查看“ICD-10/Q90-Q99：染色体异常 NEC”的源代码

{{头部模板-ICD-10}}
'''<nowiki></nowiki>'''[[染色体异常]] NEC''' (Q90-Q99)'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="Q90">'''Q90'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''唐氏（Down's）[[综合症]]'''
** <span id="Q90.0">Q90.0</span> '''第21对[[染色体]]三体[[变异]]，[[减数分裂]]不分离'''
** <span id="Q90.1">Q90.1</span> '''第21对染色体三体变异，染色体嵌合型（[[有丝分裂不分离]])'''
** <span id="Q90.2">Q90.2</span> '''第21对染色体三体变异，[[易位]]型（染色体）'''
** <span id="Q90.9">Q90.9</span> '''未明确的唐氏综合症'''
**: 第21对染色体三体变异 NOS
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="Q91">'''Q91'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''爱德华滋（Edwards'）综合症和帕套氏（Patau's）综合症'''
** <span id="Q91.0">Q91.0</span> '''第18对染色体三体变异，减数分裂不分离'''
** <span id="Q91.1">Q91.1</span> '''第18对染色体三体变异，染色体嵌合型（有丝分裂不分离)'''
** <span id="Q91.2">Q91.2</span> '''第18对染色体三体变异，易位型（染色体）'''
** <span id="Q91.3">Q91.3</span> '''未明确的爱德华滋综合症'''
** <span id="Q91.4">Q91.4</span> '''第13对染色体三体变异，减数分裂不分离'''
** <span id="Q91.5">Q91.5</span> '''第13对染色体三体变异，染色体嵌合型（有丝分裂不分离)'''
** <span id="Q91.6">Q91.6</span> '''第13对染色体三体变异，易位型（染色体）'''
** <span id="Q91.7">Q91.7</span> '''未明确的帕套氏（Patau's）综合症'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="Q92">'''Q92'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''[[常染色体]]的其它[[三体性]]和部分三体性 NEC'''
*: '''包括：'''<br /> 染色体不稳定的易位和插入<br /><br /><span style="color:#FF6633">'''排除：'''</span><br /> 染色体三体13，18，21（[[#Q90|Q90-Q91]]）
** <span id="Q92.0">Q92.0</span> '''减数分裂不分离的全染色体三体变异'''
** <span id="Q92.1">Q92.1</span> '''染色体嵌合型（有丝分裂不分离)的全染色体三体变异'''
** <span id="Q92.2">Q92.2</span> '''大部分三体变异'''
**: 全臂或更多重复
** <span id="Q92.3">Q92.3</span> '''小部分三体变异'''
**: 小于全臂重复
** <span id="Q92.4">Q92.4</span> '''[[染色体重复]]仅出现于前中期'''
** <span id="Q92.5">Q92.5</span> '''伴有其它的复杂性[[染色体重排]]的重复'''
** <span id="Q92.6">Q92.6</span> '''额外[[标记染色体]]'''
** <span id="Q92.7">Q92.7</span> '''[[三倍体]]和[[多倍体]]'''
** <span id="Q92.8">Q92.8</span> '''其它特指的常染色体三体和部分三体变异'''
** <span id="Q92.9">Q92.9</span> '''未明确的常染色体三体和部分三体变异'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="Q93">'''Q93'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''常染色体的[[单体性]]和染色体缺失 NEC'''
** <span id="Q93.0">Q93.0</span> '''全染色体单体变异，减数分裂不分离'''
** <span id="Q93.1">Q93.1</span> '''全染色体单体变异，嵌合型（有丝分裂不分离)'''
** <span id="Q93.2">Q93.2</span> '''环状或双着丝（粒）染色体取代'''
** <span id="Q93.3">Q93.3</span> '''4号[[染色体短臂缺失]]'''
**: 沃尔夫-赫雄氏（Wolff-Hirschorn ）综合症
** <span id="Q93.4">Q93.4</span> '''5号染色体短臂缺失'''
**: 猫叫（Cri-du-chat ）综合症
** <span id="Q93.5">Q93.5</span> '''染色体其它部位缺失'''
**: 天使综合症 ［快乐木偶症］
** <span id="Q93.6">Q93.6</span> '''仅见于前中期的染色体缺失'''
** <span id="Q93.7">Q93.7</span> '''伴有其它复杂性染色体重排的缺失'''
** <span id="Q93.8">Q93.8</span> '''来自常染色体的其它缺失'''
** <span id="Q93.9">Q93.9</span> '''未明确的常染色体缺失'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="Q95">'''Q95'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''平衡性重编和结构标记 NEC'''
*: '''包括：'''<br /> [[罗伯逊易位]]和平衡交互易位和插入
