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[[肿瘤抗原]](tumor antigen)泛指在[[肿瘤发生]]、发展过程中新出现或过度表达的[[抗原]]物质。 机体产生肿瘤抗原的可能机制为:①[[基因突变]];②[[细胞]][[癌变]]过程中使原本不表达的[[基因]]被激活;③抗原合成过程的某写环节发生异常(如[[糖基化]]异常导致[[蛋白质]]特殊[[降解产物]]的产生);④[[胚胎时期]]抗原或[[分化抗原]]的异常、异位表达;⑤某些[[基因产物]]尤其是信号[[转导]][[分子]]的过度表达;⑥外源性基因(如[[病毒基因]])的表达。 肿瘤抗原有多种分类方法,其中被普遍接受的有两类方法。 一、根据肿瘤抗原特异性的分类法 (一)[[肿瘤特异性抗原]] 肿瘤特异性抗原(tumor specific antigen,TSA)是[[肿瘤细胞]]特有的或只存在于某种肿瘤细胞而不存在于正常细胞的新抗原。 此类抗原乃通过[[肿瘤]]在同种系动物间的[[移植]]而被证实,故也称为[[肿瘤特异性移植抗原]](tumor specific transplantation antigen, TSTA)或肿瘤排斥抗原(tumor rejection antigen, TRA)。[[化学]]或[[物理因素]]诱生的肿瘤抗原、自发肿瘤抗原和[[病毒]]诱导的肿瘤抗原等多属此类。 (二)[[肿瘤相关抗原]] 肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen,TAA)是指非肿瘤细胞所特有的、正常细胞和其他组织上也存在的抗原,只是其含量在细胞癌变时明显增高。 此类抗原只表现出量的变化,而无严格肿瘤特异性。如[[胚胎]]性抗原是其中的典型代表。 二、根据肿瘤诱发和发生情况的分类法 (一)化学或物理因素诱发的肿瘤抗原 特点:特异性高而[[抗原性]]弱,表现出明显的个体特异性。同一种[[化学致癌剂]]或[[物理]][[辐射]]诱发的肿瘤,在不同[[种系]]、同种系的不同个体、甚至是同一个体的不同部位,其[[免疫原性]]各异。由于[[突变]]的肿瘤抗原间很少有交叉成分,故[[应用免疫学]]技术诊断和治疗此类肿瘤有一定困难。 (二)病毒诱发的肿瘤抗原 某些肿瘤是由病毒(包括DNA病毒和RNA病毒)引起的。如乙型和[[丙型肝炎病毒]](HBV,HCV)与[[原发性肝癌]]有关。 特点:具有较强的抗原性。此类抗原是由病毒基因编码、又不同于病毒本身的抗原,因此称为病毒肿瘤相关抗原。 (三)自发性肿瘤的抗原 是指一种无明确诱发因素的肿瘤。 特点:某些类似于化学诱发,具有各自独特的抗原性;另一些则类似于病毒诱发,具有共同的抗原性。 (四)胚胎抗原 是在[[胚胎发育]]阶段由胚胎组织产生的正常成分,在胚胎后期减少,出生后逐渐消失,或仅存留极微量,但当细胞癌变时,此类抗原可重新合成。 分为两种:[[甲胎蛋白]]和[[癌胚抗原]] (五)分化抗原 分化抗原是机体器官和细胞在发育过程中表达的正常分子。[[恶性肿瘤]]细胞通常停留在细胞发育的某个幼稚阶段,其形态和功能均类似于未分化的[[胚胎细胞]],称为肿瘤细胞的[[去分化]](dedifferentiation)或逆[[分化]](retro-differentiation),故肿瘤细胞可表达其他正常组织的分化抗原,如[[胃癌]]细胞可表达ABO[[血型抗原]],或表达该组织自身的胚胎期分化抗原。Melan-A、gp100和tyrosinase等属于此类抗原。 (六)过度表达的抗原 组织细胞发生癌变后,多种信号转导分子的表达量远高于正常细胞。这些信号分子可以是正常[[蛋白]],也可以是[[突变蛋白]],其过度表达还具有抗[[凋亡]]作用,可使瘤细胞长期存活。这类抗原包括ras、c-myc等基因产物。 ==参看== *[[医学免疫学/肿瘤抗原|《医学免疫学》- 肿瘤抗原]] *[[家庭诊疗/肿瘤抗原|《默克家庭诊疗手册》- 肿瘤抗原]]
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