匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“肾炎”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
肾炎
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
==[[急性肾小球肾炎]]== 急性肾炎是是一种由于感染后变态反应引起的两侧肾脏弥漫性肾小球损害为主的急性疾病,本病的特点是起病较急,在感染后1-3周出现血尿、蛋白尿、管型尿、[[水肿]]、[[少尿]]、高血压等系列临床表现 <b>急性肾小球肾炎临床表现</b> 1.前期[[症状]] 大多数病人在发病前一个月有先驱感染史,如化脓性[[扁桃体炎]],起病突然,高烧,但也可隐性缓慢起病。 2.起病 多以少尿开始,或逐渐少尿,甚至[[无尿]]。可同时伴有肉眼血尿,持续时间不等,但镜下血尿持续存在,[[尿常规]]变化与急性肾小球肾炎基本相同。 3.水肿 约半数病人在开始少尿时出现水肿,以面部及[[下肢]]为重。水肿一旦出现难以消退。 4.高血压 起病时部分病人伴有高血压,也有在起病以后过程中出现高血压,一旦血压增高,呈持续性,不易自行下降。{{百科小图片|bk5w0.jpg|慢性肾炎的进展与治疗}}5.肾功能损害 呈持续性加重是本病的特点。[[肾小球滤过率]]明显降低和肾小管[[功能障碍]]同时存在。 急性肾小球肾炎的的病理改变是肾脏体积可较正常增大,病变主要累及肾小球。病理类型为毛细血管内增生性肾小球肾炎。光镜下通常为弥漫性肾小球病变,以内皮细胞及系膜细胞增生为主要表现,[[急性期]]可伴有[[中性粒细胞]]和[[单核细胞]][[浸润]]。病变严重时,增生和浸润的细胞可压迫毛细血管袢使毛细血管腔变窄、甚至闭塞,并损害肾小球滤过膜,可出现血尿、蛋白尿及管型尿等;并使肾小球滤过率下降,因而对水和各种[[溶质]](包括含氮[[代谢]]产物、无机盐)的[[排泄]]减少,发生水钠[[潴留]],继而引起细胞外液容量增加,因此临床上有水肿、[[尿少]]、全身循环[[充血]]状态如[[呼吸困难]]、肝大、[[静脉]]压增高等。[[肾小管病变]]多不明显,但肾间质可有水肿及灶状炎性细胞浸润。 <b>急性肾小球肾炎治疗:</b>本病治疗以休息及对症为主,少数[[急性肾功能衰竭]]病例应予[[透析]],待其自然恢复。不宜用激素及[[细胞毒素]]药物。 一、一般治疗 肉眼血尿消失、水肿消退及血压恢复正常前应卧床休息。予低盐(<3g/d)饮食,尤其有水肿及高血压时。肾功能正常者[[蛋白质]]入量应保持正常(每日每公斤体重1g),但[[氮质血症]]时应限制蛋白质摄入,并予高质量[[蛋白]](富含[[必需氨基酸]]的动物蛋白)。仅明显少尿的急性肾功能衰竭病例才限制液体入量。 二、治疗感染灶 首选[[青霉素]](过敏者更换为对[[革兰氏阳性]]菌高度敏感的大环内酯类、[[头孢]]第一代[[抗生素]])800万单位[[静脉滴注]],10~14天,但其必需性现有争议。反复发作的[[慢性扁桃体炎]],待肾炎病情稳定后([[尿蛋白]]小于(+),尿沉渣[[红细胞]]少于10个/高倍视野)可作[[扁桃体]]摘除,术前、后两周需注射青霉素。 三、对症治疗 利尿、[[消肿]]、降血压。常用[[噻嗪类]]利尿剂(如[[双氢氯噻嗪]]25mg,每日~3次),必要时才予[[利尿剂]]如[[呋塞米]]20~60mg/d,注射或分次口服。利尿后高血压值仍不满意时,可加用[[钙通道阻滞剂]]如[[硝苯啶]]20~40mg/d,分次口服或[[血管扩张]]药如[[肼酞嗪]]25mg,每日3次。但保钾[[利尿药]](如[[氨苯蝶啶]]及[[安体舒通]])及[[血管紧张素转化酶]][[抑制剂]],少尿时应慎用,以防诱发高血钾。 {{百科小图片|bk5w1.jpg|慢性肾炎 图书}}四、中医药治疗 本病多属实证。根据[[辨证]]可分为[[风寒]]、[[风热]]、[[湿热]],分别予以[[宣肺]]利尿,[[凉血解毒]]等[[疗法]]。