查看“抗凋亡”的源代码

<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;">

<div style="margin-bottom: 20px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 15px;">
    <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155;">
        <strong>抗凋亡</strong>（Anti-apoptosis）是指细胞通过多种分子机制抑制[[程序性细胞死亡]]（凋亡）信号传导的过程。作为维持组织稳态的关键生理机制，抗凋亡在胚胎发育及免疫应答中至关重要；但在病理状态下，抗凋亡能力的异常增强是[[恶性肿瘤]]逃避机体清除、导致[[多药耐药]]（MDR）的核心因素。在[[细胞治疗]]中，通过基因工程手段赋予效应细胞抗凋亡能力，是延长其体内驻留时间及抗肿瘤效力的重要策略。
    </p>
</div>

<div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 10px 25px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;">

    <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #1e3a8a 0%, #3b82f6 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
        <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px; text-decoration: none !important;">抗凋亡 · 生存机制</div>
        <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.8; margin-top: 4px; white-space: nowrap; text-decoration: none !important;">Anti-apoptotic Mechanisms (点击展开)</div>
    </div>

    <div class="mw-collapsible-content">
        <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 20px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.03);">
                [[文件:Anti-apoptotic_Mitochondria_Icon.png|110px|抗凋亡线粒体保护示意]]
            </div>
            
            <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">Bcl-2 家族与线粒体膜稳定模型</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.9em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 40%; background-color: #fcfdfe;">核心基因</th>
                <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[Bcl-2]], Bcl-xL, Mcl-1</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">关键通路</th>
                <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[PI3K/Akt]], [[NF-κB]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">临床靶向药</th>
                <td style="padding: 10px 18px; color: #1e293b; font-weight: bold;">[[维奈克拉]] (Venetoclax)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>
</div>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">抗凋亡的主要分子路径</h2>

<p style="margin: 15px 0;">
    细胞通过内源性与外源性两条路径抑制凋亡级联：
</p>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>线粒体保护（内源性）：</strong> 抗凋亡蛋白如 **[[Bcl-2]]** 和 Bcl-xL 结合并中和促凋亡蛋白（如 Bax/Bak），防止线粒体外膜穿透（MOMP）及[[细胞色素c]]释放，从而封堵 Caspase 的激活。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>凋亡蛋白抑制因子 (IAPs)：</strong> 如 Survivin 和 XIAP，可直接结合并抑制 Caspase-3、7、9 的酶活性，形成抗凋亡的最后防线。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>生存通路调控：</strong> **[[PI3K/Akt 通路]]** 被激活后可磷酸化抑制促凋亡因子 Bad，而 **[[NF-κB 通路]]** 则驱动多种抗凋亡基因的转录。</li>
</ul>


<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">在肿瘤耐药与治疗中的双向价值</h2>

<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">1. 肿瘤细胞的生存堡垒</h3>
<p style="margin: 10px 0;">
    恶性肿瘤常通过获得性基因扩增（如 B 细胞淋巴瘤中的 Bcl-2 易位）建立抗凋亡优势。这使得细胞即使在 DNA 受损或处于[[营养缺乏]]的环境中也能规避死亡信号，导致常规[[化疗]]失效。
</p>

<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">2. 细胞治疗产品的性能强化</h3>
<p style="margin: 10px 0;">
    在 [[CAR-T]] 设计中，通过过表达 Bcl-2 或敲除促凋亡基因，可以显著增强效应细胞在[[肿瘤微环境]]（TME）中的抵抗力，减少因代谢压力或慢性刺激导致的[[细胞凋亡]]，从而提升体内扩增倍数及抗肿瘤持久性。
</p>

<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
    <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;">
        <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e3a8a;">
            <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">分子类别</th>
            <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">核心成员</th>
            <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">功能机制</th>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">抗凋亡 Bcl-2 家族</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">封堵线粒体孔道，阻止细胞色素c释放。</td>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">IAP 家族</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">XIAP, Survivin</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">直接灭活已激活的 Caspases。</td>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">信号通路轴</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">Akt, NF-κB, JAK-STAT</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">通过磷酸化或转录上调生存因子。</td>
        </tr>
    </table>
</div>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">靶向策略与转化研究</h2>
<p style="margin: 15px 0;">
    现代[[精准医学]]致力于打破这种生存平衡：
</p>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>BH3 类似物：</strong> [[维奈克拉]]作为高选择性 Bcl-2 抑制剂，通过模拟 BH3 结构域竞争性结合抗凋亡蛋白，释放促凋亡信号，已在[[慢性淋巴细胞白血病]]（CLL）中取得重大成功。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>PROTAC 与降解：</strong> 针对 Mcl-1 等半衰期短但极具耐药性的抗凋亡蛋白，[[靶向蛋白降解]]技术正处于临床转化前沿。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>合成致死：</strong> 探索抗凋亡通路与其他致癌突变（如 KRAS）之间的合成致死效应，开发联合用药方案。</li>
</ul>

<div style="font-size: 0.85em; line-height: 1.8; color: #94a3b8; margin-top: 40px; border-top: 2px solid #f1f5f9; padding-top: 15px;">
    <p style="margin-bottom: 8px;">
        [1] Hanahan D, Weinberg RA. "Hallmarks of cancer: the next generation." <em>Cell</em>. 2011. 
        <span style="color: #64748b;">(点评：将“逃避细胞死亡”定义为癌症的六大标志之一，确立了抗凋亡研究的底层地位。)</span>
    </p>
    <p style="margin-bottom: 8px;">
        [2] Czabotar PE, et al. "Control of apoptosis by the BCL-2 protein family: implications for physiology and therapy." <em>Nature Reviews Molecular Cell Biology</em>. 2014. 
        <span style="color: #64748b;">(点评：系统论述了 Bcl-2 家族的结构基础及其作为治疗靶点的精准控制逻辑。)</span>
    </p>
    <p style="margin-bottom: 8px;">
        [3] Roberts AW, et al. "Targeting BCL2 with Venetoclax in Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia." <em>New England Journal of Medicine</em>. 2016. 
        <span style="color: #64748b;">(点评：临床里程碑研究，验证了针对特定抗凋亡靶点实现精准肿瘤杀伤的可行性。)</span>
    </p>
</div>

<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #1e3a8a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;">
    <div style="background-color: #1e3a8a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px; text-decoration: none !important;">抗凋亡 关联导航</div>
    <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2; text-align: center;">
        [[Bcl-2 家族]] • [[Caspase 级联]] • [[肿瘤耐药机制]] • [[PI3K-Akt 通路]] • [[维奈克拉]]
    </div>
</div>

</div>