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皮肤呈浅黄或深金黄色
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[[肝细胞性黄疸]]是[[黄疸]]的一种临床[[症状]],多表现为[[皮肤]]呈浅黄色或金黄色。黄疸(jaundice)是常见症状与[[体征]],其发生是由于[[胆红素]][[代谢障碍]]而引起[[血清]]内胆红素浓度升高所致。临床上表现为[[巩膜]]、[[黏膜]]、皮肤及其他组织被染成黄色。因巩膜含有较多的弹性硬蛋白(elastin),与胆红素有较强的亲和力,故黄疸患者[[巩膜黄染]]常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。当[[血清总胆红素]]在17.1~34.2μmol/L,而肉眼看不出黄疸时,称隐性黄疸或亚临床黄疸;当血渍[[总胆红素]]浓度超过34.2μmol/L时,临床上即可发现黄疸,也称为[[显性]]黄疸。 ==皮肤呈浅黄或深金黄色的原因== (一)发病原因 1.[[溶血性黄疸]] 凡能引起[[红细胞]]大量破坏而产生[[溶血]]的[[疾病]],都能引起溶血性黄疸。[[常见疾病]]有以下两大类。 (1)[[先天性溶血性贫血]]:如[[地中海贫血]]([[血红蛋白病]])、[[遗传性球形红细胞增多症]]。 (2)后天性获得性[[溶血性贫血]]:如[[自身免疫性溶血性贫血]]、遗传性[[葡萄糖]]-6-磷酸脱氢酶缺乏([[蚕豆病]])、异型[[输血]]后溶血、[[新生儿]]溶血、[[恶性疟疾]]、伯氨奎林等药物、[[蛇毒]]、[[毒蕈中毒]]、[[阵发性睡眠性血红蛋白尿]]等。 2.[[肝细胞性黄疸]] 各种[[肝脏]]疾病,如[[病毒性肝炎]]、[[中毒性肝炎]]、[[药物性肝病]]、各型[[肝硬化]]、原发与[[继发性]][[肝癌]]、[[败血症]]及[[钩端螺旋体病]]等,都可因[[肝细胞]]发生弥漫损害而引起[[黄疸]]。 3.[[阻塞性黄疸]]([[胆汁郁积性黄疸]]) 根据阻塞的部位可分为肝外胆管及[[肝内胆管]]阻塞两类。 (1)引起肝外胆管阻塞的常见疾病,有胆总管[[结石]]、狭窄、[[炎性水肿]]、[[蛔虫]]、[[肿瘤]]及[[先天性胆道闭锁]]等;引起[[胆管]]外压迫而导致[[胆总管阻塞]]的常见疾病或原因,有[[胰头]]癌、胰头增大的[[慢性胰腺炎]]、乏特壶腹癌、[[胆总管]]癌、肝癌以及[[肝门]]部或胆总管周围肿大的[[淋巴结]](癌肿转移)等。 (2)肝内胆管阻塞又可分为肝内阻塞性[[胆汁]]郁积与肝内胆汁郁积。前者常见于肝内胆管泥沙样结石、癌栓(多为肝癌)、[[华支睾吸虫病]]等;后者常见于毛细胆管型病毒性肝炎、药物性[[胆汁郁积症]](如[[氯丙嗪]]、[[甲睾酮]]、口服避孕药等)、[[细菌]]性[[脓毒血症]]、[[妊娠期]]复发性黄疸、[[原发性胆汁性肝硬化]]及少数[[心脏]]或[[腹部]]手术后等。 4.[[先天性非溶血性黄疸]] 系指[[胆红素]]的[[代谢]]有先天性的缺陷,发病多见于婴、幼儿和青年,常有家族史。如在婴幼儿时期未死亡而能存活下来者,其黄疸可反复出现,常在[[感冒]]或运动、[[感染]]、[[疲劳]]后诱发,但患者一般健康状况良好。这类黄疸临床上较少见,有时易误诊为肝胆疾病。属这类黄疸的常见疾病有以下几种。 (1)Gilbert[[综合征]]:发生黄疸的机制是肝细胞摄取[[非结合胆红素]]障碍(轻型,是临床上最常见的一种家族性黄疸)及肝细胞[[微粒体]]中[[葡萄糖醛酸]][[转移酶]]不足(重型,预后差)所致。本病特征为除黄疸外,其他[[肝功能]]试验正常,[[血清]]内非结合胆红素浓度增高,红细胞脆性增加;[[口服胆囊造影]]剂后,[[胆囊]]显影良好,肝活体组织检查无异常。 (2)Dabin-Johnson综合征:引起黄疸的原因是非结合胆红素在肝细胞内转化为结合胆红素后,结合胆红素的转运及向毛细胆管排泌功能发生障碍。