查看“HLA-I 类分子”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>HLA-I 类分子</strong>（Human Leukocyte Antigen Class I），即人类的 <strong>[[MHC-I 类分子]]</strong>，是一组由人类 6 号染色体短臂（6p21.3）上的基因群编码的细胞表面糖蛋白。HLA-I 分子分为经典型（<strong>[[HLA-A]]</strong>, <strong>[[HLA-B]]</strong>, <strong>[[HLA-C]]</strong>）和非经典型（HLA-E, F, G）。它们具有极高的<strong>[[多态性]]</strong>（Polymorphism），构成了每个人的“生物学身份证”。在临床应用中，HLA-I 不仅是器官移植配型的核心指标，更是 <strong>[[TCR-T 细胞治疗]]</strong> 的关键限制因素——T 细胞受体只能识别特定 HLA 等位基因（如 HLA-A*02:01）呈递的抗原。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">HLA-I 类分子 · 遗传档案</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Human Leukocyte Antigen Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:HLA_Loci_Map_Chromosome6.png|110px|6号染色体上的 HLA 基因座分布]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">高度多态性的基因簇</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因位置</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">6p21.3 (MHC 区域)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">经典位点</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">HLA-A, HLA-B, HLA-C</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">遗传特征</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[共显性表达]]</strong> (Co-dominant)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">治疗靶点</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">HLA-A*02:01 (TCR-T)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">遗传密码：多态性与共显性</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        HLA 是人类基因组中多态性最丰富的区域，这种多样性是群体抵御不同病原体的基础，但也给医疗带来了挑战：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>极高的多态性：</strong> HLA 基因在不同个体间存在巨大的序列差异，目前已知的等位基因超过 20,000 种。这意味着在非血缘关系人群中找到两个 HLA 完全匹配个体的概率极低。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>共显性表达：</strong> 每个人分别从父母继承一套单倍型（Haplotype）。细胞表面同时表达来自父亲和母亲的 HLA-A、B、C 分子（共 6 种）。这种机制最大化了细胞呈递抗原的种类，增强了免疫防御。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>命名规则：</strong> 例如 <strong>HLA-A*02:01</strong>。其中“A”代表基因座，“02”代表血清学抗原组别，“01”代表具体的 DNA 等位基因序列。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子图谱：经典与非经典</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">分类</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">代表基因</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">生理功能</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">经典 HLA-I 类</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>HLA-A, B, C</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>抗原呈递：</strong> 结合内源性短肽，激活 CD8+ T 细胞。多态性极高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">非经典 HLA-I 类</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HLA-E, F, G</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>免疫调节：</strong> 多态性低。<strong>[[HLA-G]]</strong> 在母胎界面高表达，抑制 NK 细胞，保护胎儿不被母体排斥；也被肿瘤利用进行免疫逃逸。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MICA/MICB</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MICA, MICB</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>应激信号：</strong> 不呈递抗原，但在应激或癌变细胞上表达，作为 NKG2D 配体激活 NK 细胞。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床视窗：TCR-T 的“入场券”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        HLA 的分型直接决定了细胞治疗的适用人群，这是 CAR-T 与 TCR-T 的根本区别：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HLA 限制性 (HLA Restriction)：</strong> TCR-T 细胞识别抗原必须依赖特定的 HLA 分子。例如，针对 NY-ESO-1 的 TCR-T 药物通常设计为识别“HLA-A*02:01-抗原肽复合物”。因此，该药物<strong>仅适用于 HLA-A*02:01 阳性</strong>（约占中国人群 10-20%，欧美 40-50%）的患者，其他人无法使用。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>杂合性丢失 (LOH)：</strong> 肿瘤细胞常发生 HLA 基因所在的染色体片段丢失。如果丢失的是呈递新抗原的那个 HLA 等位基因，肿瘤就能成功“隐形”，导致 TCR-T 或 PD-1 治疗耐药。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>移植排斥：</strong> 在造血干细胞移植中，HLA 不匹配会导致严重的<strong>[[移植物抗宿主病 (GvHD)]]</strong>。但在“半相合移植”中，利用 NK 细胞对不匹配 HLA 的杀伤作用（KIR 不匹配），反而能产生更强的移植物抗白血病效应（GVL）。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Bjorkman PJ, et al. (1987).</strong> <em>Structure of the human class I histocompatibility antigen, HLA-A2.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：诺贝尔奖级工作，首次解析了 HLA-A2 的晶体结构，揭示了肽结合槽的奥秘。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Garrido F, Aptsiauri N. (2019).</strong> <em>"Hard" and "soft" loss of HLA class I expression in cancer cells.</em> <strong>Immunology Today</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：深入分析了肿瘤通过 HLA 突变（硬丢失）或下调（软丢失）逃避 T 细胞杀伤的机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Chandran SS, Klebanoff CA. (2019).</strong> <em>T cell receptor-based cancer immunotherapy: Emerging efficacy and pathways of resistance.</em> <strong>Immunological Reviews</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：讨论了 HLA 限制性如何影响 TCR-T 疗法的广谱性，以及 LOH 作为主要耐药机制的对策。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">HLA-I · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[MHC-I 类分子]] • [[TCR-T]] • [[HLA-A*02:01]] • [[杂合性丢失 (LOH)]] • [[GvHD]] • [[Beta-2 微球蛋白]] • [[HLA-G]] • [[共显性]]
        </div>
    </div>

</div>