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==[[不良反应]]== (1)本品局部用于腹腔手术或灌注于感染体腔用药量较大时,可有微量吸收,有引致肾毒性发生的可能。 (2)[[过敏反应]],皮肤局部[[瘙痒]]、皮疹、[[红肿]]或其他刺激现象,一般反应轻微。偶有局部用药后发生严重全身过敏反应者。 本品全身应用时,可引起严重肾毒性反应,受损部位以[[肾小管]]为最明显,[[肾小球]]的滤过功能也受到抑制,尿的异常发现于给药的第3~4日,至5~7日达高峰,以后虽继续用药,情况有时反见改善。随着[[蛋白尿]]、管型尿等的出现,[[肾功能]]也显示减退,严重者可发生[[急性肾小管坏死]]和死亡。由于它的毒性大,且其他具有同样疗效的低毒性抗生素的出现,故目前本品仅供局部使用。 局部应用软膏时也有极少数病人产生过敏反应。 1. 药品名称 杆菌肽 2. 拼音名 Ganjuntai 3. 英文名 BACITRACIN 4. 来源(分子式)与标准 本品按干燥品计算,每1mg 的[[效价]]不得少于55杆菌[[肽]]单位。 5. 性状 本品为类白色或淡黄色的粉末;无臭,味苦;有引湿性;易被氧化剂破 坏,在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。 本品在水中易溶,在[[乙醇]]中溶解,在[[丙酮]]、[[氯仿]]或[[乙醚]]中不溶。 6. 检查 [[酸碱度]],取本品,加水制成每1ml 中含1000单位的溶液依法测定(附录 Ⅵ H),pH值应为5.5 ~7.5 。 干燥[[失重]] 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。 7. 鉴别 取本品与杆菌肽标准品,加1 %[[乙二胺四醋酸二钠]]溶液分别制成每1ml 中含6.0mg 的溶液,照[[薄层色谱法]](附录Ⅴ B)试验,分别取上述两种溶液各5μl点于 同一[[硅胶]]GF254 板(临用前于105 ℃[[活化]]1 至2 小时)上,自然干燥,以[[正丁醇]]-冰 [[醋酸]]-水-[[吡啶]]-乙醇(60:15:10:6:5)为[[展开剂]],展开后,晾干,喷以1 %[[茚三酮]]的丁 醇-吡啶(99:1)溶液,于105 ℃加热约5 分钟,至出现棕红色斑点。供试品与标准品所 显斑点的颜色与位置应一致。 含量测定 精密称取本品适量,用[[灭菌水]]制成每1ml 中约含1000单位的溶液,照[[抗生素微生物检定法]](附录Ⅺ A)测定,即得。 8. 类别 [[抗生素类]]药。 9. 贮藏 密封,在干燥处保存。 10. 制剂 (1) 杆菌肽软膏 (2) 杆菌肽眼膏 (3) [[复方新霉素软膏]] [[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]][[分类:抗生素]]
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