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生物化学与分子生物学/核酸的结构与功能
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{{Hierarchy header}} 1868年,瑞士的[[内科]]医生Friedrich Miescher从[[外科]][[医院]][[包扎]][[伤口]]的[[绷带]]上的[[脓细胞]]核中提取到一种富含磷元素的酸性[[化合物]],将其称为[[核质]](nuclein);后来他又从鲭鱼[[精子]]中分离出类似的物质,并指出它是由一种[[碱性蛋白质]]与一种酸性物质组成的,此酸性物质即是现在所知的[[核酸]](nucleic acid)。1944年Oswald Avery,Colin Macleod和Maclyn McCarty发现,一种有夹膜、具[[致病性]]的[[肺炎]]球菌中提取的核酸桪NA(deoxyribonucleic acid,[[脱氧核糖核酸]]),可使另一种无夹膜,不具致病性的肺炎球菌的遗传性状发生改变,转变为有夹膜,具致病性的肺炎球菌,且转化率与[[DNA]]纯度呈[[正相关]],若将DNA预先用DNA酶降解,转化就不发生。该项实验彻底纠正了[[蛋白质]]携带[[遗传信息]]这一错误认识,确立了核酸是遗传物质的重要地位;DNA遗传作用的进一步肯定来自Alfred Hershey和Martha Chase对一个[[感染]][[大肠杆菌]]的[[病毒]]的研究。即用放谢性同位素32P标记[[噬菌体]]DNA,35S标记其蛋白质外壳,再用标记的噬菌体去感染培养的大肠杆菌,结果发现进入[[细菌]]体内,使细菌生长、繁殖发生变化的是32P标记的DNA,而不是35S标记的蛋白质,并且新繁殖生成的噬菌体不含35S,只含32P。1953年Watson和Crick创立的DNA双[[螺旋结构]]模型,不仅阐明了DNA[[分子]]的结构特征,而且提出了DNA作为执行[[生物]]遗传功能的分子,从[[亲代]]到[[子代]]的DNA复制(replication)过程中,遗传信息的传递方式及高度保真性,为遗传学进入分子水平奠定了基础,成为现代分子[[生物学]]发展史上最为辉煌的里程碑。后来的研究又发现了另一[[类核]]酸桼NA(ribonucleic acid,[[核糖核酸]]),[[RNA]]在遗传信息的传递中起着重要的作用。从此,核酸研究的进展日新月异,如今,由核酸研究而产生的分子生物学及其[[基因工程]]技术已渗透到医药学、农业、化工等领域的各个学科,人类对生命本质的认识进入了一个崭新的天地。 {{Hierarchy footer}} {{生物化学与分子生物学图书专题}}
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