本病恢复期[[脉证]]表现不很明确,辨证不易掌握,仍以[[清热利湿]]为主,佐以[[养阴]],但不可温补。 五、透析治疗 少数发生急性肾功能衰竭而有透析指征时,应及时给予透析([[血液透析]]或[[腹膜透析]]皆可)。由于本病具有自愈倾向,肾功能多可逐渐恢复,一般不需要长期维持透析。 ===慢性肾小球肾炎=== 慢性肾小球肾炎简称为慢性肾炎,是各种原发性肾小球疾病导致的一组长病程的(甚至数十年)以蛋白尿、血尿、水肿、高血压为临床表现的疾病。此病常见,尤以青壮年男性青年[[发病率]]高。本病治疗困难,大多渐进为[[慢性肾功能衰竭]],预后较差。但如采用正确及时的[[中西医]]结合微化[[中药]]渗透阻断肾脏[[纤维化]]治疗,效果乐观明显。 <b>【慢性肾炎病理说明】</b>慢性肾炎的病理改变是两肾弥漫性肾小球病变。由于[[慢性炎症]]过程,肾小球毛细血管逐渐破坏,[[纤维]]组织增生;肾小球纤维化,玻璃样变,形成无结构的玻璃样小团。由于肾小球血流受阻,相应肾小管萎缩,纤维化,间质纤维组织增生,[[淋巴细胞]]浸润。病变较轻的[[肾单位]]发生[[代偿性肥大]];在硬化的肾小球间有时可见肥大的肾小球,一般可有如下几种类型:①系膜增生性肾炎;②膜增殖性肾炎;③局灶增生性肾炎;④膜性肾病;⑤局灶或节段性肾小球硬化。由于病变逐渐发展,最终导致肾组织严重毁坏,形成终末期固缩肾。 <b>【慢性肾炎预后情况】</b> 慢性肾炎后期可发展为肾功能不全以致[[肾功能衰竭]],患者可出现贫血,[[心衰]]等。其主要是由[[肾实质]]受损,红细胞生成减少及[[营养不良]]有关。贫血和心衰等严重程度与肾脏病变及肾功能减退成正比。 慢性肾炎的病因很多,急性肾炎者迁延一年以上可为慢性肾炎。 <b>【肾炎是否遗传】</b>肾炎是否遗传肾炎会不会遗传要看何种肾炎。有些肾炎是有遗传性的,尤其是[[遗传性肾炎]],它能由父母亲遗传给子女的,是一种[[常染色体]][[显性]][[遗传病]],能够遗传给后代。{{百科小图片|bk5w2.jpg|肾小球肾炎}}关于这种遗传性肾炎的发病原因医学界目前也不清楚,一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起。这种病有一个特点,就是有明显的[[家庭史]],往往在一家几代的家庭成员中,有多人发生血尿,血尿是遗传性肾炎最常见的表现,以青年男性多见。 遗传性肾炎这种病起病时症状一般不明显,小儿时常仅尿检查有轻度蛋白尿和血尿,常常在剧烈运动后或[[上呼吸道感染]]后加重。一般蛋白尿随着年龄增长,而逐渐加重,个别病例可有重度蛋白尿。很少发生血压增高,往往到了[[晚期]]血压才有轻度升高。病情多持续缓慢地进展,男性病情多严重,常在壮年时即死于[[慢性肾衰]],女性病情较轻,可有正常寿命。 <b>【慢性肾炎发生与快餐有关】</b>据调查一项研究调查发现,目前香港共有肾炎患者5400多人,慢性肾炎是香港“十大杀手”之一。近几年肾炎患者人数有上升趋势,每年均增加7%,相信成因与港人喜欢吃快餐食品有关。 香港肾科学会主席李锦滔医生指出,香港1995年约有2700多名[[肾病]]患者,此后每年患者数目逐渐递增。[[糖尿病]]、肾小球肾炎、慢性肾炎、高血压等病的患者都可能因病情恶化变成肾衰竭或[[尿毒症]],而肾衰竭病人中有5成是糖尿病、慢性肾炎导致的,相信与港人喜欢吃快餐和高糖份食品等因素有关。 据了解,美国、英国、澳洲、新西兰及香港5地中,患肾衰竭人数最多的是美国,香港排名第2,即每100万人有139人患肾衰竭。 ===[[慢性肾炎综合征]]=== 慢性肾炎综合征(慢性肾小球肾炎缓慢进展的肾小球病)可由多种病导致肾小球受损并经过数年后发生肾功能减退的一种疾病。病因还不清楚。大约50%的慢性肾炎综合征病人没有症状史,但是有患基础的肾小球病的证据。 症状和诊断 因为该[[综合征]]可多年无症状,多数人未做过检查。疾病逐渐发展,医生也不能确切说出疾病什么时候开始的。