耳科检查 周围性眩晕应作详细的耳科检查:鼓膜,[[中耳]],内耳,电测听,[[旋转试验]],变温试验,[[眼震电图]]等。 (五)神经系统检查 详尽的神经系统查体,头颅X线摄片,包括侧位相、[[乳突]]相、内听道相、颞骨岩部相,必要时查脑电图,视觉、脑干和[[体感诱发电位]]。 (六)体位试验 把病人固定在可调的倾斜台(tilting table)上,若有条件连接[[心电图]]、脑电图、眼震电图,必要时测血压。先让病人仰卧,片刻后嘱转头(向左或右等)。而后病人取仰卧位,调节倾斜台,于不同角度的头位作有关记录。若有体位性低血压,则应作相应的[[植物神经功能检查]]及神经药理检查。 (七)脑脊液检查 必要时腰穿,除了解压力、常规外,若疑有神经系统本身的[[自身免疫性疾病]],则应查脑脊液免疫球蛋白合成率、IgG组分区带,[[病毒]]和其[[抗体]]的定量和定性测定。 (八)颅脑CT 甚至作颅脑CT和NMR,以利进一步定位,甚至定性。 '''六、治疗原则''' 当静-动系统及(或)与其有关系统遭到异常刺激时就会发生眩晕。由于此种兴奋在脑干内扩散,累及其他神经结构而致恶心、呕吐、苍白、出汗、虚脱等。故治疗原则应当是:①尽可能地找出并治疗其原发疾病;②应用使这些系统[[兴奋性]]降低的药物,如[[氨茶碱]]及[[苯海拉明]]等[[镇静]]、[[止吐药]]物;③破坏内耳迷路;④选择应用[[抗胆碱能药]]物、[[拟肾上腺素能药]]物,或抗组胺类药物。 '''七、治疗措施''' 很多疾病可引起眩晕,眩晕又可有多种伴随症状,故治疗应具体病例具体分析。于此,以梅尼埃综合征为例,介绍一些可能有共性的治疗措施。 (一)苯海拉明(Dramamine,Dimenhydrinate) 可减少对迷路的刺激,每次mg,每天2~3次。 (二)2%赛罗卡因 2~3ml稀释于20%[[葡萄糖]]20ml中,[[静脉注射]]。女性用2ml,男性用3ml,大致相当于1mg/kg。注射当时可能会有耳堵、头迷糊感,但一般平卧约5min后即消失。对眩晕、眼球震颤、恶心、呕吐等,均相当有效。 (三)[[舒必利]](Sulpiride) 是一种亲[[精神药物]]。它作用于前庭神经元和脑干网状结构的[[突触]]。可能是通过提高前庭感受[[阈值]],而使其向网状结构或更高级中枢发放的冲动减少;所以,它对周围性和中枢性眩晕均有效。一般每次mg,每天3次。有人把它用以治疗127例外伤性眩晕病人效果良好;且对前庭反应正常或增高病人的疗效,较对前庭反应低者的疗效为好。未发现有明显[[副作用]]。 (四)Innovar 是由亲精神药物[[氟哌啶]](Droperidol)与麻醉剂[[芬太尼]](Fentanyl)以50:1相配而成的合剂。据报道适用于难治性眩晕,能缓解许多周围性眩晕病人的症状和体征。对前庭有完全性、暂时性抑制作用。静脉注射,一次不超过2ml。一般于静脉注射后1~10min内,眼球震颤消失。对周围性眩晕作用较好且持久(大于170min),对中枢性眩晕作用较差且短暂(短于90min)。副作用不常见,主要有晕厥,疲劳感,可伴短时期的睡眠;未见到有[[呼吸抑制]]、心动过缓和锥体外系等副作用。有人主张应缓慢静脉注射,最好事先作好[[辅助呼吸]]的准备。 (五)[[灭吐灵]] 有解痉、镇吐作用。可通过周围(自胃和[[十二指肠]]到[[呕吐中枢]]的[[传入冲动]]减少)和中枢(抑制呕吐中枢)作用,而有效地治疗由多种疾病所伴发的恶心、呕吐。 曾有人报道对梅尼埃综合征和椎-基底动脉供血不足的呕吐无效;相反,也曾有大宗报道,在治疗迷路性眩晕中有效。 (六)[[肾上腺皮质]][[类固醇]] 于美[[尼尔]]综合征[[急性发作期]]可用β-[[氟美松]]2~3mg分~4次服用。[[急性期]]后,可每3~5日减去1mg。于肾上腺皮质类固醇减量期间,为防其反跳,可加用[[甘草片]],6片,每日3次。对高血压、糖尿病等不能用肾上腺皮质类固醇的病例,可用[[醋氮酰胺]]等其他抗[[水肿]]药。 (七)[[碳酸氢钠]][[静脉滴注]] 5%或7%碳酸氢钠20~50ml静脉注射,隔日1次,10次为一疗程。对眼球震颤虽无明显抑制作用,但能减轻恶心、呕吐等植物神经受累的临床表现。用200~500ml静脉滴注,则效果更好。 (八)抗胆碱能药物 是一种最有效的抗眩晕剂。它有中枢性和周围性阻断[[乙酰胆碱]]的功能,降低[[副交感神经]]的张力。通过使交感和副交感神经张力达到新的平衡,而起到止晕作用。[[东莨菪碱]]抗眩晕作用最强,而副作用较小,一次用量以0.6mg为宜。 (九)拟交感药物 [[右旋苯丙胺]]是一种有效的抗眩晕剂。作用中等,持续约6h。单独应用时有烦躁,继续应用可见[[血压升高]]、心率加快等副作用。但当与其他抗眩晕药物合用时,可取长补短,互相抵消副作用,增强其抗眩晕作用。一般以右旋苯丙胺10mg和东莨菪碱0.6mg合用为最宜;也可与[[非那更]]合用。 (十)抗组胺类药物 有人认为这是治疗迷路性眩晕的标准对症药物。其抗眩晕机理可能是通过与[[效应细胞]]中“[[感受器]]部位”竞争性结合,使此种感受器对[[组胺]]不起反应;或通过对中枢和[[周围神经系统]]乙酰胆碱的[[拮抗作用]]。口服1h后起作用,4~6h作用渐减弱。此类药物有镇静的副作用。在[[妊娠]]3月以内孕妇用后,可能有[[致畸胎作用]]。但[[苯丙胺]]与东莨菪碱合用无此副作用,可用于早期孕妇。在治疗眩晕中,有用的药物有下列三组:①乙烯醇胺组:[[乘晕宁]]和苯海拉明;②[[哌嗪]]组:Cycline,氯苯甲嗪,氯苯丁嗪;③[[吩噻嗪]]组:非那更,[[奋乃静]],[[三氟拉嗪]]。 (十一)手术治疗 适用于药物治疗2年以上仍无效者,主要适用于周围性眩晕,如美尼尔综合征等。 1.[[内淋巴]]减压术 适用于梅尼埃综合征。 2.破坏性手术 分完全性和选择性两种。完全性是把前庭和耳蜗两部分完全破坏;选择性是选择性破坏其前庭部分而保留其耳蜗部分。 完全性破坏性手术的优点是能较好且持久地缓解其眩晕。缺点是术后手术[[侧耳]]全聋。适用于单侧病变,且听力已严重、持久地受损者。禁用于双侧病变者。因为,对这些病人来说,保留其残存的听力极为重要。手术包括经[[外耳道]]、经耳后的迷路全[[切除术]],和经迷路的第Ⅷ脑神经切断术。经外耳道迷路全切除术的成功率可达95%。有人认为经迷路的第Ⅷ脑神经切断术最有效。 选择性破坏性手术的优点是既能防止病人眩晕的进一步发作,又不影响其残存之听力。其缺点是由于耳蜗和前庭神经终末器官间存在着密切的解剖和功能上的联系,故其成功率相对较低。且对耳鸣无效,适用于双侧病变,或一侧病变而希望保留其残存的听力者。 手术包括中颅窝的[[前庭神经切断术]],[[超声]]治疗(用超声选择性破坏其半规管嵴,而不损伤其考蒂器),[[冷冻]]治疗(用[[低温]]控针选择性破坏其内耳迷路,而不损伤其耳蜗)。 ==参看== *[[眩晕]] {{Hierarchy footer}} {{急诊医学图书专题}}
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