本病特征为血清结合胆红素增高;口服胆囊造影剂后[[胆囊不显影]];肝脏外观呈绿黑色([[腹腔镜]]下观察),[[肝活组织检查]]可见肝细胞内有弥漫的棕褐色色素颗粒沉着。本病预后良好。 (3)Rotor综合征:发生黄疸的原因是肝细胞摄取非结合胆红素以及结合胆红素向毛细胆管排泌均有部分障碍所致。本病特征为血清非结合与结合胆红素都增高;靛青绿(ICG)[[排泄]]试验障碍(减低);[[胆囊造影]]大多显影良好,仅少数不显影;肝内无色素颗粒沉着,肝活体组织检查正常。本病预后一般良好。 (4)Crigler-Najjar综合征:发生黄疸的原因是肝细胞微粒体内缺乏葡萄糖醛酸转移酶,使非结合胆红素不能转化为结合胆红素。本综合征可分为重型或轻型,前者因[[血液]]中非结合胆红素浓度很高,与脑组织中[[脂肪组织]]有极强的亲和力,故易发生胆红素[[脑病]]([[核黄疸]]),多见于新生儿,其预后极差,多在出生后1年内死亡;后者系肝细胞微粒体内部分缺乏葡萄糖醛酸转移酶,故其[[症状]]较轻,预后[[比重]]型稍好。 (二)发病机制 1.正常胆红素代谢 (1)胆红素的来源与形成:80%~85%的胆红素来源于成熟红细胞的[[血红蛋白]]。[[正常红细胞]]的寿命平均为120天,从[[衰老]]和损伤的红细胞释放出来的血红蛋白被单核-[[巨噬细胞系统]](脾、肝、[[骨髓]])吞食、破坏和分解,在组织[[蛋白酶]]的作用下成为血红素、铁和[[珠蛋白]](铁被机体再利用,珠蛋白进入[[蛋白代谢]]池),血红素经血红素[[加氧酶]]的作用转变为[[胆绿素]],胆绿素再经[[胆绿素还原酶]]作用还原成胆红素。正常人每天由红细胞破坏产生的血红蛋白约60~80g/L,生成的胆红素总量约为340~510μmol/L,平均425μmol/L;此外,另有15%~20%的胆红素来源于骨髓中未成熟红细胞的血红蛋白(无效造血),及肝内游离的血红素、含血红素的[[蛋白质]](包括[[肌红蛋白]]、[[过氧化氢酶]]、[[过氧化物酶]]、[[细胞色素]]P450等),这些物质产生的胆红素称之为旁路性胆红素;从血红蛋白分解来的胆红素(亦包括旁路性胆红素)称之为非结合胆红素(unconjugated bilirubin);非结合胆红素迅速与[[血清白蛋白]]结合,形成非结合胆红素[[白蛋白]][[复合物]],再经血循环运输至肝脏。非结合胆红素不溶于水,不能从[[肾小球]]滤出,故尿液中不含有非结合胆红素。但非结合胆红素呈脂溶性,与脂肪组织有较好的亲和力。 (2)肝脏对非结合胆红素的摄取、结合与排泄功能: ①肝脏对非结合胆红素的摄取:肝脏是胆红素代谢的重要场所。非结合胆红素白蛋白复合物经血液运输到肝细胞时,根据[[超微结构]]观察,非结合胆红素与白蛋白分离后,即经[[肝血窦]]Disse’s间隙被肝细胞的微突所摄取,进入肝细胞后,非结合胆红素被肝细胞浆内的特殊[[蛋白]]y及Z所携带(y及Z蛋白作为载体),运送至肝细胞的滑面[[内质网]]的微粒体内。 ②非结合胆红素的结合(即结合胆红素的形成):在滑面内质网的微粒体内有葡萄糖醛酸转移酶,非结合胆红素在该酶的作用下与葡萄糖醛酸结合形成葡萄糖醛酸酯,或称为结合胆红素(Conjugated bilirubin)。与1个分子葡萄糖醛酸结合的结合胆红素称胆红素Ⅰ(单酯),与2个分子葡萄糖醛酸结合的结合胆红素称胆红素Ⅱ(双酯)。从胆汁中排泌的结合胆红素大部分是双酯胆红素。因结合胆红素呈水溶性,可经肾小球滤过而从尿中排出,故尿中[[胆红素定性试验]]阳性。 ③结合胆红素的排泄:结合胆红素形成后如何从肝细胞排出,其确切机制尚未完全阐明,多认为是通过主动排泄的耗能过程来完成。结合胆红素经高尔基器运输到毛细胆管微突、微胆管、细胆管、小胆管、[[肝总管]]、胆总管,经[[十二指肠]]乳头排入十二指肠。 ④胆红素的[[肠肝循环]]:结合胆红素经胆道排入[[肠道]]后并不能被肠[[黏膜]]所吸收,而在[[回肠]]末端及[[结肠]]经[[厌氧菌]][[还原酶]]作用后还原为[[尿胆原]](每天肠道形成的尿胆原总量约为68~473μmol)。