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[[皮下脂质肉芽肿病]] 【概述】 本病又名Rothmann-Makai[[综合征]]。1984年Rothmann首次报告,1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见,主要发生于儿童。有认为其是[[结节性脂膜炎]]的一型。 【诊断】 本病好发于儿童,[[结节]]散在,消退后无[[萎缩]]和凹陷,无全身[[症状]]。 【治疗措施】 本病有自愈倾向,急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。 【[[病因学]]】 虽有作者认为[[外伤]]或[[血管]]的损伤与本病发病有关,但这可能仅为诱因,其确切的病因尚不清楚。 【[[病理]]改变】 早期的病理改变为脂肪小叶的[[急性炎症]]。有[[脂肪细胞]]变性[[坏死]],并有[[嗜中性粒细胞]]、组织和[[淋巴细胞]]的[[浸润]]。[[晚期]]发生[[纤维化]]。由于脂肪细胞大多坏死,组织内可出现大小不一的囊腔,囊壁为[[结缔组织]],内有钙盐沉着。 【[[临床表现]]】 基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小,但大者也可达10-15cm。质较硬,表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如,仅具轻[[压痛]]。结节数目不等,散在分布于面部、躯干和四肢,其中以发生于[[大腿]]伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退,且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无[[发热]]等全身症状。
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