匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“红绿色盲”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
红绿色盲
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{百科小图片|bkd56.jpg|}}不能分辨红和绿这两种颜色,为一种先天性的色觉障碍病。 控制红绿色盲的[[基因]]位于X[[染色体]]上,且为[[隐性基因]],通常用Xb表示,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体相应的[[同源区]]段而没有控制[[色盲]]的基因。 ==红绿色盲治疗== [[穴位]]与指压法 指压位于[[眼球]]正中央下2厘米处的“[[四白穴]]”,能提高眼睛机能。指压时,一面吐气一面用[[食指]]强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。 睁眼指压时,能明确判断色彩,闭眼指压时,能治疗[[视力]]异常、假性[[近视]]。如果是患有强烈色彩异常的话,应重点的强压眼下。 不断进行这种指压的话,会逐渐祛除色觉异常。早上在洗脸镜前不妨指压一次,女性以夜间卸装后指压为宜。 更多希望加入色盲色弱交流社区进行研究中.... ==人类红绿色盲症== 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈看到袜子后,感到袜子的颜色过于鲜艳,就对道尔顿说:“你买的这双[[樱桃]]红色的袜子,让我怎么穿呢?”道尔顿感到非常奇怪,袜子明明是棕灰色的,为什么妈妈说是樱桃红色的呢?疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人,除了弟弟与自己的看法相同以外,被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过,他经过认真的分析比较,发现他和弟弟的色觉与别人不同,原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是[[生物学]]家和医学家,却成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》,成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来,人们为了纪念他,又把色盲症称为道尔顿症。 ==色盲简介== 色盲又分先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲为[[性连锁]]遗传,男多于女,双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难,而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底[[疾病]],如某些[[视神经]]、[[视网膜疾病]],故又称获得性色盲。[[单眼]]色觉障碍见于中央性[[视网膜变性]]或视神经病,[[视觉]]受累明显,色觉相应受累。双眼色觉障碍也可由[[药物中毒]]引起。屈光间质浑浊如[[角膜]]白瘢和[[白内障]]都可引起辨色力低下。 一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。根据三原色学说,[[可见光谱]]内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称[[全色盲]]。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为[[红色盲]]与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X[[连锁隐性]]遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的[[等位基因]],才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中,若工作人员色盲,他们不能辨别颜色信号,就可能导致严重的交通事故。 器官的话是眼,详细点是[[视网膜]],再详细是[[视锥细胞]]。 视锥细胞(cone cell):[[细胞]]形态与[[视杆细胞]]近似。视锥细胞[[胞体]]位于[[外核层]]的外侧份,[[细胞核]]较大,[[染色]]较浅。[[视锥]]也分内节和外节。外节的膜盘大多与[[细胞膜]]不分离,顶部膜盘也不脱落,膜盘上嵌有能感受强光和色觉的[[视色素]],由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺[[视黄醛]]和[[视蛋白]]组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞,则不能分辨红(或绿)色,为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状,可与一个或多个双极细胞的[[树突]]以及水平细胞形成[[突触]]。 人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在[[黄斑]][[中央凹]]处只有视锥细胞,无视[[杆细胞]],在[[中央凹]]的边缘才开始有视杆细胞,再向外,视杆细胞逐渐增多,视锥细胞则逐渐减少。 ==色觉障碍的分类== 先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辩自然[[光谱]]中的各种颜色或某种颜色。而对颜色的辨别能力差的则称色弱,它与色盲的界限一般不易严格区分,只不过轻重程度不同罢了。色盲又分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、[[蓝黄色盲]]等)。色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝黄色弱等)。 ===1.全色盲=== 属于完全性视锥细胞[[功能障碍]],与[[夜盲]](视杆细胞功能障碍)恰好相反,患者尤喜暗、[[畏光]],表现为[[昼盲]]。