匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“断裂基因”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
断裂基因
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{百科小图片|bk7t4.jpg|}}概念:[[真核生物]][[结构基因]],由若干个[[编码区]]和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续[[氨基酸]]组成的完整[[蛋白质]],这些[[基因]]称为[[断裂基因]](splite gene) 在本世纪70年代以前,人们一直认为遗传物质是双链DNA,在上面排列的基因是连续的。Robert and Sharp彻底改变了这一观念。他们以[[腺病毒]]作为实验对象,因为它的排列序列同其他高等动物很接近,包括人。结果发现它们的基因在DNA上的排列由一些不相关的片段隔开,是不连续的。 他们的发现改变了科学家以往对进化的认识,对于现代[[生物学]]的基础研究以及生物进化论具有重要的奠基作用,对于[[肿瘤]]以及 其他遗传性[[疾病]]的医学导向研究,亦具有特别重要的意义。 真核生物的[[基因组]]十分复杂,DNA的含量也比[[原核生物]]的大得多。[[噬菌体]]由于基因组很小,但又要编码一些必不可少的[[蛋白]],[[碱基]]显然不够用,这样不仅几乎所有的碱基都参加编码,而且在进化中还出现了“[[重叠基因]]”,以有限的基因编码更多的[[遗传信息]]。[[真核]]基因组正好相反,DNA十分富余,这样不仅无需“重叠基因”,而且很多序列不编码,如[[重复序列]]、间隔序列 (spacer) 和[[间插序列]](intervening sequence) 即[[内含子]](intron)等。但不编码并不等于没有功能。有的我们可能还不了解,如重复序列。[[间隔区]]和间插序列这两个概念是不同的,间隔区是指基因间不编码的部分,有的[[转录]]称转录间隔区(TS),有的不转录称为非转录间隔区(NTS)。间插序列是指基因内部不编码的区域,也称内含子,在初始[[转录本]]中存在此序列,但在加工后将被切除掉,所以常不作为翻译的信息。间隔区常常含有转录的[[启动子]]和其它上游调节序列。有的内含子也可以编码,如成熟酶和[[内切酶]]等。 在遗传学上通常将能编码蛋白质的基因称为结构基因。真核生物的结构基因是断裂的基因。一个断裂基因能够含有若干段[[编码序列]],这些可以编码的序列称为[[外显子]]。在两个外显子之间被一段不编码的间隔序列隔开,这些间隔序列称为内含子。每个断裂基因在第一个和最后一个外显子的外侧各有一段非编码区,有人称其为[[侧翼序列]]。在侧翼序列上有一系列[[调控序列]](图3-3)。 调控序列主要有以下几种:①在5′端转录起始点上游约20~30个[[核苷酸]]的地方,有TATA框(TATA box)。 TATA框是一个短的[[核苷酸序列]],其[[碱基顺序]]为TATAATAAT。TATA框是启动子中的一个顺序,它是RNA[[聚合酶]]的重要的接触点,它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录。当TATA框中的碱基顺序有所改变时,mRNA的转录就会从不正常的位置开始。②在5′端转录起始点上游约70~80个核苷酸的地方,有CAAT框(CAAT box)。CAAT框是启动子中另一个短的核苷酸序列,其碱基顺序为GGCTCAATCT。CAAT框是RNA聚合酶的另一个结合点,它的作用还不很肯定,但一般认为它控制着转录的起始频率,而不影响转录的起始点。当这段顺序被改变后,mRNA的形成量会明显减少。③在5′端转录起始点上游约100个核苷酸以远的位置,有些顺序可以起到增强转录活性的作用,它能使转录活性增强上百倍,因此被称为[[增强子]]。当这些顺序不存在时,可大大降低[[转录水平]]。研究表明,增强子通常有组织特异性,这是因为不同[[细胞核]]有不同的特异因子与增强子结合,从而对不同组织、器官的[[基因表达]]有不同的调控作用。例如,人类[[胰岛素]]基因5′末端上游约250个核苷酸处有一组织特异性增强子,在胰岛素β[[细胞]]中有一种特异性蛋白因子,可以作用于这个区域以增强胰岛素基因的转录。在其他组织细胞中没有这种蛋白因子,所以也就没有此作用。这就是为什么胰岛素基因只有在胰岛素β细胞中才能很好表达的重要原因。④在3′端终止密码的下游有一个核苷酸顺序为AATAAA,这一顺序可能对mRNA的加尾(mRNA尾部添加多聚A)有重要作用。这个顺序的下游是一个反向重复顺序。这个顺序经转录后可形成一个发卡结构(图3-4)。发卡结构阻碍了RNA聚合酶的移动。发卡结构末尾的一串U与转录模板DNA中的一串A之间,因形成的氢键结合力较弱,使mRNA与DNA杂交部分的结合不稳定,mRNA就会从模板上脱落下来,同时,RNA聚合酶也从DNA上[[解离]]下来,[[转录终止]]。AATAAA顺序和它下游的反向重复顺序合称为[[终止子]],是转录终止的信号。 荣获1993年诺贝尔生理学和医学奖 发现发现断裂基因 罗伯茨 Richard J. Roberts 美国 贝弗莉新英格兰生物实验室 1943年-- 夏普 Phillip A. Sharp 美国 麻省理工学院[[癌症]]研究中心 [[分类:生物]]
该页面使用的模板:
模板:百科小图片
(
查看源代码
)
返回至
断裂基因
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志