匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“镰状细胞贫血”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
镰状细胞贫血
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
一种[[遗传病]]。该病多见于黑人男性。属于伴性[[染色体]]遗传。其[[骨髓]]造血能力较弱,目前无法治疗。 [[基因]]上的改变仅是第6号[[氨基酸]]编码的[[密码子]]上的一个点[[突变]]。 .[[地中海贫血]] 地中海贫血是一种遗传性的[[贫血]],居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。 地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。严重的患者无法制造正常的血红素,而且其红血球也较小、脆弱,很快就会破裂,轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球。 它的[[症状]]包括:[[皮肤苍白]]、长期[[疲劳]]、[[呼吸短促]]。地中海贫血主要通过[[血液]]检验诊断出来。 严重地中海贫血患儿可从几个月时就开始每个月进行[[输血]]治疗,然而经常输血最终可能会伤害到患儿[[心脏]]和[[肝脏]]等内部器官,因为这些器官的铁质可能会过量。这个问题可以由定期输注一种名为desferrioxaminc的药品进行预防。某些特患有严重地中海贫血的儿童,若定期接受输血并注射desferrioxamine等药物,一般都情况良好。他们可以正常[[生长发育]],多数人可活到中年。而轻微的地中海贫血并不需要任何治疗。 地中海贫血患儿的父母如果想再要一个孩子,可以通过基因咨询计算出那个孩子出现地中海贫血的概率。 [[分类:血液]][[分类:红细胞]] {{导航板-血液学}}
该页面使用的模板:
模板:导航板-血液学
(
查看源代码
)
返回至
镰状细胞贫血
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志