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同观黑白电视一般,仅有明暗之分,而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、[[弱视]]、中心性暗点、摆动性[[眼球震颤]]等[[症状]]。它是色觉障碍中最严重的一种,患者较少见。 ===2.红色盲=== 又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色,紫色看成蓝色,将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫,穿上后招来嘲笑,原来他是位红色盲患者,误红色为灰色。早年还有过报道,一红色盲患者当了火车司机,因看错了信号而造成火车相撞。 ===3.绿色盲=== 又称第二色盲,患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色,把绿色视为灰色或暗黑色。一美术训练班上有位画画得很好的小朋友,总是把太阳绘成绿色,树冠、草地绘成棕色,原来他是绿色盲患者。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲,患者较常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。 ===4.蓝黄色盲=== 又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清,对红、绿色可辨,较少见。 ===5.全色弱=== 又称红绿蓝黄色弱。其色觉障碍比全色盲程度要低,视力无任何异常,也无全色盲的其它[[并发症]]。在物体颜色深且鲜明时,则能够分辨;若颜色浅而不饱和时,则分辨困难。患者也少见。 ===6.部分色弱=== 有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等,其中红绿色弱较多见,患者对红、绿色感受力差,照明不良时,其辨色能力近于红绿色盲;但物质色深、鲜明且照明度佳时,其辨色能力接近正常。 色盲(弱)患者生来就没有正确的辨色能力,并且以为别人也和自己一样,故不能自觉有病,许多色盲患者眼部检查也无异常发现。当红、绿色彩特别明显或单一出现时,患者往往凭借独特的经验加以区分,因此色盲(弱)只有通过专门的[[色觉检查]]才能判定。色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表(色盲检查表)和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。 研究表明,色盲这种病能够遗传,通常男多于女,发生率在我国男性约为5%~8%、女性0.5~1%;日本男性约为4%~5%、女性0.5%;欧美男性8%、女性0.4%。患者在生活上有诸多不便,在择业上受到不少限制。自道尔顿发现色盲以来,它一向被认为是不治之症。而今在我国和日本,红绿色盲(弱)的治疗已取得可喜进展,给广大患者带来了福音。相信彻底征服这种“不治之症”将为时不远了。 ==患病情况== 我国男色盲率:4.71+-0.074% 我国女色盲率:0.67+-0.036% 我国色盲基因[[携带者]]的频率 :8.98% 色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力。通常说的色盲多是指红绿色盲。面对五色缤纷的世界,人们到底是如何感知它的呢?原来在人的视网膜上有一种[[感光细胞]]——锥细胞,它有红、绿、蓝3种感光色素。每一种感光色素主要对一种原色光产生[[兴奋]],而对其余两种原色光产生程度不等的反应。如果某一种色素缺乏,则会产生对此种颜色的[[感觉障碍]],表现为色盲或色弱(辨色力弱)。色盲又分许多不同类型,仅对一种原色缺乏辨别力者,称为单色盲,如红色盲,又称第一色盲,比较多见;绿色盲,称为第二色盲,比第一色盲少些;[[蓝色盲]],即第三色盲,比较少见。如果对两种颜色缺乏辨别力者,称为全色盲,较为罕见。色盲多为先天性遗传所致,少数为视路[[传导]]系统障碍所致。一般是女性传递,男性表现。根据统计,男性色盲[[发病率]]为5%,而女性则为1%。有先天性色觉障碍者,往往不知其有辨色力异常,多为他人觉察或体检时发现。凡从事交通运输、美术、[[化学]]、医药等工作人员必须有正常的色觉,因此,色觉检查就成为服兵役、就业、入学[[前体]]检时的常规项目。 ==遗传方式== 如果一个色觉正常的女性[[纯合子]]和一个男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常,但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的携带者。 如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有1/2正常,1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲,但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下,儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。 如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子有1/2正常,1/2为红绿色盲;女儿有1/2为红绿色盲,1/2是色盲基因的携带者 。 如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子都是红绿色盲;女儿虽表现正常,但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的携带者。 通过对以上四种婚配方式的分析,可以看出,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,这种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传。 [[分类:遗传性疾病]]
该页面使用的模板:
模板:百科小图片
(
查看源代码
)
返回至
红绿色盲
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志