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[[莫西沙星]] ==英文名称== Moxifloxacin ==中文别名== 1-环丙基-7-(S,S-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1,4-二氢-3-[[喹啉羧酸]] ==英文别名== 4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (1'S,6'S)-1-Cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1, ==CAS NO== .151096-09-2 ==分 子 式== C21H24FN3O4 ==分 子 量== 401.44 ==性 状== 白色结晶粉末 ==药品== 英文名 Moxifloxacin 成品剂型:片剂、水[[针剂]] 其他名称:莫昔沙星、[[拜复乐]] 原料产地:印度 <b>总代理商:广州市桐晖药业有限公司</b> 【[[适应症]]】治疗患有[[上呼吸道]]和下[[呼吸道感染]]的成人。如急性[[窦炎]]、[[慢性支气管炎急性发作]]、社区获得性[[肺炎]]、以及[[皮肤]]和[[软组织感染]]。 【药理[[毒性]]】本品为第四代[[喹诺酮类]][[广谱]]抗菌药,用机制莫西沙星是广谱和具有[[抗菌]]活性的8-甲氧基[[氟喹诺酮类]]抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰[[阴性菌]]、[[厌氧菌]]、抗酸菌和非典型微生物如[[支原体]]、[[衣原体]]和[[军团菌]]有广谱抗菌活性。 抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ[[拓扑异构酶]]。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和[[转录]]中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。 【药代动力学】莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。[[绝对生物利用度]]总计约91%。达峰时0.5~4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子[[抗酸药]]可明显减少吸收。不经[[细胞色素]]P450酶[[代谢]]。减少了药物间相互作用的可能性。[[肾脏]]代谢45%,[[肝脏]]代谢52%,肾功能损害和轻度[[肝功能不全]]的患者无需调整剂量。 【[[不良反应]]】常见不良反应为[[恶心]]、[[腹泻]]、[[眩晕]]、[[头痛]]、[[腹痛]]、[[呕吐]];[[肝酶升高]];[[光敏性皮炎]]。 【禁忌】禁用儿童、少年、[[怀孕]]和[[哺乳期]]的妇女。 【注意事项】有喹诺酮[[过敏史]]患者禁用,可诱发[[癫痫]]的发作。 【[[药物过量]]】关于过量的研究资料非常有限,单次最大剂量800mg和每日mg多次口服,连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应。一但服用过量莫西沙星时,应根据患者状况采取适当支持措施。【贮法】避光、密封、干燥条件下储存 ==参看== {{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}} [[分类:药品]][[分类:抗生素]][[分类:化学药品]][[分类:药材]] {{导航板-抗菌药物}}
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