查看“Beta-catenin”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>Beta-catenin</strong>（β-连环蛋白）是一种兼具结构支撑与信号转导功能的双重职能蛋白，由人类基因 <strong>[[CTNNB1]]</strong> 编码。在细胞膜上，它是 <strong>[[钙粘蛋白 (E-cadherin)]]</strong> 复合物的关键组分，负责介导细胞间的粘附连接；在细胞核内，它是 <strong>[[Wnt 信号通路]]</strong> 的核心效应因子，作为转录共激活剂与 <strong>[[TCF/LEF]]</strong> 结合，驱动增殖基因的表达。Beta-catenin 的胞内水平受到极其严格的调控，其突变或降解受阻是导致结直肠癌、肝癌等多种恶性肿瘤发生及 <strong>[[肿瘤免疫逃逸]]</strong> 的关键驱动事件。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Beta-catenin · 分子档案</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Protein Structure & Function Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:Beta_Catenin_Dual_Roles.png|110px|Beta-catenin 的膜定位与核定位示意图]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">从细胞粘附到基因转录</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">编码基因</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><em>CTNNB1</em> (3p22.1)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">结构特征</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Armadillo 重复序列 (ARM)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键互作</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">E-cadherin, TCF/LEF, APC</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">肿瘤相关性</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">强致癌驱动因子 (Oncogene)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">双重身份：细胞的“建筑师”与“信使”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        Beta-catenin 的功能完全取决于其在细胞内的空间定位，这是一种精妙的资源复用机制：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞膜上的“锚” (Adhesion)：</strong> 在静息细胞中，大部分 beta-catenin 位于细胞膜内侧，与 <strong>[[E-cadherin]]</strong> 结合。它通过连接 α-catenin，将钙粘蛋白复合物锚定在细胞内的 <strong>[[肌动蛋白细胞骨架]]</strong> 上，形成紧密的粘附连接（Adherens Junctions），维持上皮组织的完整性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞核内的“火种” (Signaling)：</strong> 当 Wnt 信号激活或 E-cadherin 丢失时，游离的 beta-catenin 会转位入核。它本身没有 DNA 结合能力，但能作为“转录共激活因子”，结合转录因子 <strong>[[TCF/LEF]]</strong>，置换抑制子 Groucho，从而启动 <em>c-Myc</em>, <em>Cyclin D1</em> 等促增殖基因的表达。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生死循环：磷酸化与泛素化降解</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">状态</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">关键事件</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">最终命运</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Wnt 信号关闭 (OFF)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">被破坏复合物 (APC/Axin/GSK-3β) 捕获。<strong>N 端 Ser/Thr 位点</strong>被高度磷酸化。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">被 E3 连接酶 β-TrCP 识别 → <strong>泛素化降解</strong>。胞质浓度极低。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Wnt 信号开启 (ON)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">GSK-3β 活性受抑，破坏复合物解体。磷酸化受阻。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>稳定积累</strong> → 核转位 → 基因转录。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肿瘤突变 (Cancer)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><em>CTNNB1</em> 基因发生外显子 3 突变，导致磷酸化位点丢失。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>组成性激活</strong>。即使无 Wnt 信号，蛋白也不降解，持续驱动癌变。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>
    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床视窗：冷肿瘤的幕后推手</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        Beta-catenin 的异常激活不仅促进肿瘤生长，更是导致肿瘤对<strong>[[免疫治疗]]</strong>抵抗的重要原因：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫排斥 (Immune Exclusion)：</strong> 在黑色素瘤和肝癌中，肿瘤细胞内 beta-catenin 的高表达会抑制 CCL4 等趋化因子的分泌，导致 <strong>[[CD103+ 树突状细胞]]</strong> 无法被招募至肿瘤区域。由于缺乏 DC 细胞的抗原呈递，<strong>[[CD8+ T 细胞]]</strong> 无法浸润肿瘤实质，形成典型的“免疫荒漠”或“冷肿瘤”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>上皮间质转化 (EMT)：</strong> Beta-catenin 入核常伴随膜上 E-cadherin 的丢失，这标志着癌细胞失去了粘附性，获得了迁移能力，是肿瘤转移的早期关键事件。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Nusse R, Clevers H. (2017).</strong> <em>Wnt/beta-Catenin Signaling, Disease, and Emerging Therapeutic Modalities.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：全面总结了 beta-catenin 从发育生物学到临床病理的完整机制图谱。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Spranger S, et al. (2015).</strong> <em>Melanoma-intrinsic beta-catenin signalling prevents anti-tumour immunity.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：建立了肿瘤内 beta-catenin 激活与 T 细胞排斥之间的直接因果联系，解释了 PD-1 耐药机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Morin PJ, et al. (1997).</strong> <em>Activation of beta-catenin-Tcf signaling in colon cancer by mutations in beta-catenin or APC.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：历史性发现，确立了 beta-catenin/APC 通路突变是结直肠癌发生的遗传学基石。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">Beta-catenin · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[Wnt 信号通路]] • [[E-cadherin]] • [[CTNNB1]] • [[免疫排斥]] • [[APC 基因]] • [[TCF-1]] • [[上皮间质转化 (EMT)]] • [[GSK-3beta]]
        </div>
    </div>

</div>