查看“DDIT3”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>DDIT3</strong>（DNA Damage Inducible Transcript 3），在生物医学界更广为人知的名字是 <strong>CHOP</strong>（C/EBP Homologous Protein）或 <strong>GADD153</strong>。它是一个核心的转录因子，也是细胞应对<strong>[[内质网应激]] (ER Stress)</strong> 的主要效应分子。在正常生理状态下，DDIT3 的表达水平极低，但在细胞受到严重的未折叠蛋白压力时，其表达量会急剧上升，促使无法修复的受损细胞走向<strong>[[细胞凋亡]]</strong>，从而维持机体稳态。然而，在肿瘤学中，DDIT3 扮演了一个截然不同的致癌角色：通过 <strong>t(12;16)</strong> 染色体易位，DDIT3 与 <strong>FUS</strong> 基因融合形成 <strong>FUS-DDIT3</strong> 嵌合蛋白，这是<strong>[[黏液样脂肪肉瘤]] (Myxoid Liposarcoma, MLS)</strong> 的绝对致病驱动因素和诊断金标准。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">DDIT3 (CHOP) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:FUS_DDIT3_Fusion.png|100px|FUS-DDIT3 融合机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">ER 应激凋亡因子 / 肉瘤驱动基因</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>DDIT3</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CHOP, GADD153, CEBPZ</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DNA damage-inducible transcript 3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">12q13.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1649</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">2705</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P35638</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~27 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键通路</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">UPR (PERK-ATF4轴)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：应激刽子手与异位转录因子</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        DDIT3 (CHOP) 的功能具有极端的两面性：在正常细胞中它是应激反应的“刹车”，在肉瘤中它是分化的“路障”。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>内质网应激 (ER Stress) 反应：</strong>
            <br>当细胞内未折叠蛋白积聚时，激活未折叠蛋白反应 (UPR)。UPR 的 PERK 分支激活转录因子 ATF4，进而强力诱导 DDIT3 表达。
            <br><strong>凋亡机制：</strong> 高水平的 DDIT3 转位入核，通过下调抗凋亡蛋白 <strong>BCL2</strong> 并上调促凋亡蛋白 <strong>BIM</strong> 和死亡受体 DR5，启动细胞自杀程序。这在清除受损细胞（如糖尿病中的胰岛β细胞）中起关键作用。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>FUS-DDIT3 融合 (肉瘤发生)：</strong>
            <br>在黏液样脂肪肉瘤中，t(12;16) 易位产生 FUS-DDIT3 融合蛋白。
            <br>- <strong>FUS 端：</strong> 提供强效的转录激活域（Prion-like domain）。
            <br>- <strong>DDIT3 端：</strong> 提供 DNA 结合域。
            <br><strong>后果：</strong> 这种异常转录因子结合到由 DDIT3 识别的启动子区域，但不仅仅是调节凋亡，它通过招募染色质重塑复合物（SWI/SNF），强制阻断脂肪细胞的终末分化，并激活增殖基因（如 IL-8, CDK4），导致脂肪母细胞的恶性转化。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：黏液样脂肪肉瘤的身份证</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        DDIT3 的重排检测是软组织肿瘤病理诊断的核心环节。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">黏液样脂肪肉瘤 (MLS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>FUS-DDIT3</strong> (>95%)<br>EWSR1-DDIT3 (<5%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">最常见的脂肪肉瘤亚型之一，多发于年轻成人的四肢深部。融合基因的存在不仅确诊该病，还与特定的转移模式（易转移至骨、肺、软组织）相关。对化疗（异环磷酰胺、阿霉素）和<strong>曲贝替定</strong>相对敏感。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">2型糖尿病 / 代谢病</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过度表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">长期的代谢压力导致胰岛β细胞发生慢性 ER 应激，CHOP (DDIT3) 的持续高表达介导了β细胞的耗竭和死亡，是糖尿病进展的关键病理机制。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经退行性疾病</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过度表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在阿尔茨海默病和帕金森病中，错误折叠蛋白的堆积诱发 UPR，CHOP 介导的神经元凋亡是神经功能丧失的重要原因。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：靶向融合与调节应激</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 DDIT3 的治疗策略在肉瘤和代谢/神经疾病中截然相反：前者需要抑制融合蛋白的功能，后者需要抑制野生型蛋白的促凋亡作用。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>海洋药物 (Marine Drugs)：</strong>
