养肝还睛丸

养肝还睛丸

拼音名： Yanggan Huanjing Wan

英文名：书页号：GYB-190

标准编号：WS-10145(ZD-0145)-2002

党参45g 杏仁30g 枸杞子45g 川牛膝(炒)30g 防风24g 菊花30g 水牛角浓缩粉72g 青葙子24g 地熟黄60g 菟丝子(炒)30g 白蒺藜(炒)21g 枳壳(炒)30g 茯苓45g 山药45g 羚羊角24g 决明子30g 地黄90g 天冬90g 麦冬90g 味子(蒸)21g 川芎21g 黄连21g 炙甘草21g 石斛30g 蜂蜜(炼)357g 制成 1000g

本品为棕黑色的水蜜丸；气微香，味甘、苦。 

(1)取本品3g，研细，加甲醇10ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，加热回流30分钟，冷却，加乙醚30ml振摇提取，乙醚液挥干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄酚对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品3g，研细，加氯仿20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子甲素对照品适量，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液4μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙醚(1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色荧光斑点。 (3)取本品3g，研细，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相同的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 

应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(10％氢氧化钾试液调节pH值至5.0)(30:70)为流动相；检测波长为350nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取以五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时的盐酸小檗碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品3g，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇(1:100)混合溶液25ml，密塞，称定重重，浸渍30分钟后，超声处理30分钟，放冷，再称定重重，用上述混合溶液补足减失的重量，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCl)计，不得少于1.0mg。 

平肝息风，养肝明目。用于阴虚肝旺所致视物模糊，畏光流泪，瞳仁散大。 

口服，一次～6g，一日2次；或遵医嘱。 

每40丸重3g 

密封。 

1.5年。