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[[海贝胃疡胶囊]] 拼音名: Haibei Weiyang Jiaonang 英文名:书页号:GLPW─561 标准编号:WS- 11025(ZD-1025 )-2002 【处方】 [[海螵蛸]]233g [[浙贝母]]35g [[盐酸普鲁卡因]]9.7g [[延胡索]]40g [[甘草浸膏]]33g制成 1000粒 【性状】 本品为[[胶囊剂]],内容物为淡黄色的粉末;有持久的特殊甜味、微苦。 ==鉴别== (1)取本品内容物2.5g,加水20ml,[[超声处理]]5分钟,滤过,取滤液2ml,加[[稀盐酸]]1ml,混匀,加0.1mol/l[[亚硝酸钠]]溶液数滴,再加碱性β-[[萘酚]][[试液]]数滴,即生成红色沉淀。 (2)取本品内容物lOg,置具塞锥形瓶中,加[[硅藻土]]2g,加浓氨试液5ml,密塞,[[浸润]]1小时,加[[乙醚]]-[[氯仿]]-[[乙醇]](50:16:5)混合溶液100ml,密塞,超声处理20分钟,滤过,药渣再加上述混合溶液60ml,密塞,超声处理20分钟,滤过,合并滤液,蒸干,残渣加[[甲醇]]适量使溶解,加于中性氧化铝柱(100~120目,3g,内径1~2cm,湿法装柱,用甲醇40ml预洗)上,用甲醇100ml洗脱,收集[[洗脱液]],蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[贝母素甲]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液3μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上,以乙醚-[[无水乙醇]](25:1)为[[展开剂]],置氨蒸气[[饱和]]的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取[[延胡索乙素]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](2)项下供试品容液5μl、上述对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以[[正已烷]]-氯仿-甲醇-二乙胺(20:12:2:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱品,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 ===检查=== 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录 Ⅰ L)。 ===含量测定=== 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2mol/l[[醋酸]]铵溶液-[[冰醋酸]](65:35:1)为流动相:检测波长为250nm。理论板数按[[甘草酸]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取[[甘草酸单铵盐]]对照品适量,加流动相制成每1ml含甘草酸单铵盐40μg的溶液,即得(每1ml含甘草酸单铵盐对照品40μg,折合甘草酸为39.18μg)。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物,混匀,取0.5g,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得. 本品每粒含甘草浸膏以甘草酸(C42H62O16)计,不得少于1.8mg。 ==主治及用法== 【功能主治】 [[行气]],制酸,止痛。用于[[气滞]]胃脘所致的[[胃及十二指肠溃疡]],[[胃炎]]。 【用法用量】 口服,一次-7粒, 一日3次。 【规格】 每粒装0.35g 【贮藏】 密封。 【有效期】 1.5年。 [[分类:中成药]]
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