            <br><strong>[[Trabectedin]]</strong> (曲贝替定 / Yondelis)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：这是目前针对 FUS-DDIT3 最有效的药物。曲贝替定是一种 DNA 小沟结合剂，它能特异性地将 FUS-DDIT3 融合蛋白从其结合的 DNA 启动子上“驱逐”下来，逆转其转录调控作用，诱导肉瘤细胞分化和死亡。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核输出抑制剂：</strong>
            <br><strong>Selinexor</strong> (XPO1 抑制剂)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：FUS-DDIT3 等融合蛋白的功能依赖于其在细胞核内的定位。抑制核输出可能导致肿瘤抑制因子在核内累积，或干扰融合蛋白的转运。在肉瘤中有早期探索。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ER 应激调节剂：</strong>
            <br>在非肿瘤疾病中，开发抑制 PERK-ATF4-CHOP 轴的药物旨在保护细胞（如保护缺血后的神经元或糖尿病中的β细胞）免受凋亡，但这目前主要处于临床前研究阶段。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>内质网应激 (ER Stress)：</strong> DDIT3 的主要生理触发机制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>t(12;16)：</strong> 产生 FUS-DDIT3 的典型染色体易位。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>曲贝替定：</strong> 针对 MLS 的特效药物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BCL2/BIM：</strong> DDIT3 调节凋亡的下游靶点。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Ron D, Habener JF. (1992).</strong> <em>CHOP, a novel developmentally regulated nuclear protein that dimerizes with transcription factors C/EBP and LAP and functions as a dominant-negative inhibitor of gene transcription.</em> <strong>Genes & Development</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。David Ron 实验室首次克隆并描述了 CHOP (DDIT3)，揭示了其作为 C/EBP 家族成员在应激反应中的独特负调控角色。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Crozat A, et al. (1993).</strong> <em>Fusion of CHOP to a novel RNA-binding protein in human myxoid liposarcoma.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：疾病机制。首次鉴定出黏液样脂肪肉瘤中的 TLS-CHOP (即 FUS-DDIT3) 融合基因，确立了该病分子诊断的基石。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Zinszner H, et al. (1998).</strong> <em>CHOP is implicated in programmed cell death in response to impaired function of the endoplasmic reticulum.</em> <strong>Genes & Development</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：功能验证。明确了 CHOP 在 ER 应激诱导的凋亡中的核心地位，证明敲除 CHOP 可以保护细胞免受 ER 应激导致的死亡。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Grosso F, et al. (2007).</strong> <em>Trabectedin in previously treated patients with advanced or metastatic soft-tissue sarcoma: a retrospective study.</em> <strong>The Lancet Oncology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床转化。研究显示曲贝替定对黏液样脂肪肉瘤（携带 FUS-DDIT3）具有特别高的应答率，随后机制研究揭示其能特异性干扰融合蛋白的 DNA 结合。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Oyadomari S, Mori M. (2004).</strong> <em>Roles of CHOP/GADD153 in endoplasmic reticulum stress.</em> <strong>Cell Death & Differentiation</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：综述。系统总结了 CHOP 的上游调控（PERK, ATF4, ATF6）和下游靶点（BCL2, GADD34, DR5），是理解 ER 应激网络的必读文献。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">DDIT3 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[黏液样脂肪肉瘤]] • [[内质网应激]] • [[FUS]] • [[曲贝替定]] • [[细胞凋亡]] • [[ATF4]] • [[BCL2]] • [[糖尿病]]
        </div>
    </div>

</div>