** <span id="Q95.0">Q95.0</span> '''正常个体中的平衡性易位和插入'''
** <span id="Q95.1">Q95.1</span> '''正常个体中染色体倒位'''
** <span id="Q95.2">Q95.2</span> '''异常个体中常染色体平衡性重排'''
** <span id="Q95.3">Q95.3</span> '''异常个体中性染色体或常染色体的平衡性重排'''
** <span id="Q95.4">Q95.4</span> '''伴有标志性[[异染色质]]的个体'''
** <span id="Q95.5">Q95.5</span> '''具有常染色体[[脆性位点]]的个体'''
** <span id="Q95.8">Q95.8</span> '''其它的平衡性重排和结构性标志'''
** <span id="Q95.9">Q95.9</span> '''未明确的平衡性重排和结构性标志'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="Q96">'''Q96'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''特纳氏（Turner's）综合症'''
*: <span style="color:#FF6633">'''排除：'''</span><br /> 努南氏（Noonan's ）综合症（[[ICD-10/Q80-Q89：其它先天性畸形#Q87.1|Q87.1]]）
** <span id="Q96.0">Q96.0</span> '''[[染色体组型]]45，X'''
** <span id="Q96.1">Q96.1</span> '''染色体组型46,X同种(Xq)'''
** <span id="Q96.2">Q96.2</span> '''伴有异常的[[性染色体]]的染色体组型46，X，同种（Xq)除外'''
** <span id="Q96.3">Q96.3</span> '''45,X/46,XX或XY的[[同源]]嵌合'''
** <span id="Q96.4">Q96.4</span> '''45,X/伴有异常性染色体的其它[[细胞系]]的同源嵌合'''
** <span id="Q96.8">Q96.8</span> '''特纳氏（Turner's）综合症的其它[[变种]]'''
** <span id="Q96.9">Q96.9</span> '''未明确的特纳氏（Turner's）综合症'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="Q97">'''Q97'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''女性[[表型]]的其它性染色体异常 NEC'''
*: <span style="color:#FF6633">'''排除：'''</span><br /> 特纳氏（Turner's ）综合症（[[#Q96|Q96.-]]）
** <span id="Q97.0">Q97.0</span> '''染色体组型47，XXX'''
** <span id="Q97.1">Q97.1</span> '''女性伴有多于3个X染色体的'''
** <span id="Q97.2">Q97.2</span> '''细胞系伴有不同数量的X染色体的同源嵌合'''
** <span id="Q97.3">Q97.3</span> '''伴有46，XY染色体组型的女性'''
** <span id="Q97.8">Q97.8</span> '''其它特指的性染色体异常，女性表型'''
** <span id="Q97.9">Q97.9</span> '''未明确的性染色体异常，女性表型'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="Q98">'''Q98'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''男性表型的其它性染色体异常 NEC'''
** <span id="Q98.0">Q98.0</span> '''克兰费尔特（Klinefelter's）综合症，染色体组型47，XXY'''
** <span id="Q98.1">Q98.1</span> '''克兰弗尔特（Klinefelter's）综合症，男性伴有多过二个X染色体'''
** <span id="Q98.2">Q98.2</span> '''克兰弗尔特（Klinefelter's）综合症，男性伴有染色体组型46,XX'''
** <span id="Q98.3">Q98.3</span> '''其它伴有染色体组型46,XX 的男性'''
** <span id="Q98.4">Q98.4</span> '''未确定的克兰弗尔特（Klinefelter's）综合症'''
** <span id="Q98.5">Q98.5</span> '''染色体组型47,XYY'''
** <span id="Q98.6">Q98.6</span> '''伴有结构异常的性染色体的男性'''
** <span id="Q98.7">Q98.7</span> '''伴有性染色体（同源）嵌合的男性'''
** <span id="Q98.8">Q98.8</span> '''其它特指的性染色体异常，男性表型'''
** <span id="Q98.9">Q98.9</span> '''未明确的性染色体异常，男性表型'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="Q99">'''Q99'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''其它染色体异常 NEC'''
** <span id="Q99.0">Q99.0</span> '''[[异源嵌合体]]46，XX/46，XY'''
**: 异源嵌合体46，XX/46，XY真双性同体（阴阳人）
** <span id="Q99.1">Q99.1</span> '''46,XX真两性同体'''
**: 伴有[[性腺]][[退化]]的46,XX <br /> 伴有性腺退化的46,XY <br /> 纯性腺[[不育]]
** <span id="Q99.2">Q99.2</span> '''脆性X染色体'''
**: 脆性X综合症
** <span id="Q99.8">Q99.8</span> '''其它特指的染色体异常'''
** <span id="Q99.9">Q99.9</span> '''未明确的染色体异常'''
{{Hierarchy footer}}
{{ICD-10图书专题}}