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重症肌无力症
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是一种影响[[神经]]肌肉接头传递的[[自身免疫性疾病]]。 ==自我诊断== 这种病在10~35岁的人发病最多,其中女性20~30岁发病最多,男性以40~50岁最多。[[重症肌无力]]的首发[[症状]]是[[肌肉]]极易[[疲劳]],如走路、站立或抬手时间稍长,本来是非常正常的活动,但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转,但不能恢复到原来的水平,病情缠绵不断,朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始,如[[颅神经]]支配肌群最先受累,出现[[眼睑]]下垂、[[复视]]等症状,[[眼球]][[运动障碍]],尤其是儿童几乎都以这些为首发症状,发病之后约经过1~2年时间逐步累及[[面肌]]、[[颈肌]]和四肢肌肉,造成这些肌群的运动障碍,表现出[[构音困难]],吃饭呛咳,不能多说话,语音降低,无[[咀嚼]]力,面部无表情,闭口不紧,吹气漏风,有咳咳不出,再进一步加重时出现[[呼吸]]肌运动障碍,肺部不能换气,则病人出现危症,表现在肢体方面的是运动障碍,如两臂上举困难,[[下肢]]的蹲起困难,逐渐出现不能自己梳头、洗脸。多数病人在下肢受累之后,逐渐发展成全身无力、有时进展很快,危及病人的生命。 ==参看== *[[神经病学/重症肌无力|《神经病学》- 重症肌无力]] *[[营养学/重症肌无力|《临床营养学》- 重症肌无力]] *[[医疗康复/重症肌无力|《家庭医学百科·医疗康复篇》- 重症肌无力]] *[[急诊医学/重症肌无力|《急诊医学》- 重症肌无力]] *[[家庭诊疗/重症肌无力|《默克家庭诊疗手册》- 重症肌无力]] {{导航板-过敏反应及自身免疫性疾病}}
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