查看“BMPR2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>BMPR2</strong>（Bone Morphogenetic Protein Receptor Type 2），编码骨形态发生蛋白 II 型受体，是转化生长因子-β（TGF-β）受体家族的核心成员。作为一种跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，BMPR2 是 <strong>[[BMP信号通路]]</strong> 的关键开关，负责通过激活 <strong>Smad1/5/8</strong> 信号轴来调节血管内皮细胞的存活与平滑肌细胞的增殖。BMPR2 的功能缺失性突变是导致<strong>遗传性肺动脉高压（HPAH）</strong>的首要原因，见于约 70%-80% 的家族性病例。2025 年最新的治疗共识强调，通过新型配体陷阱药物 <strong>[[索塔西普]]</strong>（Sotatercept）修复 BMPR2 介导的信号失衡，已成为改变 PAH 临床预后的里程碑式突破。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">BMPR2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">BMP Receptor Type 2 Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:BMPR2_Receptor_Structure.png|130px|BMPR2 跨膜受体模型]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">肺动脉高压核心致病基因</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">官方符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>BMPR2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">659</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1078</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q13873</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">2q33.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 115 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">遗传方式</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">常染色体显性</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关联疾病</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #b91c1c; font-weight: bold;">肺动脉高压 (PAH)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：信号失衡与血管重塑</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        BMPR2 在维持肺血管稳态中扮演着平衡者的角色，其功能的丧失会导致生长促进信号与抑制信号的病理性失衡：
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>配体结合与异源二聚化：</strong> BMP 配体（如 BMP9、BMP10）首先结合 BMPR2。随后，BMPR2 招募并磷酸化 I 型受体（如 ALK1 或 ALK3），形成活性受体复合物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Smad 通路的抑制：</strong> 正常的 BMPR2 信号通过磷酸化 <strong>Smad1/5/8</strong> 来维持血管内皮细胞的健康并抑制平滑肌细胞的过度增殖。当 BMPR2 突变时，Smad 信号减弱，导致血管中层增厚。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TGF-β 通路的代偿性过激：</strong> BMP 信号的减弱解除对 TGF-β/Activin 通路的抑制。这种“促纤维化”信号的亢进通过激活 Smad2/3，直接导致肺小动脉的丛状病变和闭塞。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>内皮-间质转化 (EndMT)：</strong> BMPR2 缺失会诱导肺血管内皮细胞向间质细胞表型转换，进一步加剧血管壁的纤维化和顺应性下降。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：突变外显率与临床表型</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">特征描述</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">医学临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">遗传性 PAH (HPAH)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">BMPR2 胚系突变 (点突变或大片段缺失)。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">患者发病年龄更早（中位 30-40 岁），疾病进展更快且预后劣于特发性 PAH。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">不完全外显率</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">仅 20%-30% 的突变携带者发病。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提示环境因素（如病毒感染、激素）或其他修饰基因（“二次打击”）在发病中具有重要作用。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">多系统表型</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">少数患者伴有毛细血管扩张或咯血。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">需与 <strong>HHT</strong>（遗传性出血性毛细血管扩张症）进行分子鉴别诊断。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：从靶向扩血管到精准生物学干预</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>索塔西普 (Sotatercept)：</strong> 
             2024 年获批的新型 TGF-β 配体陷阱。通过吸附过量的激活素（Activins）和 GDFs，降低 TGF-β 通路的过度激活，从而间接恢复 BMPR2 的信号平衡。它是首个被证明能逆转血管重塑的药物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>传统血管舒张剂：</strong> 针对 BMPR2 缺失引发的病理生理改变。使用内皮素受体拮抗剂（如波生坦）、PDE5 抑制剂（如西地那非）和前列环素类药物缓解肺血管阻力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BMPR2 表达增强：</strong> 在研策略包括使用“化学伴侣”修复错误折叠的受体，或通过基因疗法回补正常的 BMPR2 拷贝。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>遗传咨询：</strong> 针对有家族史的个体进行基因分型。对于 BMPR2 携带者，建议定期行超声心动图筛查，并避免使用已知的肺毒性药物。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[肺动脉高压]] (PAH)：</strong> BMPR2 突变导致的主要临床疾病。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[BMP信号通路]]：</strong> BMPR2 所在的总体信号系统。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[索塔西普]]：</strong> 2024-2025 年针对该通路的突破性生物制剂。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Smad1/5/8：</strong> BMPR2 激活后的直接下游效应因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ALK1：</strong> 另一种常与 BMPR2 协同工作的 I 型受体，突变可导致 HHT。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Lane KB, et al. (2000).</strong> <em>Heterozygous germline mutations in BMPR2, encoding a TGF-beta receptor, cause familial primary pulmonary hypertension.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：该研究首次确定了 BMPR2 突变与肺动脉高压的因果关系，是血管医学领域的里程碑工作。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Hoeper MM, et al. (2023/2024).</strong> <em>Phase 3 Trial of Sotatercept for Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension (STELLAR).</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：STELLAR 临床试验确立了通过调节 BMPR2 信号失衡来治疗 PAH 的显著疗效，改变了现有的治疗指南。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Machado RD, et al. (2015).</strong> <em>Genetics and Genomics of Pulmonary Arterial Hypertension.</em> <strong>Journal of the American College of Cardiology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：系统综述了 BMPR2 突变的分子景观及外显率修饰因子的最新发现。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">BMPR2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[肺动脉高压]] • [[BMP信号]] • [[索塔西普]] • [[Smad蛋白]] • [[ALK1]] • [[内皮功能障碍]] • [[TGF-beta]] • [[遗传咨询]]
        </div>
    </div>

</div>