在对病人做常规医学检查期间可以发现该病,而这个人除存在有蛋白尿和尿中有红细胞外,没有任何症状,感觉良好,肾脏功能正常。在另一部分病例,病人可能有肾衰竭,引起[[恶心]]、[[呕吐]]、呼吸困难、[[瘙痒]]和[[疲劳]]。发生水肿。常见高血压存在。 因为多数肾脏疾病的症状相同,所以肾脏活检在疾病早期鉴别这类疾病是最可靠的方法。疾病的晚期阶段肾脏已缩小并有[[瘢痕]],这时要得到有关病因特殊变化资料的可能性很小,所以很少做活检。 预后和治疗 尽管已经尝试了很多治疗方式,仍无法阻止该病的发展。使用药物降低高血压或限制钠盐的摄入对疾病有帮助。限制蛋白质摄入量对减少肾脏恶化的比例有一定益处。肾衰竭必须采用透析治疗或肾脏[[移植]]。 ===肾小管[[间质性肾炎]]=== 肾小管间质性肾炎可以是急性或慢性的。它也可由各种疾病、药物或其他损害肾脏的情况所引起。 <b>急性肾小管间质性肾炎 </b> 急性肾小管间质性肾炎是由对肾小管及其周围组织的损害所引起,能导致突然的肾衰竭。 引起急性肾小管间质性肾炎最常见的原因是药物,病人对药物发生[[变态反应]]或药物的[[毒性]]直接损害([[毒性反应]])。[[两性霉素B]]和[[氨基糖苷类]]药物可以引起毒性反应。而青霉素、[[磺胺]]、利尿剂和非[[类固醇]]抗炎药,包括[[阿司匹林]]这类药物均可引起变态反应。 其他原因包括肾脏的[[细菌感染]]([[肾盂肾炎]]),[[白血病]]和[[淋巴瘤]]这样的[[恶性肿瘤]]以及遗传性疾病。 急性肾小管间质性肾炎的症状显著不同。一些病人发生[[尿路感染]]症状:[[发热]]、[[尿痛]]、脓性尿和[[腰痛]]。另一些人则几乎没有症状发生,但[[实验室检查]]可查出肾衰竭征象。尿蛋白可能正常或较低。 尿液检查基本正常,仅伴有少量蛋白和[[脓细胞]]。但是其异常情况有时又是惊人的,尿蛋白可以高到足以表明是肾病综合征,[[显微镜]]下或肉眼均可见血尿,[[嗜酸性细胞]]尿。一般正常情况下,很难在尿中发现嗜酸性细胞,一旦发现,可以确定该病人有因变态反应引起的急性肾小管间质性肾炎。 当变态反应为病因时,肾脏常因变态反应炎症引起体积肿大。从揭示变态反应到发展成肾脏异常的间期从5天到5周。变态反应的其他症状包括发热、[[皮疹]]和血中嗜酸性细胞增加。 肾活检是这种病唯一明确诊断的方法。 [[急性肾衰竭]]必须进行治疗。尽管肾脏留下了瘢痕,但当停止使用有害药物时,肾脏功能常能恢复。而在某些情况,损害是不可逆的。[[皮质类固醇]]治疗可使由变态反应引起疾病的肾脏功能加快恢复。 <b>慢性肾小管间质性肾炎:</b>慢性肾小管间质性肾炎是一种慢性肾脏疾病,这种疾病[[中肾小管]]及其周围组织的损伤较肾小球和肾血管更为重要。 所有慢性肾衰竭病人中,大约1/3与慢性肾小管间质性肾炎有关。约20%慢性肾小管间质性肾炎病例都因长期服用药物和毒物造成。其余的可伴随许多疾病。 在所有类型的慢性肾小管间质性肾炎中,某些症状是相同的,因[[体液潴留]]引起的浮肿或水肿一般不常见。尿液中几乎无蛋白,血尿也不常见。该病的早期,血压正常或轻度升高。如果出现大量蛋白尿和血尿,常常同时存在肾小球疾病。假如肾小管功能异常,其症状类似急性小管间质性肾炎。某些慢性小管间质性肾炎有[[肾结石]]形成。 原发性iga肾病(炎)是免疫病理的诊断名称,它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,肾组织以IgA为主的[[免疫球蛋白]]沉积为特征。 ===原发性iga肾病=== 一、病史及症状 多在上[[呼吸道感染]](或[[急性胃肠炎]]、[[腹膜炎]]、[[骨髓炎]]等)1~3天后出现易反复发作的肉眼血尿,持续数小时至数天后可转为镜下血尿,可伴有[[腹痛]]、腰痛、[[肌肉痛]]或低热。部分病人在体检时发现[[尿异常]],为无症状性蛋白尿和(或)镜下血尿,少数病人有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿,可伴有水肿和高血压。 