ICD-10/Q90-Q99:染色体异常 NEC
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{{#hierarchy-top:}} 染色体异常 NEC (Q90-Q99)
- Q90 唐氏(Down's)综合症
- Q91 爱德华滋(Edwards')综合症和帕套氏(Patau's)综合症
- Q91.0 第18对染色体三体变异,减数分裂不分离
- Q91.1 第18对染色体三体变异,染色体嵌合型(有丝分裂不分离)
- Q91.2 第18对染色体三体变异,易位型(染色体)
- Q91.3 未明确的爱德华滋综合症
- Q91.4 第13对染色体三体变异,减数分裂不分离
- Q91.5 第13对染色体三体变异,染色体嵌合型(有丝分裂不分离)
- Q91.6 第13对染色体三体变异,易位型(染色体)
- Q91.7 未明确的帕套氏(Patau's)综合症
- Q92 常染色体的其它三体性和部分三体性 NEC
- 包括:
染色体不稳定的易位和插入
排除:
染色体三体13,18,21(Q90-Q91)
- 包括:
- Q93 常染色体的单体性和染色体缺失 NEC
- Q93.0 全染色体单体变异,减数分裂不分离
- Q93.1 全染色体单体变异,嵌合型(有丝分裂不分离)
- Q93.2 环状或双着丝(粒)染色体取代
- Q93.3 4号染色体短臂缺失
- 沃尔夫-赫雄氏(Wolff-Hirschorn )综合症
- Q93.4 5号染色体短臂缺失
- 猫叫(Cri-du-chat )综合症
- Q93.5 染色体其它部位缺失
- 天使综合症 [快乐木偶症]
- Q93.6 仅见于前中期的染色体缺失
- Q93.7 伴有其它复杂性染色体重排的缺失
- Q93.8 来自常染色体的其它缺失
- Q93.9 未明确的常染色体缺失
- Q95 平衡性重编和结构标记 NEC
- 包括:
罗伯逊易位和平衡交互易位和插入
- 包括:
- Q96 特纳氏(Turner's)综合症
- 排除:
努南氏(Noonan's )综合症(Q87.1)
- 排除:
- Q97 女性表型的其它性染色体异常 NEC
- 排除:
特纳氏(Turner's )综合症(Q96.-)
- Q97.0 染色体组型47,XXX
- Q97.1 女性伴有多于3个X染色体的
- Q97.2 细胞系伴有不同数量的X染色体的同源嵌合
- Q97.3 伴有46,XY染色体组型的女性
- Q97.8 其它特指的性染色体异常,女性表型
- Q97.9 未明确的性染色体异常,女性表型
- 排除:
- Q98 男性表型的其它性染色体异常 NEC
- Q98.0 克兰费尔特(Klinefelter's)综合症,染色体组型47,XXY
- Q98.1 克兰弗尔特(Klinefelter's)综合症,男性伴有多过二个X染色体
- Q98.2 克兰弗尔特(Klinefelter's)综合症,男性伴有染色体组型46,XX
- Q98.3 其它伴有染色体组型46,XX 的男性
- Q98.4 未确定的克兰弗尔特(Klinefelter's)综合症
- Q98.5 染色体组型47,XYY
- Q98.6 伴有结构异常的性染色体的男性
- Q98.7 伴有性染色体(同源)嵌合的男性
- Q98.8 其它特指的性染色体异常,男性表型
- Q98.9 未明确的性染色体异常,男性表型
- Q99 其它染色体异常 NEC