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{{百科小图片|bka5n.jpg|}} <b>[[骨膜增生厚皮症]](pachydermoperiostosis)</b>分[[原发性]]及[[继发性]]两类。原发性属[[常染色体]][[显性]]遗传。继发性常因肝、肺及[[消化道]][[疾病]]或[[恶性肿瘤]]而激发。本病男性多见。 ==诊断要点== 一、原发性 1. 青春期后发生。 2. 前额、颊部[[皮肤]]明显增厚,出现皱褶,[[头皮]]增厚形成[[回状头皮]],手足[[皮肤增厚]],无皱褶,常有[[多汗]];常伴有明显[[杵状指]]。 3. 四肢因[[骨膜]]增厚呈圆柱状,踝、[[膝关节]][[肿胀]][[积液]]。 4. 组织病理示[[长骨]]为主[[增生]]性[[骨膜炎]],弥漫性[[不规则骨]]膜增厚。 5. 可伴[[智力迟钝]]。 6. 发病后5~10年病情可稳定不继续发展。 二、继发性 1. 中老年发病。 2. 骨膜增厚快而明显,常有疼痛,但[[皮肤病]]变较轻。 3. 组织病理同原发性。
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