尿胆原的大部分氧化为[[尿胆素]]从粪便中排出体外,也称粪胆素(或[[粪胆原]]);小部分尿胆原(10%~20%)被回肠和结肠黏膜吸收,经[[门静脉]]血流回到肝内,在回到肝内的尿胆原中,有大部分再经肝细胞作用后又转变为结合胆红素,又随胆汁排入肠道内,这一过程称为“胆红素的肠肝循环”。有小部分未能转变为结合胆红素,而是经[[体循环]](即小部分尿胆原→[[肝静脉]]→[[下腔静脉]]→心脏→体循环),由[[肾脏]]排出体外,正常人每天由尿液排出的尿胆原一般不超过6.8μmol。尿内尿胆原定性试验为弱阳性或阳性(正常胆红素代谢,图1)。 <center>{{图片|gxq0u7ha.jpg|}}</center> 2.溶血性黄疸 红细胞大量破坏(溶血)后,非结合胆红素形成增多,大量的非结合胆红素运输至肝脏,必然使肝脏(肝细胞)的负担增加,当超过肝脏对非结合胆红素的摄取与结合能力时,则引起血液中非结合胆红素浓度增高。此外,大量溶血导致的[[贫血]],使肝细胞处在[[缺氧]]、[[缺血]]的状态下,其摄取、结合非结合胆红素的能力必然会进一步降低,结果导致非结合胆红素在血液中浓度更为增高而出现黄疸(图2)。 <center>{{图片|gxq0ue46.jpg|}}</center> 3.肝细胞性黄疸 由于肝细胞发生了广泛性损害([[变性]]、[[坏死]]),致使肝细胞对非结合胆红素的摄取、结合发生障碍,故血清中非结合胆红素浓度增高,而部分未受损的肝细胞仍能继续摄取、结合非结合胆红素,使其转变为结合胆红素,但其中一部分结合胆红素未能排泌于毛细胆管中,而是经坏死的肝细胞间隙[[反流]]入肝淋巴液与血液中,或因肝细胞变性、[[肿胀]]、汇管区炎性病变以及毛细胆管、小胆管内胆栓形成,使结合胆红素的排泄受阻,结果造成结合胆红素经小胆管溢出(小胆管内压增高而发生破裂)而反流入肝淋巴流与血液,最终均导致血清中结合胆红素浓度也增高而出现黄疸(图3)。 <center>{{图片|gxq0uko9.jpg|}}</center> 4.阻塞性黄疸(胆汁郁积性黄疸) 无论是肝内的毛细胆管、微细胆管、小胆管,还是肝外肝胆管、总[[肝管]]、胆总管及乏特壶腹等处的任何部位发生阻塞或胆汁郁积,则阻塞或郁积的上方胆管内压力不断增高,胆管不断扩张,最终必然导致肝内小胆管或微细胆管、毛细胆管发生破裂,使结合胆红素从破裂的胆管溢出,反流入血液中而发生黄疸(图4)。此外,某些肝内胆汁郁积并非全由胆管破裂等机械因素所致(如药物所致的胆汁郁积),还可由于胆汁的分泌减少(分泌[[功能障碍]])、毛细胆管的通透性增加、胆汁浓缩、[[淤滞]]而致流量减少,最终导致胆管内[[胆盐]]沉积与胆栓的形成。 <center>{{图片|gxq0u0wn.jpg|}}</center> ==皮肤呈浅黄或深金黄色的诊断== [[临床表现]] 1.[[症状]]与[[体征]] (1)[[发热]]:[[黄疸]]伴发热多见于[[急性胆管炎]],同时还伴有[[畏寒]]。[[肝脓肿]]、[[败血症]]、[[钩端螺旋体病]]均有中等度发热,甚至[[高热]];[[急性病毒性肝炎]]或急性溶血时常先有发热,而后才出现黄疸。 (2)[[腹痛]]:黄疸伴[[上腹]]部剧烈[[绞痛]]或[[疼痛]]者,多见于胆道[[结石]]、[[胆道蛔虫症]]或肝脓肿、[[原发性肝癌]]等。[[病毒性肝炎]]者多表现为右上腹持续性[[胀痛]]与[[钝痛]];肝脓肿或[[肝癌]]也可表现为上[[腹部]]或右上腹的[[隐痛]]或胀痛。 (3)[[皮肤瘙痒]]:黄疸伴皮肤瘙痒者多见于肝内、外[[胆管梗阻]]([[胆汁]]郁积)性黄疸,如[[胆总管结石]]、癌肿或[[原发性胆汁性肝硬化]]、[[妊娠]]复发性黄疸等。部分[[肝细胞性黄疸]]者也可伴有皮肤瘙痒,而[[溶血性黄疸]]常无皮肤瘙痒。 (4)尿、粪便的颜色:[[梗阻性黄疸]]时尿色深如浓茶,而粪便颜色可变淡,胆道完全阻塞时粪便似陶土色。