匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“抗肿瘤抗生素”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
抗肿瘤抗生素
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
这是一类微生物[[培养液]]中提取的,通过直接破坏DNA或嵌入DNA而干扰[[转录]]的[[抗肿瘤抗生素]]。药理作用是;直接嵌入DNA[[分子]],改变DNA模板性质,阻止转录过程,抑制DNA及RNA合成。属[[周期非特异性药物]],但对S期[[细胞]]有更强的杀灭作用。 如[[多肽]]类和[[蒽醌类]]抗肿瘤抗生素。 (一)多肽类[[抗生素]] 1. [[放线菌素D]],又称[[更生霉素]] 性质:遇光极不稳定,水中几乎不溶 特点:放线菌素D与DNA结合的能力较强,但结合的方式是可逆的,主要是通过抑制以DNA为模板的RNA[[多聚酶]],从而抑制RNA的合成。 2. [[博来霉素]] 又称[[争光霉素]]。 易溶于水, 水溶液呈弱碱性, 较稳定。 直接作用于[[肿瘤细胞]]的DNA,使DNA链断裂和裂解,最终导致肿瘤细胞死亡。 (二)蒽醌类 1. [[盐酸多柔比星]]([[阿霉素]]) 易溶于水,且水溶液稳定,在碱性条件下不稳定迅速分解。 抗瘤谱较广,用于治疗急、[[慢性白血病]]和[[恶性淋巴瘤]],[[乳腺癌]]等实体瘤。但[[心脏]][[毒性]]大。 特点:作用于DNA而达到抗肿瘤目的。药物结构中的[[蒽醌]]环因其平面刚性结构可嵌合到DNA的C-G[[碱基对]]层之间,每6个碱基对嵌入2个蒽醌环.蒽醌环的长轴几乎垂直于碱基对的氢键方向,9位的氨基糖位于DNA的小沟处,D环插到大沟部位。由于这种嵌入作用使碱基对之间的距离由原来的0.34nm增至0.68nm,因而引起DNA的裂解 。 2.[[盐酸米托蒽醌]] 性质:有吸湿性,水中溶解,固体非常稳定,在碱性水溶液中可能降解。 特点:[[细胞周期]]非特异性药物,能抑制DNA和RNA合成。抗肿瘤作用是阿霉素的5倍,心脏毒性小。用于治疗[[晚期]]乳腺癌,非何杰氏病、[[淋巴]][[肿瘤]]和成人急性非淋巴细胞[[白血病]]复发。 ==参看== *[[抗肿瘤抗生素类药品列表]] {{导航板-抗菌药物}}
该页面使用的模板:
模板:导航板-抗菌药物
(
查看源代码
)
返回至
抗肿瘤抗生素
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志