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眼科学/神经纤维瘤
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{{Hierarchy header}} (一)病因:源于[[神经外胚叶性肿瘤]],是[[分化]]较低的[[神经鞘瘤]]的一种,可以单独出现,也可以为Recklin Chausen氏病[[全身症状]]的一部分,如为后者常伴有[[皮肤]][[咖啡牛奶色素斑]](cafeau-lait-pigmentation),是一种[[先天畸形]],具有家族性,患者年龄较轻,病程发展缓慢。 (二)[[病理]]:此瘤多无被膜,即使有也不完整,[[肿瘤]]内有[[神经组织]]的各种成分的[[增生]],其中以[[神经鞘]][[细胞]]的增生最明显.瘤组织内除有大量[[纤维]]组织增生外,还有大小不等的[[血管]]以及条索状的粗大[[神经]],[[显微镜]]下和神经鞘瘤的不同处,在于无完整的[[被膜]]及瘤细胞不作栅栏状排列. (三)[[症状]]:该瘤常位于[[上睑]],质柔软,[[眼睑]][[肿胀]]增厚,[[色素沉着]],[[睑下垂]],可触及到索状物及小结节 ,无疼痛。常可伴有[[青光眼]]、[[虹膜]]、[[睫状体]]及脉络[[神经纤维瘤]]。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷,且与[[桡动脉]]一致。如肿瘤原发于肌锥内,除[[眼球突出]]外还可出现[[视力]]障碍。 (四)治疗:手术摘除,因无完整的[[包膜]],所以手术难以彻底,肿瘤中有较多的血管,所以术中可能[[出血]]较多。 ==参看== *[[神经纤维瘤]] {{Hierarchy footer}} {{眼科学图书专题}} {{底部模板-肿瘤}} {{导航板-眼和眼疾病}} [[分类:眼]]
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