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{{百科小图片|bkbiy.jpg|}} '''核苷'''(nucleosides),原指来自[[核酸]]的[[嘌呤]]和[[嘧啶]][[糖苷]](见苷),现已扩展至其他天然和合成的杂环[[碱基]][[核糖]]苷,也包括糖上的C<sub>1</sub>连接到杂环碱的氧原子或碳原子上的[[化合物]]。核酸中的[[核苷]]由嘌呤或嘧啶碱与核糖或[[脱氧核糖]]缩合而成。核糖[[分子]]中的碳原子(C<sub>1</sub>)与嘧啶分子中的氮原子(N<sub>1</sub>)或嘌呤分子中的氮原子(N<sub>9</sub>)之间形成苷键,生成N-糖苷,即嘧啶或嘌呤的[[呋喃核糖]]苷,称为[[核糖核苷]]。2-脱氧核糖分子中的碳原子(C<sub>1</sub>)与嘧啶分子中的氮原子(N<sub>1</sub>)或嘌呤分子中的氮原子(N<sub>9</sub>)之间形成苷键,成为嘧啶或嘌呤的呋喃脱氧核糖苷,称为脱氧核糖核苷。例如,[[腺嘌呤]]连接到核糖上,生成腺嘌呤-9-β-D-呋喃核糖核苷,称为[[腺嘌呤核苷]];[[胸腺嘧啶]]连接到2′-脱氧核糖上,生成胸腺嘧啶-1-β-D-2′-脱氧呋喃核糖核苷,称为[[胸腺嘧啶核苷]]。 ==结构== 常见的核苷有:[[尿嘧啶]]核苷(尿嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷)(见结构式a)、腺嘌呤核苷(腺嘌呤-9-β-D-呋喃核糖核苷)(b)、[[胞嘧啶]]核苷(胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷)(c)、[[鸟嘌呤]]核苷(鸟嘌呤-9-β-D-呋喃核糖核苷)(d)、胸腺嘧啶核苷(胸腺嘧啶-1-β-D-2′-脱氧呋喃核糖核苷)(e)。 此外,核糖和脱氧核糖可与稀有碱基结合成相应的稀有核苷;还有碳-碳键连结在一起的[[假尿嘧啶核苷]](f)。 ==性质== 一般核苷为无色的高熔点结晶;易溶于热水,难溶于冷水,嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水,难溶于有机溶剂,苯甲[[酰化]]后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为[[弱碱]]性,尿嘧啶核苷为[[弱酸]]性,溶于强碱中;可制成铅盐、银盐、[[苦味酸]]盐、苦[[酮酸]]盐。 核苷上的[[羟基]]可起烷基化反应,如二苯[[甲基化]]、甲基化、苄基化、硅烷化等反应;也可进行各种酰化反应,如[[乙酰]]化、苯甲酰化、异丁酰化等反应,核糖核苷可进行[[丙酮]]叉化、苄叉化反应,还可以与原[[酸酯]]反应。 ==制法== 核苷可从水解核酸来制备。用[[吡啶]]水溶液、氧化铝或酶促水解[[核糖核酸]][[RNA]],可得到核糖核苷;用氧化铝或[[酶水解]][[脱氧核糖核酸]] [[DNA]]可得到脱氧核糖核苷。核苷也可用[[化学]]方法合成。适当保护的核糖或脱氧核糖与碱基[[衍生物]]缩合,可得到相应的核糖核苷和脱氧核糖核苷。或在糖的C<sub>1</sub>上先形成碳-氮和碳-碳键,然后[[闭环]]成杂环碱基而得到核苷。 ==[[生理]]功能== 核苷是核酸的主要组分。有些核苷及其衍生物具有显著的生理功能,如[[次黄嘌呤核苷]]([[肌苷]])可治疗急性和[[慢性肝炎]]及[[风湿性心脏病]],并有增加[[白血球]]等功效。[[5-氟尿嘧啶脱氧核苷]]能抗肿瘤,[[毒性]]比[[5-氟尿嘧啶]]低,对[[肝癌]]、[[胃癌]]、[[直肠癌]]、[[卵巢癌]]、[[膀胱癌]]有一定疗效。[[胞嘧啶阿拉伯糖苷]]对缓解[[白血病]]有显著效果。5′-脱氧-5′-碘尿嘧啶核苷是治疗病毒性[[角膜炎]]的特效药。 [[分类:化学]][[分类:生物化学]][[分类:生物]]
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