查看“DNMT”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>DNMT</strong>（DNA 甲基转移酶）是一类催化 DNA 甲基化的核心酶家族。它们通过将供体 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）上的甲基转移到胞嘧啶的第 5 位碳原子上，形成 5-甲基胞嘧啶（5-mC）。这一过程主要发生在 <strong>CpG 岛</strong>区域，是表观遗传基因沉默的主要机制。DNMT 家族包含维持性甲基转移酶（<strong>DNMT1</strong>）和从头甲基转移酶（<strong>DNMT3A/3B</strong>）。在恶性肿瘤中，DNMT 介导的抑癌基因启动子超甲基化是导致细胞失控增殖的关键。2025 年的临床共识强调，针对 DNMT 的靶向药物（如 <strong>[[地西他滨]]</strong>）已成为重塑肿瘤表观遗传景观的基础疗法。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">DNMT · 家族档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">DNA Methyltransferase Family Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [Image showing DNMT catalytic mechanism: Cytosine to 5-mC using SAM donor]
                    [[文件:DNMT_Catalytic_Cycle_Mechanism.png|130px|DNMT 催化循环模型]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">表观遗传核心写入因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要成员</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DNMT1, 3A, 3B, 3L</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID (1)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1786</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID (3A)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">2978</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P26358 (DNMT1)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量 (1)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 183 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">甲基供体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">S-腺苷甲硫氨酸 (SAM)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">相关药物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #b91c1c; font-weight: bold;">[[地西他滨]], 阿扎胞苷</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：基因沉默的“写入”与“拷贝”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        DNMT 家族通过分工合作，确保了表观遗传信息在细胞世代间的稳定传递：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>维持性甲基化（DNMT1）：</strong> 主要作用于 DNA 复制期（S 期）。它识别半甲基化的 DNA 双链，并在新合成的链上补充甲基。这种机制保证了细胞分裂后，子代细胞能够继承与亲代完全一致的甲基化图谱。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>从头甲基化（DNMT3A/3B）：</strong> 在胚胎发育及细胞分化过程中，负责在原本没有甲基化修饰的 DNA 位点上建立全新的甲基化标记。DNMT3A 突变是导致 <strong>[[AML]]</strong> 和 <strong>[[CHIP]]</strong> 的核心驱动力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CpG 岛超甲基化：</strong> 在癌症状态下，DNMT 异常聚集在抑癌基因（如 p16, MLH1）的启动子区域。高密度的甲基化标记会招募甲基结合蛋白（MBD），导致染色质结构紧缩，从而永久性关闭这些基因的表达。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>酶活拮抗：</strong> <strong>[[TET2]]</strong> 酶通过氧化 5-mC 启动去甲基化过程。DNMT 与 TET 家族的动态博弈共同决定了基因组的表达潜力。</li>
    </ul>
    [Image illustrating the roles of DNMT1 in maintenance vs DNMT3A/B in de novo methylation]

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：DNMT 变异引发的表观遗传病</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">成员/状态</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理特征描述</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">医学临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">DNMT3A 突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">R882 位点热点突变，导致蛋白功能部分缺失。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[AML]]</strong> 最常见的早期突变之一。提示高复发风险，需强化诱导治疗。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">DNMT1 过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多见于结直肠癌、乳腺癌等实体瘤。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动抑癌基因广泛失活，促进 <strong>[[EMT]]</strong> 和远程转移。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">ICF 综合征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">DNMT3B 基因先天性纯合缺陷。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">罕见免疫缺陷病。表现为着丝粒周围异染色质不稳、面部畸形。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：自杀式拦截与基因重启</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去甲基化药（HMA）干预：</strong> 
            <strong>[[地西他滨]]</strong> 和阿扎胞苷是 DNMT1 的自杀式抑制剂。它们嵌入 DNA 后捕获 DNMT 酶，强制其从基因组脱落，从而重启被沉默的抑癌基因通路。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>协同增敏方案：</strong> 
            2025 年的研究前沿是将 DNMT 抑制剂联合 <strong>[[维奈克拉]]</strong> 或 HDAC 抑制剂。HMA 的预处理能改变染色质开放度，显著增强后续化疗或靶向药的细胞杀伤力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>监测甲基化负荷：</strong> 
            利用 ctDNA 检测抑癌基因启动子的甲基化水平，已成为评估血液肿瘤微小残留病（MRD）和实体瘤早期筛查的灵敏指标。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>二代非核苷抑制剂：</strong> 
            正在研发不嵌入 DNA 的非核苷类 DNMT 抑制剂，旨在降低传统 HMA 带来的骨髓抑制副作用。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[地西他滨]]：</strong> 针对 DNMT 的最经典临床药物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TET2]]：</strong> 催化 DNA 去甲基化、与 DNMT 功能对冲的酶。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CpG 岛：</strong> DNMT 密集工作的基因调控区域。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SAM (S-腺苷甲硫氨酸)：</strong> 甲基化的生化供体分子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[AML]]：</strong> DNMT3A 突变高发的血液癌症亚型。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Bestor TH. (2000).</strong> <em>The DNA methyltransferases of mammals.</em> <strong>Human Molecular Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术回顾]：该项经典研究定义了哺乳动物 DNMT 家族的结构与分类，确立了 DNMT1 作为维持性转移酶的核心地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Ley TJ, et al. (2010).</strong> <em>DNMT3A mutations in acute myeloid leukemia.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：揭示了从头甲基化酶突变是 AML 的核心驱动事件，开启了髓系肿瘤的表观遗传分子分型时代。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Jones PA, et al. (2025 更新).</strong> <em>Therapeutic targeting of the epigenome in cancer.</em> <strong>Nature Reviews Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术回顾]：最新的综合综述，详细讨论了新一代 DNMT 抑制剂在精准免疫联合治疗中的潜力和机制。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">DNMT · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[地西他滨]] • [[TET2]] • [[AML]] • [[MDS]] • [[CpG岛]] • [[SAM]] • [[表观遗传学]] • [[维奈克拉]]
        </div>
    </div>

</div>