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重组人红细胞生成素注射液
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{{头部模板-药品}} '''重组人红细胞生成素注射液'''(Recombinant Human Erythropoietin Injection),商品名'''宁红欣'''、'''依普定'''、'''济脉欣'''、'''益比奥'''、'''依倍'''、'''佳林豪'''。1 [[肾功能不全]]所致[[贫血]],包括[[透析]]及非透析病人。2 [[外科]]围手术期的[[红细胞]]动员。 本药品被归类到[[治疗血液疾病的药品列表|血液疾病类]]、[[治疗贫血的药品列表|贫血]]等药品分类。 ==重组人红细胞生成素注射液的副作用(不良反应)== 1 一般反应:少数病人用药初期可出现头疼、[[低热]]、[[乏力]]等,个别病人可出现[[肌痛]]、[[关节痛]]等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药;<br /> 2 [[过敏反应]]:极少数患者用药后可能出现[[皮疹]]或[[荨麻疹]]等过敏反应,包括[[过敏性休克]]。因此,初次使用本品或重新使用本品时,建议先使用少量,确定无异常反应后,再注射全量,如发现异常,应立即停药并妥善处理;<br /> 3 心脑血管系统:[[血压升高]]、原有的[[高血压]]恶化和因[[高血压脑病]]而有[[头痛]]、[[意识障碍]]、[[痉挛]]发生,甚至可引起[[脑出血]]。因此在[[红细胞生成素]]注射液治疗期间应注意并定期观察[[血压]]变化,必要时应减量或停药,并调整降压药的剂量;<br /> 4 [[血液]]系统:随着[[红细胞]]压积增高,血液粘度可明显增高,因此应注意防止[[血栓形成]];<br /> 5 [[肝脏]]:偶有[[GOT]]、GPT的上升。6.胃肠:有时会有[[恶心]]、[[呕吐]]、[[食欲不振]]、[[腹泻]]等情况发生。 ==重组人红细胞生成素注射液禁忌症== 1 未控制的重度[[高血压]]患者;<br /> 2 对本品及其他哺乳动物[[细胞]][[衍生物]][[过敏]]者,对[[人血清白蛋白]]过敏者;<br /> 3 合并感染者,宜控制[[感染]]后再使用本品。 ==服用重组人红细胞生成素注射液须注意的事项== 1 本品用药期间应定期检查[[红细胞]]压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积在36vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理;<br /> 2 应用本品有时会引起[[血清]]钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量;<br /> 3 对有心肌梗塞、肺梗塞、[[脑梗塞]]患者,有[[药物过敏]]病史的患者及有[[过敏]]倾向的患者应慎重给药;<br /> 4 治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现[[血清铁]]浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或[[转铁蛋白]][[饱和]]度低于20%,应每日补充铁剂。5[[叶酸]]或[[维生素B12]]不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。 ==重组人红细胞生成素注射液的用法用量== 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 1 [[肾性贫血]]: 应在医生的指导下使用,可[[皮下注射]]或[[静脉注射]],每周分2~3次给药,也可每周单次给药。给药剂量和次数需依据病人[[贫血]]程度、年龄及其它相关因素调整,以下方案供参考:治疗期:每周分次给药:开始推荐剂量为[[血液透析]]患者每周100~150国际单位(IU)/公斤体重,非[[透析]]病人每周75-100IU/公斤体重。若[[红细胞]]压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15-30IU/公斤[[体重增加]]剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加至30-33vol%,但不宜超过36%。每周单次给药:推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000国际单位(IU)。维持期:每周分次给药后如果红细胞压积达到30-33%或[[血红蛋白]]达到100-110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整[[至治]]疗期剂量的2/3。然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。