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血浆蛋白结合率
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[[血浆蛋白结合率]]为可逆性疏松结合,结合型药物分子量增大,不能跨膜转运、[[代谢]]和[[排泄]],并暂时失去药理活性,某些药物可在[[血浆蛋白结合]]部位上发生竞争排挤现象。药物分子与血浆蛋白结合的特点(和药物与[[受体蛋白]]结合情况相似):具有[[饱和]]性与可逆性、[[结合物]]无活性、有竞争置换现象。 血浆蛋白结合率:药物与血浆蛋白结合的程度,即[[血液]]中与[[蛋白]]结合的药物占总药量的百分数。 药物进入循环后,有两种形式: 结合型药物:药物与血浆蛋白结合。 特点: (1)暂时失去药理活性。 (2)体积增大,不易通过[[血管]]壁,暂时“储存”于血液中。 意义:结合型药物起着类似药库的作用。药物进入相应组织后也与组织蛋[[白发]]生结合,也起到药库作用。影响搜集整理物作用,作用维持时间长短,一般蛋白结合率高的药物体内消除慢,作用维持时间长。 游离型药物:未被血浆蛋白结合的药物。 特点:能透过生物膜,进入到相应的组织或[[靶器官]]搜集整理,产生效应或进行代谢与排泄。 [[分类:药学]]
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血浆蛋白结合率
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