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血管紧张素Ⅱ
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一、产生来源: [[血管紧张素Ⅱ]]是由[[血管紧张素]]Ⅰ在[[血管紧张素转化酶]]的作用下,水解产生的[[多肽]](八[[肽]])物质。 二、作用机制: 血管紧张素Ⅱ是血管紧张素中最重要的组成部分。人体的[[血管]]平滑机、[[肾上腺皮质]][[球状带]][[细胞]]以及脑的一些部位、[[心脏]]和[[肾脏]]等奇观的细胞上存在有血管紧张素[[受体]]。血管紧张素Ⅱ与血管紧张素受体结合,引起相应的[[生理效应]]。血管紧张素作用于血管平滑肌,可使全身[[微动脉]]收缩,[[动脉血压]]升高。血管紧张素Ⅱ是已知最强的缩血管活性物质之一。 三、临床应用: (一)用于[[外伤]]或手术后休克和[[全身麻醉]]或腰麻时所致的[[低血压]]症等。 1、用法及用量:静滴:每次~1.25mg,溶解于5%[[葡萄糖]]液或等渗盐水500ml中,滴速一般为每分钟3~10μg。应经常测定[[血压]],随时调整滴速。 2、[[不良反应]]和注意:有时可引起[[眩晕]]、[[头痛]],偶可引起[[心绞痛]]。 (二)特殊制剂的血管紧张素Ⅱ可以选择性的增加[[肿瘤]]组织的[[血流量]],从而增加肿瘤组织中[[抗肿瘤药物]]。由于肿瘤组织中抗肿瘤药物增多,而使药效增强。对[[胃癌]]的[[阿霉素]]、5-[[氟脲嘧啶]]、[[丝裂霉素]]C三种药物并用[[疗法]],可直接增强疗效。 [[分类:基础医学]][[分类:生理学]][[分类:激素及其有关药物]]
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血管紧张素Ⅱ
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