二、体检发现 大多数无异常[[体征]],部分病人可有双肾区[[叩击痛]],水肿和轻、中度[[血压升高]]。 三、辅助检查 多为轻、中度蛋白尿(<3g/d),血尿呈多形性、多样性或混合性。部分病人血清IgA增高,尤其是血清IgA[[纤维连接蛋白]]聚合物(IgA-FN)增高更有意义。可有肌酐清除率降低,[[血尿素氮]]和血[[肌酐]]增高。根据临床可初步诊断iga肾病(炎),确诊必须做肾[[组织免疫]]病理检查。 四、鉴别诊断 应与狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、[[隐匿性肾炎]]相鉴别。重者与慢性肾小球肾炎不易鉴别。 原发性iga肾病(炎)【治疗措施】 一、一般治疗 防止[[感冒]]和过度劳累,慎用肾毒性药物。有感染时应予抗生素治疗。有反复发作慢性扁桃体炎者,可行扁桃体摘除。 二、药物治疗 (一)血尿明显者可用[[雷公藤多甙]]、[[潘生丁]]、ACEI及大量[[维生素C]]口服治疗。 (二)呈肾病综合征表现者治疗见肾病综合征章节。 (三)与慢性肾小球肾炎表现相同者,按慢性肾小球肾炎处理。 (四)病理检查以新月体形成并伴IgA沉积为主者,可用强化[[血浆]]置换疗法及药物治疗(参见[[急进性肾小球肾炎]]治疗)。 三、[[血液]]净化疗法 伴有急性肾功[[衰竭]]时或已形成慢性肾功能衰竭者需进行血液透析或腹膜透析治疗。 ===[[过敏性紫癜]]肾炎=== <b> 是</b>一种毛细血管[[变态反应性疾病]],可因累及肾小球毛细血管及间质[[血管]]而导致[[肾脏损害]],出现浮肿、蛋白尿、血尿及[[肾功能异常]]等表现。这种肾脏病也称[[过敏性紫癜性肾炎]]。本病常见于儿童与青少年。其发病机理主要是过敏原(食物、药物、细菌、[[病毒]]、[[毒素]]等)引起免疫复合物形成并沉积于肾脏,诱发免疫性损伤及血管性发症。半数病人起病前1~3周有上呼吸道感染史,有的有明确[[过敏史]],可出现发热、四肢伸侧面[[出血性紫癜]]、[[关节痛]]、[[消化道]]症状(腹痛、[[便血]]、[[呕血]])等肾外表现。肾脏症状多于紫癫出现后2~4天发生,个别病人可作为首发症状出现于[[皮肤]]、[[胃肠道]]、[[关节]]症状之前。大部分患者预后良好,约10%~20%可发展成尿毒症。 <b>过敏性紫癜肾炎患者在日常生活中要注意以下几点:</b> 1、注意休息,避免劳累,避免情绪波动及精神刺激。防止昆虫叮咬。去除可能的过敏原, 2、注意保暖,防止感冒。控制和预防感染,在有明确的感染或感染灶时选用敏感的抗生素,但应避免盲目地预防性使用抗生素。 3、注意饮食, 因过敏性紫癜多为过敏原引起,应禁食 生葱、生蒜、[[辣椒]]、酒类等刺激性食品;肉类、海鲜、应避免与[[花粉]]等过敏原相接触。 4、为防止复发,患者治愈后应坚持巩固治疗一疗程。 ===[[失盐性肾炎]]=== 失盐性肾炎是各种原因引起的肾小管功能障碍性疾病,1944年由Thorn首次报道,故又叫Thorn综合征。它是一组以严重肾性失盐为特征的某些肾脏病的特殊类型,最多见于[[慢性肾盂肾炎]],其次为[[肾髓质囊性病]]、[[多囊肾]]及[[肾钙化]]等。 本病的突出临床表现是[[低钠血症]],可导致[[循环衰竭]]、[[脉搏细速]]、血压下降或[[体位性低血压]]、[[昏厥]]、周围静脉塌陷等,病人常伴有失水、皮肤弹性差、[[眼球]]凹陷、[[肌无力]]、[[食欲不振]]、[[恶心呕吐]]、体重下降以及严重肌[[痉挛]]等。如不及时补充钠盐,病人可因失水、失盐、肾小球滤过率急剧下降引起尿毒症而死亡。本病血钠、血氯都降低,但血钾稍高,血尿素氮也可有不同程度的增高,并常有[[代谢性酸中毒]]、尿钠持续增多、尿中[[醛固酮]]排出量增加等,所以应及时到医院检查治疗。
返回至
肾炎
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志