溶血性黄疸者尿如酱油色,粪便颜色也加深;而肝细胞性黄疸时,尿色轻度加深,粪便色泽呈浅黄色。 (5)[[食欲减退]]、上腹饱胀、[[恶心与呕吐]]:病毒性肝炎者在黄疸出现前常伴有食欲减退、[[恶心]]、[[呕吐]]、上腹饱胀等[[消化不良]]症状,多数患者同时[[厌油腻食物]]。长期厌油腻食物或者进食油腻食物后诱发右上腹疼痛或绞痛发作者,多为慢性胆囊病变;老年黄疸患者伴食欲减退等消化不良症状时应考虑系癌肿所致,且常伴有体重呈进行性减轻,甚至发生高度[[营养不良]]的表现。 (6)[[消化道出血]]:黄疸伴有消化道出血时,多见于[[肝硬化]]、肝癌、[[胆总管]]癌、[[壶腹]]癌或重症[[肝炎]]等。 (7)[[巩膜]]及[[皮肤]]黄疸的色泽:根据黄疸的色泽可初步判断黄疸的病因或种类。巩膜皮肤黄疸呈柠檬色多提示为溶血性黄疸;呈浅黄色或金黄色时多提示为肝细胞性黄疸;呈暗黄色或黄绿色时多提示为梗阻性黄疸(梗阻时间愈长,黄疸呈黄绿色愈明显)。 (8)皮肤其他异常:如面部及暴露部位皮肤有色素沉着,同时有[[肝掌]]、[[蜘蛛痣]]或颈[[胸部]]皮肤毛细血管扩张、腹壁静脉显露曲张等表现时,多提示为[[活动性肝炎]]、肝硬化或原发性肝癌。如[[皮肤有瘙痒抓痕]]、[[色素沉着]]及[[眼睑]][[黄瘤]]等表现时,多提示为梗阻性黄疸。溶血性黄疸患者一般[[皮肤色泽]]较苍白。 (9)[[肝脏肿大]]:病毒性肝炎、急性[[胆道感染]]时,[[肝脏]]呈轻度或中等肿大,质地软,表面光滑,常有[[压痛]];肝脏轻度肿大、质地较硬、边缘不整齐或表面有小[[结节]]感多见于早期肝硬化(晚期肝硬化者其肝脏多呈变硬缩小表现);肝脏明显肿大或呈进行性肿大、质地坚硬、表面凹凸不平、有结节感时,多提示为原发性肝癌。 (10)[[脾脏]]肿大:黄疸伴脾脏肿大时,多见于病毒性肝炎、各型肝硬化、肝癌、[[溶血性贫血]]以及败血症、[[钩端螺旋体]]等[[疾病]]。 (11)[[胆囊]]肿大:黄疸伴胆囊肿大时,多提示胆总管下端有梗阻存在,多见于胆总管癌、[[胰头]]癌、壶腹部癌,或[[肝门]]部有肿大的[[淋巴结]]或肿块压迫胆总管。所触及的胆囊其特点是表面较平滑,无明显压痛,可移动,这种胆囊肿大常称为Courvoisier征。而在[[胆囊癌]]或者胆囊内巨大结石时,肿大的胆囊常表现为坚硬而不规则,且多有压痛。 (12)[[腹水]]:黄疸伴有腹水时,多考虑为重型病毒性肝炎、肝硬化晚期或系肝癌,或者胰头癌、壶腹癌等发生[[腹膜]]转移等。 2.溶血性黄疸的特征 (1)[[黏膜]]、皮肤轻度黄染,呈浅柠檬色,无皮肤瘙痒。 (2)在急性溶血时伴有[[寒战]]、发热、[[头痛]]、呕吐、腹痛及[[腰部]]酸痛等症状。 (3)急性发作时尿呈酱油色([[血红蛋白尿]])。 (4)脾脏肿大。 (5)[[末梢血]][[网织红细胞]]增多([[骨髓]][[红细胞系]]统[[增生]]活跃)。 (6)[[血清总胆红素]]浓度增高(一般不超过80μmol/L),以[[非结合胆红素]]增加为主,结合[[胆红素]]基本正常或轻度增加。 (7)由于[[血清]]中非结合胆红素增高,致使[[肝细胞]]摄取,结合非结合胆红素的速度加快,故结合胆红素的形成[[代偿]]性增加,从胆道排至[[肠道]]的结合胆红素亦增加,肠道中[[尿胆原增加]],最终导致尿中排出的尿胆原增加(“[[肠肝循环]]”中回到肝脏的尿胆原增加的结果,图2)。 (8)[[粪便中排出的粪胆原增加]]。 (9)尿中胆红素阴性(非结合胆红素不溶于水,不能从[[肾脏]]排出)。 (10)在[[地中海贫血]]时红[[细胞]]脆性降低,而在[[遗传性球形红细胞增多]]时红细胞脆性增加。 3.肝细胞性黄疸的特征 (1)黏膜和[[皮肤呈浅黄或深金黄色]],少数患者有皮肤瘙痒。 (2)[[血液]]中[[总胆红素]]浓度增高,非结合与结合胆红素都增高。 (3)尿中胆红素呈阳性反应(结合胆红素溶于水,可从肾脏排出)。 (4)尿中[[尿胆原]]与粪中[[粪胆原]]的多少,取决于[[肝细胞损害]]与毛细胆管阻塞的程度,如果毛细胆管阻塞时(即肝[[内郁]]胆),则尿中尿胆原及粪中粪胆原含量减少;无毛细[[胆管阻塞]]时,则尿中尿胆原含量常增加,而粪中粪胆原含量正常。尿中尿胆原增加的原因是肠肝循环中吸收入门[[静脉]]的尿胆原,因肝细胞受损后,将其处理为结合胆红素的能力降低,故较多的尿胆原便进入[[体循环]]而导致尿中尿胆原增加。 (5)[[肝功能受损]]的[[血清学]]表现,如[[转氨酶]]明显升高、[[白蛋白]]降低等。 (6)如系病毒性肝炎所致的[[肝损害]],则各型病毒性肝炎的标志物常呈阳性。 (7)肝活体组织病理检查可发现肝细胞的基本病变。 4.[[阻塞性黄疸]]的特征 (1)皮肤呈暗黄、黄绿或绿褐色,伴皮肤瘙痒者多见,少数患者伴[[心动过缓]]。 (2)尿色深,似浓茶样,粪便颜色变浅,肝外胆道完全阻塞时粪便呈[[白陶土]]色。 (3)血清总胆红素增高,以结合胆红素增高为主。 (4)尿中尿胆原减少或缺如。 (5)尿中胆红素阳性。 (6)[[血清碱性磷酸酶]]、γ-[[谷氨酰转肽酶]]及[[总胆固醇]]增高,[[脂蛋白]]-X阳性。 诊断 观察患者巩膜、黏膜与皮肤有无黄疸应在良好的自然光线下进行,并应与进食过多的[[南瓜]]、[[胡萝卜]]、西红柿及柑橘等引起的假性黄疸相鉴别(假性黄疸者其[[血清胆红素]]正常)。老年人巩膜可有少许脂肪沉着而表现为微黄色,不应视为发生了黄疸。黄疸的诊断与鉴别诊断应详细询问病史,并作仔细的[[体格检查]],再结合必要的实验室及特殊检查进行综合分析判断,才能正确作出黄疸的病因诊断。 1.病史 (1)年龄与性别:不同年龄可有不同病因的黄疸,例如[[新生儿]]可有生理性黄疸;[[婴儿]]有黄疸要排除肝炎或[[先天性胆道闭锁]];儿童与青年则以病毒性肝炎多见;中年妇女尤较肥胖者要考虑有胆石症可能;40岁以上患者要考虑癌的可能性,男性以肝癌、胰头癌多见,女性则以胆道癌多见。 (2)职业:常与有害物质,如[[四氯化碳]]等接触者发生黄疸时,应考虑到有[[中毒性肝炎]]的可能。 (3)服药史:经常服用[[氯丙嗪]]、苯二氮卓类、[[雌激素]]、[[对乙酰氨基酚]]([[扑热息痛]])、[[甲睾酮]]、[[对氨基水杨酸]]、[[异烟肼]]、[[利福平]]等药物后出现黄疸者,应考虑是[[药物性肝病]]。黄疸多系[[肝内胆汁淤积]]所致。 (4)肝炎[[接触史]]、[[输血]]与注射史:近期有与肝炎患者密切接触,或有输血、应用[[血浆]]制品、注射史等后,出现黄疸者应考虑病毒性肝炎。 (5)既往史与家族史:有反复发作的[[胆绞痛]]史,有胆道手术史者,如出现黄疸(或再次出现)时应考虑黄疸是[[胆道病]]变所致,可见于胆总管结石、[[胆道蛔虫]]、胆道残余结石、胆[[道术]]后[[胆管狭窄]]等。家族史中除考虑病毒性肝炎外,还应想到有无[[先天性非溶血性黄疸]]的可能性。 (6)妊娠史:[[妊娠期]]发生黄疸者除考虑病毒性肝炎、[[胆石症]]等疾病外,还应想到妊娠期复发性黄疸、急性妊娠[[脂肪肝]]或[[妊娠高血压综合征]]等疾病。 (7)[[传染病]]史:应了解有无[[血吸虫病]]史、[[华支睾吸虫病]]及钩端螺旋体病史。 (8)饮酒史:有长期大量饮酒史者如发生黄疸应考虑有[[酒精性肝硬化]]的可能。 2.症状与体征。 3.实验室及其他辅助检查。 ==皮肤呈浅黄或深金黄色的鉴别诊断== [[青红肤色]]:青红可能由鱼类引起的[[组胺]][[中毒]]。由于虾、蟹、[[鳝鱼]]等动物死后,体内[[蛋白质]]迅速分解,产生大量的组胺。食用这些水产品,会使人体[[血液]]中的组胺含量增加,食用不当或[[过敏]]者面部甚至周身[[肤色]]就会呈现青红色,[[周身不适]],有时还伴有[[头痛]]和奇痒。食用鱼类不久后[[皮肤]]青红色,周身不适,有时还伴有头痛和奇痒。当鱼品中组胺含量达到4mg/克时,即可引起中毒。人体摄入组胺达100mg以上时,即易发生中毒,同时也与个人体质的过敏性有关。 [[肤色赤红]]:人的肤色是由种族、[[遗传]]等先天因素决定的,与[[毛细血管]]的分布、色素的多少、皮下脂肪的薄厚密切相关。正常人的肤色应是红润而有光泽的。但[[血液循环]]不好,或[[心脏]]、[[肝脏]]及肠出现问题,饮食不当会使人肤色赤红。皮肤呈现不正常的赤红色,当天气寒冷时,人的面颊尤其[[鼻尖]]部位就会呈现赤红色。 [[皮肤发黄]]:皮肤有色素沉淀,导致皮肤发黄。皮肤黄有其根源。有些是因为不良的生活习惯造成的,有些可能是器质性问题。据临床研究,80%皮肤问题都与肝、脾、[[肾功能]]失调有关。如:肝直接影响[[血脉]],[[肝火]]旺或[[肝气郁结]]便易形成气血不通,影响面部的血液循环,皮肤自然暗淡无光;脾主[[消化]]、吸收,若[[脾虚]],吸收食物中的养分及转化能量便受影响。皮肤发黄、长斑便随之而来;古医学讲“肾主黑色”意思是指[[肾虚]]便会引起肤色发黑、黄。因而,你应经诊断后根据自身病因对症下药,调理[[内分泌]],这才是改善皮肤的关键。 [[皮肤黑变]]:以[[黑色素细胞]]数目增加为主的[[色素沉着]]可引起皮肤黑变。一般项目与其他章节一样要详细了解病史。如发病时间、年龄部位、范围、[[色素异常]]的发展情况;有无局部[[症状]]或[[全身症状]];发病因素是原发或继发;既往治疗效果如何;有无家族史,遗传史等内容。 [[临床表现]] 1.症状与[[体征]] (1)[[发热]]:[[黄疸]]伴发热多见于[[急性胆管炎]],同时还伴有[[畏寒]]。[[肝脓肿]]、[[败血症]]、[[钩端螺旋体病]]均有中等度发热,甚至[[高热]];[[急性病毒性肝炎]]或急性溶血时常先有发热,而后才出现黄疸。 (2)[[腹痛]]:黄疸伴[[上腹]]部剧烈[[绞痛]]或[[疼痛]]者,多见于胆道[[结石]]、[[胆道蛔虫症]]或肝脓肿、[[原发性肝癌]]等。[[病毒性肝炎]]者多表现为右上腹持续性[[胀痛]]与[[钝痛]];肝脓肿或[[肝癌]]也可表现为上[[腹部]]或右上腹的[[隐痛]]或胀痛。 (3)[[皮肤瘙痒]]:黄疸伴皮肤瘙痒者多见于肝内、外[[胆管梗阻]]([[胆汁]]郁积)性黄疸,如[[胆总管结石]]、癌肿或[[原发性胆汁性肝硬化]]、[[妊娠]]复发性黄疸等。部分[[肝细胞性黄疸]]者也可伴有皮肤瘙痒,而[[溶血性黄疸]]常无皮肤瘙痒。 (4)尿、粪便的颜色:[[梗阻性黄疸]]时尿色深如浓茶,而粪便颜色可变淡,胆道完全阻塞时粪便似陶土色。溶血性黄疸者尿如酱油色,粪便颜色也加深;而肝细胞性黄疸时,尿色轻度加深,粪便色泽呈浅黄色。 (5)[[食欲减退]]、上腹饱胀、[[恶心与呕吐]]:病毒性肝炎者在黄疸出现前常伴有食欲减退、[[恶心]]、[[呕吐]]、上腹饱胀等[[消化不良]]症状,多数患者同时[[厌油腻食物]]。长期厌油腻食物或者进食油腻食物后诱发右上腹疼痛或绞痛发作者,多为慢性胆囊病变;老年黄疸患者伴食欲减退等消化不良症状时应考虑系癌肿所致,且常伴有体重呈进行性减轻,甚至发生高度[[营养不良]]的表现。 (6)[[消化道出血]]:黄疸伴有消化道出血时,多见于[[肝硬化]]、肝癌、[[胆总管]]癌、[[壶腹]]癌或重症[[肝炎]]等。 (7)[[巩膜]]及皮肤黄疸的色泽:根据黄疸的色泽可初步判断黄疸的病因或种类。巩膜皮肤黄疸呈柠檬色多提示为溶血性黄疸;呈浅黄色或金黄色时多提示为肝细胞性黄疸;呈暗黄色或黄绿色时多提示为梗阻性黄疸(梗阻时间愈长,黄疸呈黄绿色愈明显)。 (8)皮肤其他异常:如面部及暴露部位皮肤有色素沉着,同时有[[肝掌]]、[[蜘蛛痣]]或颈[[胸部]]皮肤毛细血管扩张、腹壁静脉显露曲张等表现时,多提示为[[活动性肝炎]]、肝硬化或原发性肝癌。如[[皮肤有瘙痒抓痕]]、色素沉着及[[眼睑]][[黄瘤]]等表现时,多提示为梗阻性黄疸。溶血性黄疸患者一般[[皮肤色泽]]较苍白。 (9)[[肝脏肿大]]:病毒性肝炎、急性[[胆道感染]]时,肝脏呈轻度或中等肿大,质地软,表面光滑,常有[[压痛]];肝脏轻度肿大、质地较硬、边缘不整齐或表面有小[[结节]]感多见于早期肝硬化(晚期肝硬化者其肝脏多呈变硬缩小表现);肝脏明显肿大或呈进行性肿大、质地坚硬、表面凹凸不平、有结节感时,多提示为原发性肝癌。 (10)[[脾脏]]肿大:黄疸伴脾脏肿大时,多见于病毒性肝炎、各型肝硬化、肝癌、[[溶血性贫血]]以及败血症、[[钩端螺旋体]]等[[疾病]]。 (11)[[胆囊]]肿大:黄疸伴胆囊肿大时,多提示胆总管下端有梗阻存在,多见于胆总管癌、[[胰头]]癌、壶腹部癌,或[[肝门]]部有肿大的[[淋巴结]]或肿块压迫胆总管。所触及的胆囊其特点是表面较平滑,无明显压痛,可移动,这种胆囊肿大常称为Courvoisier征。而在[[胆囊癌]]或者胆囊内巨大结石时,肿大的胆囊常表现为坚硬而不规则,且多有压痛。 (12)[[腹水]]:黄疸伴有腹水时,多考虑为重型病毒性肝炎、肝硬化晚期或系肝癌,或者胰头癌、壶腹癌等发生[[腹膜]]转移等。 2.溶血性黄疸的特征 (1)[[黏膜]]、皮肤轻度黄染,呈浅柠檬色,无皮肤瘙痒。 (2)在急性溶血时伴有[[寒战]]、发热、头痛、呕吐、腹痛及[[腰部]]酸痛等症状。 (3)急性发作时尿呈酱油色([[血红蛋白尿]])。 (4)脾脏肿大。 (5)[[末梢血]][[网织红细胞]]增多([[骨髓]][[红细胞系]]统[[增生]]活跃)。 (6)[[血清总胆红素]]浓度增高(一般不超过80μmol/L),以[[非结合胆红素]]增加为主,结合[[胆红素]]基本正常或轻度增加。 (7)由于[[血清]]中非结合胆红素增高,致使[[肝细胞]]摄取,结合非结合胆红素的速度加快,故结合胆红素的形成[[代偿]]性增加,从胆道排至[[肠道]]的结合胆红素亦增加,肠道中[[尿胆原增加]],最终导致尿中排出的尿胆原增加(“[[肠肝循环]]”中回到肝脏的尿胆原增加的结果,图2)。 (8)[[粪便中排出的粪胆原增加]]。 (9)尿中胆红素阴性(非结合胆红素不溶于水,不能从[[肾脏]]排出)。 (10)在[[地中海贫血]]时红[[细胞]]脆性降低,而在[[遗传性球形红细胞增多]]时红细胞脆性增加。 3.肝细胞性黄疸的特征 (1)黏膜和[[皮肤呈浅黄或深金黄色]],少数患者有皮肤瘙痒。 (2)血液中[[总胆红素]]浓度增高,非结合与结合胆红素都增高。 (3)尿中胆红素呈阳性反应(结合胆红素溶于水,可从肾脏排出)。 (4)尿中[[尿胆原]]与粪中[[粪胆原]]的多少,取决于[[肝细胞损害]]与毛细胆管阻塞的程度,如果毛细胆管阻塞时(即肝[[内郁]]胆),则尿中尿胆原及粪中粪胆原含量减少;无毛细[[胆管阻塞]]时,则尿中尿胆原含量常增加,而粪中粪胆原含量正常。尿中尿胆原增加的原因是肠肝循环中吸收入门[[静脉]]的尿胆原,因肝细胞受损后,将其处理为结合胆红素的能力降低,故较多的尿胆原便进入[[体循环]]而导致尿中尿胆原增加。 (5)[[肝功能受损]]的[[血清学]]表现,如[[转氨酶]]明显升高、[[白蛋白]]降低等。 (6)如系病毒性肝炎所致的[[肝损害]],则各型病毒性肝炎的标志物常呈阳性。 (7)肝活体组织病理检查可发现肝细胞的基本病变。 4.[[阻塞性黄疸]]的特征 (1)皮肤呈暗黄、黄绿或绿褐色,伴皮肤瘙痒者多见,少数患者伴[[心动过缓]]。 (2)尿色深,似浓茶样,粪便颜色变浅,肝外胆道完全阻塞时粪便呈[[白陶土]]色。 (3)血清总胆红素增高,以结合胆红素增高为主。 (4)尿中尿胆原减少或缺如。 (5)尿中胆红素阳性。 (6)[[血清碱性磷酸酶]]、γ-[[谷氨酰转肽酶]]及[[总胆固醇]]增高,[[脂蛋白]]-X阳性。 诊断 观察患者巩膜、黏膜与皮肤有无黄疸应在良好的自然光线下进行,并应与进食过多的[[南瓜]]、[[胡萝卜]]、西红柿及柑橘等引起的假性黄疸相鉴别(假性黄疸者其[[血清胆红素]]正常)。老年人巩膜可有少许脂肪沉着而表现为微黄色,不应视为发生了黄疸。黄疸的诊断与鉴别诊断应详细询问病史,并作仔细的[[体格检查]],再结合必要的实验室及特殊检查进行综合分析判断,才能正确作出黄疸的病因诊断。 1.