查看“EWSR1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>EWSR1</strong>（Ewing Sarcoma RNA Binding Protein 1），全称<strong>尤文肉瘤断裂点区域 1</strong>，编码一种多功能的 RNA 结合蛋白。它是 TET 蛋白家族（TLS/FUS, EWSR1, TAF15）的成员，在调节基因转录、RNA 剪接和维持基因组稳定性中发挥基础作用。在临床肿瘤学中，EWSR1 是最著名的“<strong>易位杂交大师</strong>”。它通过染色体易位与多种 DNA 结合转录因子（主要是 ETS 家族）发生基因融合，产生强效的致癌融合蛋白。其中最经典的是与 <strong>FLI1</strong> 融合形成的 <strong>EWS-FLI1</strong>，这是儿童和青少年恶性骨肿瘤——<strong>[[尤文肉瘤]]</strong>的定义性分子驱动事件。此外，EWSR1 的“混搭”特性使其涉及透明细胞肉瘤、DSRCT 等多种软组织肉瘤的发生。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">EWSR1 (EWS) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:EWS_FLI1_Structure.png|100px|EWS-FLI1 融合蛋白]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">RNA 结合蛋白 / 融合致癌因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>EWSR1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">EWS, EWS-oncogene</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">RNA-binding protein EWS</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">22q12.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">2130</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3508</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q01844</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~68-85 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键机制</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">染色体易位 (Translocation)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：杂交转录因子的诞生</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        野生型 EWSR1 蛋白通常位于核内，参与 RNA 加工。其致癌机制主要源于染色体断裂重接后的“功能获得性”融合：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>结构置换：</strong> 在 <strong>t(11;22)(q24;q12)</strong> 易位中，EWSR1 的 N 端转录激活结构域（Prion-like domain，低复杂序列）与 FLI1 的 C 端 DNA 结合结构域（ETS domain）融合。
            <br>结果：EWSR1 失去了其 RNA 结合能力，变成了一个<strong>超级转录因子</strong>（EWS-FLI1）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>微卫星结合与增强子重编程：</strong> 正常的 ETS 因子结合单一的 DNA 序列，而 EWS-FLI1 融合蛋白获得了一种独特的能力——它能结合基因组中重复的 <strong>GGAA 微卫星序列</strong>。EWS-FLI1 打开这些通常封闭的异染色质区域，将其转化为活跃的新生增强子（De novo Enhancers），从而驱动 <em>NR0B1, SOX2, EZH2</em> 等癌基因的异常高表达。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>液-液相分离 (LLPS)：</strong> EWSR1 的 N 端低复杂域（LCD）具有发生相分离的特性。融合蛋白利用这一特性，将 BAF 染色质重塑复合物和 RNA 聚合酶 II 聚集在特定的基因位点，形成超级增强子“凝结体”（Condensates），极大地放大了转录输出。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：肉瘤家族的分子指纹</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        检测 EWSR1 的重排（通常使用 FISH 探针）是软组织肉瘤和骨肉瘤鉴别诊断的金标准。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">肿瘤类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">特征性融合</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">尤文肉瘤 (Ewing Sarcoma)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>EWS-FLI1</strong> (~85%)<br>EWS-ERG (~10%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">儿童第二常见的恶性骨肿瘤，侵袭性强。EWS-FLI1 是其绝对的诊断标志。无论融合伙伴是 FLI1 还是 ERG，临床治疗方案（VDC/IE 化疗）相同，预后亦相似。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤 (DSRCT)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>EWS-WT1</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高度侵袭性的腹腔肉瘤，多见于年轻男性。EWS 与抑癌基因 WT1 融合，不仅使 WT1 失去抑癌功能，还转化为致癌因子。预后极差。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">软组织透明细胞肉瘤 (CCS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">EWS-ATF1</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">一种主要发生于肌腱和腱膜的黑色素细胞分化的肉瘤。对放化疗不敏感，转移率高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">骨外粘液样软骨肉瘤 (EMC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">EWS-NR4A3</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 75% 的病例携带此融合（另有部分为 TAF15-NR4A3）。生长相对缓慢，但可发生晚期转移。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：攻克“不可成药”的转录因子</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        EWS-FLI1 长期以来被认为是“不可成药”（Undruggable）的靶点，因为它缺乏酶活性口袋。目前的研究正试图通过新机制打破僵局。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制蛋白质相互作用：</strong>
            <br><strong>TK216</strong>。这是一种模拟的小分子，旨在阻断 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A (RHA) 的结合，从而抑制融合蛋白的转录活性。早期临床试验显示出一定的抗肿瘤活性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传疗法：</strong>
            <br><strong>LSD1 抑制剂</strong>（如 Seclidemstat）。EWS-FLI1 招募 LSD1 来抑制抑癌基因表达，阻断 LSD1 可能逆转这一过程。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向相分离 (Phase Separation)：</strong>
            <br>既然 EWS-FLI1 依赖相分离形成超级增强子，干扰相分离过程或靶向共定位的 BRD4（BET 抑制剂）可能瓦解其转录网络。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>标准化疗：</strong>
            <br>目前一线治疗仍依赖于高强度的细胞毒药物组合（<strong>VDC/IE</strong>：长春新碱、阿霉素、环磷酰胺 / 异环磷酰胺、依托泊苷）。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EWS-FLI1：</strong> 尤文肉瘤的灵魂分子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>FET 家族：</strong> FUS, EWSR1, TAF15，均为肉瘤中常见的易位基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>小圆细胞肿瘤：</strong> EWSR1 易位肿瘤的典型病理形态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GGAA 微卫星：</strong> EWS-FLI1 结合并激活的特异性基因组序列。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Delattre O, et al. (1992).</strong> <em>Gene fusion with an ETS DNA-binding domain caused by chromosome translocation in human tumours.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开山之作。首次鉴定了 t(11;22) 易位导致的 EWS-FLI1 融合基因，不仅定义了尤文肉瘤的分子起源，也开创了肉瘤融合基因诊断的先河。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Grünewald TGP, et al. (2018).</strong> <em>Ewing sarcoma.</em> <strong>Nature Reviews Disease Primers</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。全面总结了尤文肉瘤的流行病学、EWS-FLI1 的分子机制、诊断标准及治疗现状，是该领域的必读文献。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Boulay G, et al. (2017).</strong> <em>Cancer-Specific Retargeting of BAF Complexes by a Prion-like Domain.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制突破。揭示了 EWS-FLI1 融合蛋白中的朊病毒样结构域（EWS部分）如何招募 BAF 复合物到 GGAA 微卫星上，从而建立肿瘤特异性的增强子景观。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Riggi N, et al. (2005).</strong> <em>EWS-FLI-1 expression triggers a neural crest/mesenchymal stem cell transcriptional program and drives cell plasticity.</em> <strong>Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：细胞起源研究。证明了间充质干细胞（MSC）可能是尤文肉瘤的起源细胞，EWS-FLI1 能够重编程这些细胞使其维持在未分化状态。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Ladanyi M, et al. (1994).</strong> <em>Fusion of the EWS and WT1 genes in the desmoplastic small round cell tumor.</em> <strong>Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：拓展了 EWSR1 的致癌谱，发现了 DSRCT 中的 EWS-WT1 融合，证明了 EWSR1 作为一个通用的反式激活结构域供体在多种肉瘤中的作用。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">EWSR1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[尤文肉瘤]] • [[FLI1]] • [[DSRCT]] • [[相分离]] • [[基因融合]] • [[透明细胞肉瘤]] • [[TET家族]] • [[WT1]]
        </div>
    </div>

</div>