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中文正式名 [[舒托必利]] 英文名 sultopride 商用名或别名 [[舒多普利]] [[[适应症]]] [作用与用途] 本品是[[舒必利]]后又一种[[苯甲酰胺]]类抗精神病新药。作用于[[多巴胺]]D2[[受体]],为多巴胺受体阻断剂。其[[镇静]]作用较舒必利强,对躁狂、[[幻觉]]、妄想及精神运动性兴奋有抑制作用。本品与[[氯丙嗪]]、[[氟哌啶醇]]及锂相比具有作用速度快、强、[[毒副作用]]小,故在控制急性精神[[兴奋]]状态方面有特点。对[[抑郁]]、[[焦虑]]及动作迟滞效果不明显。 服用方法 口服:开始100-300mg/d,每日3次,以后可逐渐增至300-600mg/d,肌注或静注:200-400mg/d。分次使用,然后根据病情减量,或改为口服维持。 [[不良反应]] 主要不良反应为[[锥体外系反应]],发生率较氟哌啶醇低而较舒必利为高。 [[分类:药理学]][[分类:中枢神经系统用药]][[分类:抗精神病药]]
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