病史 (1)年龄与性别:不同年龄可有不同病因的黄疸,例如[[新生儿]]可有生理性黄疸;[[婴儿]]有黄疸要排除肝炎或[[先天性胆道闭锁]];儿童与青年则以病毒性肝炎多见;中年妇女尤较肥胖者要考虑有胆石症可能;40岁以上患者要考虑癌的可能性,男性以肝癌、胰头癌多见,女性则以胆道癌多见。 (2)职业:常与有害物质,如[[四氯化碳]]等接触者发生黄疸时,应考虑到有[[中毒性肝炎]]的可能。 (3)服药史:经常服用[[氯丙嗪]]、苯二氮卓类、[[雌激素]]、[[对乙酰氨基酚]]([[扑热息痛]])、[[甲睾酮]]、[[对氨基水杨酸]]、[[异烟肼]]、[[利福平]]等药物后出现黄疸者,应考虑是[[药物性肝病]]。黄疸多系[[肝内胆汁淤积]]所致。 (4)肝炎[[接触史]]、[[输血]]与注射史:近期有与肝炎患者密切接触,或有输血、应用[[血浆]]制品、注射史等后,出现黄疸者应考虑病毒性肝炎。 (5)既往史与家族史:有反复发作的[[胆绞痛]]史,有胆道手术史者,如出现黄疸(或再次出现)时应考虑黄疸是[[胆道病]]变所致,可见于胆总管结石、[[胆道蛔虫]]、胆道残余结石、胆[[道术]]后[[胆管狭窄]]等。家族史中除考虑病毒性肝炎外,还应想到有无[[先天性非溶血性黄疸]]的可能性。 (6)妊娠史:[[妊娠期]]发生黄疸者除考虑病毒性肝炎、[[胆石症]]等疾病外,还应想到妊娠期复发性黄疸、急性妊娠[[脂肪肝]]或[[妊娠高血压综合征]]等疾病。 (7)[[传染病]]史:应了解有无[[血吸虫病]]史、[[华支睾吸虫病]]及钩端螺旋体病史。 (8)饮酒史:有长期大量饮酒史者如发生黄疸应考虑有[[酒精性肝硬化]]的可能。 2.症状与体征。 3.实验室及其他辅助检查。 ==皮肤呈浅黄或深金黄色的治疗和预防方法== 预防调护:饮食有节,勿嗜酒,勿进食不洁之品及恣食辛热肥甘之物。 [[黄疸病]]人应注意休息,保持心情舒畅,饮食宜清淡。 本病一旦发现,立即[[隔离治疗]],并对其食具、用具加以[[清毒]],将其[[排泄物]]深埋或用[[漂白粉消毒]]。 经治疗[[黄疸]]消退后,不宜马上停药,应根据病情继续治疗,以免复发。 ==参看== *[[皮肤病]] *[[铜中毒引起的溶血性贫血]] *[[铅中毒引起的溶血性贫血]] *[[砷化氢引起的溶血性贫血]] *[[微血管病性溶血性贫血]] *[[遗传性球形红细胞增多症]] *[[胆源性慢性胰腺炎]] *[[先天性非溶血性黄疸]] *[[老年人溶血性贫血]] *[[老年人药物性肝病]] *[[老年人病毒性肝炎]] *[[老年人败血症]] *[[小儿遗传性球形红细胞增多症]] *[[小儿溶血性贫血]] *[[小儿β地中海贫血]] *[[小儿α-地中海贫血]] *[[小儿慢性胰腺炎]] *[[新生儿先天性胆道闭锁]] *[[新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸]] *[[新生儿生理性黄疸]] *[[地中海贫血]] *[[药物性肝病]] *[[无胆色素尿性黄疸综合征]] *[[十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征]] *[[黄疸]] *[[母乳性黄疸]] *[[新生儿败血症]] *[[新生儿黄疸]] *[[先天性胆道闭锁]] *[[慢性胰腺炎]] *[[全身症状]] <seo title="皮肤呈浅黄或深金黄色,皮肤呈浅黄或深金黄色的治疗_皮肤呈浅黄或深金黄色的原因,皮肤呈浅黄或深金黄色怎么办_症状百科" metak="皮肤呈浅黄或深金黄色,皮肤呈浅黄或深金黄色治疗,皮肤呈浅黄或深金黄色原因,皮肤呈浅黄或深金黄色症状" metad="医学百科皮肤呈浅黄或深金黄色症状条目页面。介绍皮肤呈浅黄或深金黄色是怎么回事,皮肤呈浅黄或深金黄色的原因,皮肤呈浅黄或深金黄色怎么办,如何治疗等。肝细胞性黄疸是黄疸的一种临床症状,多表现为皮..." /> [[分类:全身症状]]
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