查看“CCND1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CCND1</strong>（Cyclin D1），旧称 <strong>BCL1</strong> (B-cell lymphoma 1) 或 PRAD1，编码细胞周期蛋白 <strong>Cyclin D1</strong>。作为细胞周期的核心“传感器”，Cyclin D1 响应外部有丝分裂原信号（如生长因子），与细胞周期蛋白依赖性激酶 <strong>CDK4</strong> 或 <strong>CDK6</strong> 形成活性复合物，推动细胞突破 G1 期检查点进入 S 期（DNA 复制期）。在临床肿瘤学中，CCND1 的基因扩增或易位是多种恶性肿瘤的驱动事件，最典型的标志是<strong>[[套细胞淋巴瘤]] (MCL)</strong> 中的 <strong>t(11;14)</strong> 染色体易位，以及激素受体阳性（HR+）<strong>[[乳腺癌]]</strong> 中的基因扩增。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CCND1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:CyclinD1_CDK4_Rb_Pathway.png|100px|Cyclin D1-CDK4/6 调控 G1/S 转换]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">细胞周期调节因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CCND1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">曾用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">BCL1, PRAD1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">G1/S-specific cyclin-D1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">11q13.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">595</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1582</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P24385</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~36 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">药物靶点</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">CDK4/6 抑制剂</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：Rb-E2F 轴的看门人</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CCND1 的表达受 Ras/MAPK、PI3K/Akt、Wnt 等多种有丝分裂原信号通路的严格调控，它是细胞决定是否分裂的关键整合节点。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>复合物组装：</strong> 合成的 Cyclin D1 与 <strong>CDK4</strong> 或 <strong>CDK6</strong> 结合形成全酶复合物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Rb 磷酸化：</strong> 活化的 Cyclin D1-CDK4/6 复合物进入细胞核，磷酸化“视网膜母细胞瘤蛋白” <strong>[[RB1]] (pRb)</strong>。未磷酸化的 Rb 紧密结合并抑制 <strong>E2F</strong> 转录因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>G1/S 转换：</strong> 磷酸化的 Rb 构象改变，释放 E2F。自由的 E2F 启动 S 期基因（如 Cyclin E, DNA 聚合酶）的转录，从而推动细胞跨越限制点（Restriction Point），开始 DNA 复制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反馈调节：</strong> 正常情况下，Cyclin D1 在 S 期会被 GSK3β 磷酸化并泛素化降解。而在肿瘤中，该降解途径常受阻（如 Wnt 激活抑制 GSK3β），导致 Cyclin D1 持续高表达。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：套细胞淋巴瘤与乳腺癌</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CCND1 的异常激活机制具有高度的组织特异性，主要表现为染色体易位或基因扩增。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">套细胞淋巴瘤 (MCL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>t(11;14)(q13;q32)</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">超过 95% 的 MCL 具有此易位。CCND1 基因被置于 IgH 增强子控制下，导致 Cyclin D1 极度过表达。这是 MCL 的诊断金标准（IHC 核阳性）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">乳腺癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因扩增 (Amplification)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常见于 HR+/HER2- 亚型（Luminal B）。约 15-20% 的乳腺癌存在 CCND1 扩增，50% 存在蛋白过表达。是 CDK4/6 抑制剂治疗的理论基础。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">多发性骨髓瘤 (MM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">t(11;14) 易位</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约占 MM 的 15-20%。这类患者对 BCL-2 抑制剂 <strong>[[Venetoclax]]</strong> 表现出特殊的敏感性，尽管 CCND1 本身不是直接靶点，但 t(11;14) 标志着独特的 BCL-2 依赖性生物学特征。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">头颈鳞癌 (HNSCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因扩增</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与不良预后、局部复发和淋巴结转移相关。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：阻断细胞周期引擎</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        既然 Cyclin D1 依赖 CDK4/6 发挥作用，针对 CDK4/6 的小分子抑制剂成为了乳腺癌治疗的基石。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDK4/6 抑制剂：</strong> 
            <br>代表药物：<strong>[[Palbociclib]]</strong> (帕博西尼), <strong>[[Ribociclib]]</strong> (瑞波西尼), <strong>[[Abemaciclib]]</strong> (阿贝西尼)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：特异性结合 CDK4/6 的 ATP 结合口袋，阻断 Cyclin D1-CDK4/6 复合物的激酶活性，阻止 Rb 磷酸化，使细胞停滞在 G1 期（G1 Arrest）。目前是 HR+/HER2- 晚期乳腺癌的一线标准疗法（联合内分泌治疗）。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>蛋白酶体抑制剂：</strong> 如 <strong>[[Bortezomib]]</strong>。在 MCL 中，除了靶向 NF-κB，蛋白酶体抑制剂也能干扰细胞周期蛋白的降解稳态，诱导细胞凋亡。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BCL-2 抑制剂 (Venetoclax)：</strong> 虽然主要靶向 BCL-2，但临床数据明确显示 t(11;14) 阳性的多发性骨髓瘤和 MCL 患者对其有显著应答，这可能与该亚型独特的线粒体凋亡依赖性有关。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>RB1 (视网膜母细胞瘤蛋白)：</strong> Cyclin D1-CDK4/6 的直接底物，细胞周期的主要制动器。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>t(11;14)：</strong> 涉及 IgH (14q32) 和 CCND1 (11q13) 的易位，MCL 的遗传学标志。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>G1/S 检查点：</strong> 细胞周期中最关键的控制点，决定细胞是否进行 DNA 复制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Wnt/β-catenin：</strong> CCND1 的主要上游转录激活通路，APC 突变常导致 CCND1 上调。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Motokura T, et al. (1991).</strong> <em>A novel cyclin encoded by a bcl1-linked candidate oncogene.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现性文献。首次鉴定了定位于 11q13 易位断点附近的基因（PRAD1），并确认其编码一种新型 Cyclin（即 Cyclin D1）。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Rosenberg CL, et al. (1991).</strong> <em>PRAD1, a candidate BCL1 oncogene: mapping and expression in centrocytic lymphoma.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：确立了 PRAD1 (CCND1) 与 t(11;14) 淋巴瘤（现称套细胞淋巴瘤）的直接联系。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Finn RS, et al. (2009).</strong> <em>PD 0332991, a selective cyclin D kinase 4/6 inhibitor, preferentially inhibits proliferation of luminal estrogen receptor-positive human breast cancer cell lines.</em> <strong>Breast Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：Palbociclib 的早期关键研究。证明了 ER+ 乳腺癌细胞系对 CDK4/6 抑制剂具有高度敏感性，为后续临床开发奠定了基础。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Sherr CJ, Roberts JM. (1999).</strong> <em>CDK inhibitors: positive and negative regulators of G1-phase progression.</em> <strong>Genes & Development</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：细胞周期领域的经典综述，详细阐述了 D 型细胞周期蛋白、CDK 和 INK4 家族抑制剂（如 p16）之间复杂的调控网络。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Kumar SK, et al. (2020).</strong> <em>Venetoclax or placebo in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (BELLINI).</em> <strong>The Lancet Oncology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：虽然总体生存率有争议，但亚组分析明确证实 t(11;14) 阳性患者从 Venetoclax 治疗中获益最大，推动了骨髓瘤的精准分层治疗。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CCND1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[套细胞淋巴瘤]] • [[t(11;14)]] • [[CDK4/6抑制剂]] • [[RB1]] • [[乳腺癌]] • [[Palbociclib]] • [[Venetoclax]] • [[Wnt信号通路]]
        </div>
    </div>

</div>