每周单次给药后如果红细胞压积或血红蛋白达到上述标准,推荐将每周单次给药时间延长(如每两周1次给药),并依据病人贫血情况调整使用剂量。<br /> 2 [[外科]]围手术期的红细胞动员 适用于术前血红蛋白值在100-130克/升的择期[[外科手术]]病人([[心脏血管手术]]除外),使用剂量为150IU/公斤体重,每周3次,皮下注射,于术前10天至术后4天应用,可减轻术中及术后贫血,减少对异体[[输血]]的需求,加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁,可同时补充铁剂。<br /> 3 [[肿瘤化疗]]引起的贫血 当病人总体[[血清]][[红细胞生成素]]水平&gt;200mu/ml时,不推荐使用本品治疗。临床资料表明,基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150IU/公斤体重/次,皮下注射,每周三次。如果经过8周治疗,不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容,可增加剂量至200IU/公斤体重/次,皮下注射,每周三次。如红细胞比容&gt;40%时,应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时,本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如:在任何2周内增加4%),本品也应该减量。<br /> 4 使用方法:采用[[无菌]]技术,打开药瓶,将[[消毒]]针连接消毒[[注射器]],吸入适量药液,[[静脉]]或皮下注射。 ==重组人红细胞生成素注射液药物相作用== 尚不清楚。 ==重组人红细胞生成素注射液成分或处方== [[基因重组]][[人红细胞生成素]]。 ==重组人红细胞生成素注射液药理作用== 药理:[[红细胞生成素]]是由[[肾脏]]分泌的一种活性[[糖蛋白]],作用于[[骨髓]]中红系[[造血祖细胞]],能促进其[[增殖]]、[[分化]]。本品能经由后期母[[红细胞]][[祖细胞]](CFU桬)引导出明显的刺激[[集落]]的生成效果。在高浓度下,本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞(BFU桬)而引导出集落的形成。 ==重组人红细胞生成素注射液贮藏方法== 2~8℃避光保存。 ==市场上的重组人红细胞生成素注射液== *'''宁红欣''' **生产企业:[[山西威奇达药业有限公司]] **批准字号:国药准字S20053103 **包装规格:3000IU *'''依普定''' **生产企业:[[山东科兴生物制品有限公司]] **批准字号:国药准字S20030089 **包装规格:6000IU/ml /支 *'''济脉欣''' **生产企业:[[华北制药金坦生物技术股份有限公司]] **批准字号:国药准字S20000026 **包装规格:3000IU *'''依普定''' **生产企业:[[山东科兴生物制品有限公司]] **批准字号:国药准字S20000007 **包装规格:2000IU *'''益比奥''' **生产企业:[[沈阳三生制药有限责任公司]] **批准字号:国药准字S19980074 **包装规格:3000IU/瓶。 *'''依倍''' **生产企业:[[成都地奥九泓制药厂]] **批准字号:国药准字S20020060 **包装规格:1000IU/ml/瓶 *'''佳林豪''' **生产企业:[[山东阿华生物药业有限公司]] **批准字号:国药准字S20030021 **包装规格:2000IU/支 *'''益比奥''' **生产企业:[[沈阳三生制药有限责任公司]] **批准字号:国药准字S20010001 **包装规格:10000U *'''益比奥''' **生产企业:[[沈阳三生制药有限责任公司]] **批准字号:国药准字S19980072 **包装规格:4000IU *'''益比奥''' **生产企业:[[沈阳三生制药有限责任公司]] **批准字号:国药准字S19980073 **包装规格:2000U ==参看== *[[治疗血液疾病的药品列表]] *[[治疗贫血的药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="重组人红细胞生成素注射液_重组人红细胞生成素注射液说明书_重组人红细胞生成素注射液的作用_重组人红细胞生成素注射液副作用_重组人红细胞生成素注射液是什么_医学百科" metak="重组人红细胞生成素注射液,重组人红细胞生成素注射液说明书,重组人红细胞生成素注射液作用,重组人红细胞生成素注射液副作用,重组人红细胞生成素注射液主治,药品,血液疾病类,贫血" metad="医学百科重组人红细胞生成素注射液条目介绍重组人红细胞生成素注射液的功效作用,重组人红细胞生成素注射液的副作用和服用方法等。重组人红细胞生成素注射液(Recombina..." />
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